Autor: Gregory Harris
Data E Krijimit: 12 Prill 2021
Datën E Azhurnimit: 14 Nëntor 2024
Anonim
Displazia kleidokraniale: çfarë është, karakteristikat dhe trajtimi - Durim
Displazia kleidokraniale: çfarë është, karakteristikat dhe trajtimi - Durim

Përmbajtje

Displazia kleidokraniale është një keqformim shumë i rrallë gjenetik dhe i trashëgueshëm, në të cilin ka një vonesë në zhvillimin e kafkës dhe kockave të shpatullave të fëmijës, si dhe dhëmbëve.

Megjithëse mund të ketë disa raste të kësaj gjendje në të njëjtën familje, zakonisht karakteristikat dhe simptomat e paraqitura ndryshojnë shumë nga një person tek tjetri dhe, për këtë arsye, secila rast duhet të vlerësohet mirë nga pediatri.

Karakteristikat kryesore

Karakteristikat e dysplasia cleidocranial ndryshojnë shumë nga personi në person, megjithatë, më të zakonshmet përfshijnë:

  • Vonesa në mbylljen e molarëve tek foshnja;
  • Mjekër dhe ballë të dalë;
  • Hundë shumë e gjerë;
  • Më e lartë se qiellza normale;
  • Klavikulat më të shkurtra ose mungojnë;
  • Supet e ngushta dhe shumë fleksibël;
  • Rritja e vonuar e dhëmbëve.

Përveç kësaj, dysplasia mund të ndikojë edhe në shtyllën kurrizore dhe, në këto raste, mund të lindin probleme të tjera, të tilla si scoliosis dhe shtatshkurtër, për shembull. Po kështu, ndryshimi i kockave të fytyrës mund të rezultojë gjithashtu në modifikimin e sinuseve, gjë që mund të bëjë që fëmija me dysplasia kleidokraniale të ketë sulme më të shpeshta të sinusitit.


Si të konfirmoni diagnozën

Diagnostikimi i dysplasia cleidocranial zakonisht bëhet nga pediatri pas vëzhgimit të karakteristikave të gjendjes. Prandaj, mund të jetë e nevojshme të kryhen teste diagnostikuese, të tilla si rrezet X, për të konfirmuar ndryshimet në kockat në kafkë ose gjoks, për shembull.

Kush mund ta ketë këtë gjendje

Displazia kledokraniale është më e zakonshme tek fëmijët në të cilët njëri ose të dy prindërit kanë keqformim, megjithatë, pasi ajo është shkaktuar nga një ndryshim gjenetik, dysplasia kleidokraniale mund të lindë edhe tek fëmijët e njerëzve që nuk kanë raste të tjera në familje, për shkak të një mutacioni gjenetik.

Sidoqoftë, dysplasia kledidokraniale është shumë e rrallë, me vetëm një rast në çdo 1 milion lindje në të gjithë botën.

Si bëhet trajtimi

Në shumë raste, nuk është e nevojshme të bëhet asnjë lloj trajtimi për të korrigjuar ndryshimet e shkaktuara nga dysplasia kledokraniale, pasi ato nuk parandalojnë zhvillimin e fëmijës dhe as nuk e lejojnë atë të ketë një cilësi të mirë të jetës.


Sidoqoftë, në rastet e keqformimeve më të mëdha, është e zakonshme që mjeku të rekomandojë lloje të ndryshme të trajtimit, sipas ndryshimit që do të trajtohet:

1. Problemet dentare

Në rastin e problemeve dhe ndryshimeve të dhëmbëve, qëllimi është të përmirësojmë pamjen e gojës për të lejuar fëmijën të zhvillohet me vetëbesim më të madh, si dhe të ketë lehtësi më të madhe në përtypjen e ushqimit.

Kështu, është e rëndësishme t'i referoheni një dentisti ose ortodonti për të vlerësuar nevojën për të aplikuar një lloj pajisjeje apo edhe operacioni.

2. Çrregullimet e të folurit

Për shkak të ndryshimeve në fytyrë dhe dhëmbë, disa fëmijë me dysplasia kledokraniale mund të kenë vështirësi të flasin saktë. Kështu, pediatri mund të tregojë realizimin e seancave të logopedisë.

3. Sinusiti i shpeshtë

Meqenëse sinusiti është relativisht i zakonshëm tek ata që kanë këtë gjendje, mjeku mund të tregojë se cilat janë shenjat e para paralajmëruese që duhet të çojnë në dyshimin e sinusitit, siç janë acarimi, prania e etheve të lehta ose rrjedhja e hundës, në mënyrë që të filloni trajtimin sa më shpejt të jetë e mundur dhe të lehtësojë shërimin.


4. Kocka të dobëta

Në rast se dysplasia cleidocranial shkakton dobësim të kockave, mjeku mund të këshillojë gjithashtu për plotësim me kalcium dhe vitaminë D, për shembull.

Përveç gjithë kësaj, gjatë gjithë zhvillimit të fëmijës është gjithashtu e rëndësishme që të bëhen vizita të rregullta te pediatri dhe një ortoped, për të vlerësuar nëse lindin ndërlikime të reja që duhen trajtuar për të përmirësuar cilësinë e jetës së fëmijës.

Rekomanduar Nga Ne

Sindroma Gianotti-Crosti

Sindroma Gianotti-Crosti

indroma Gianotti-Cro ti ë htë një gjendje e lëkurë në fëmijëri që mund të hoqërohet me imptoma të lehta të etheve dhe ëmundje . M...
Rezeksioni i zorrës së hollë - shkarkimi

Rezeksioni i zorrës së hollë - shkarkimi

Ju keni bërë një operacion për të hequr të gjithë o e një pje ë të zorrëve të holla (zorrën e hollë). Ju gjitha htu mund të k...