Si mësova të përqafoj ndihmën time të lëvizjes për MS tim të përparuar

Përmbajtje

• Duke u përballur me frikën tuaj nga kallamat, këmbësorët dhe karriget me rrota
• Pranimi i realitetit tuaj të ri
• Përqafimi i çelësit tuaj të ri për pavarësi
• Lundrimi

Skleroza multiple (MS) mund të jetë një sëmundje shumë izoluese. Humbja e aftësisë për të ecur ka potencialin që të gjithë ne që jetojmë me MS të ndihemi edhe më të izoluar.

Unë e di nga përvoja personale që është tepër e vështirë të pranosh kur duhet të fillosh të përdorësh një mjet lëvizjeje si një kallam, shëtitës ose karrocë.

Por shpejt mësova se përdorimi i këtyre pajisjeve është më i mirë se alternativat, si rënia poshtë dhe plagosja e vetes ose ndjeheni të lënë anash dhe humbni lidhjet personale.

Ja pse është e rëndësishme të ndaloni së menduari për pajisjet e lëvizjes si shenja të një paaftësie dhe në vend të kësaj të filloni t'i shihni dhe t'i përdorni ato si çelësa për pavarësinë tuaj.

Duke u përballur me frikën tuaj nga kallamat, këmbësorët dhe karriget me rrota

Të them të drejtën, e pranoj që shpesh isha personi që më frikësonte më shumë kur u diagnostikova me MS më shumë se 22 vjet më parë. Frika ime më e madhe ishte se një ditë do të bëhesha ajo "gruaja në karrocë". Dhe po, ky është ai që jam tani rreth 2 dekada më vonë.

M’u desh ca kohë për të pranuar që këtu po më çonte sëmundja. Dua të them, hajde! Isha vetëm 23 vjeç kur neurologu im shqiptoi frazën që i trembesha më së shumti: "Ju keni MS."

Nuk mund të ishte se keq, megjithatë, apo jo? Sapo kisha mbaruar studimet bachelor në Universitetin e Michigan-Flint dhe po filloja punën time të parë "vajzë e madhe" në Detroit. Isha i ri, i nxitur dhe plot ambicie. MS nuk do të qëndronte në rrugën time.

Por brenda 5 viteve nga diagnoza ime, unë mezi isha në gjendje të përpiqesha të qëndroja në rrugën e MS dhe efektet e saj mbi mua. Unë kisha ndërprerë punën dhe isha kthyer përsëri me prindërit e mi sepse sëmundja ime po më pushtonte.

Pranimi i realitetit tuaj të ri

Unë së pari fillova të përdor një kallam rreth një vit pas diagnozës time. Këmbët e mia ishin të tundura dhe më bënin të ndjehesha i paqëndrueshëm, por ishte thjesht një kallam. Asnjë punë e madhe, apo jo? Nuk më duhej gjithmonë, kështu që vendimi për ta përdorur nuk më tërhoqi vërtet.

Unë mendoj se e njëjta gjë mund të thuhet në lidhje me lëvizjen nga një kallam në një kallam katër në një këmbësor. Këto pajisje lëvizshmërie ishin përgjigja ime ndaj një sëmundjeje të pamëshirshme që më zinte pritë në mielinën time.

Vazhdoja të mendoja: “Unë do të vazhdoj të eci. Unë do të vazhdoj të takohem me miqtë e mi për darka dhe festa ". Isha akoma i ri dhe plot ambicie.

Por të gjitha ambiciet e jetës sime nuk ishin në përputhje me rëniet e rrezikshme dhe të dhimbshme që vazhdova të kisha pavarësisht mjeteve të mia ndihmëse.

Nuk mund të vazhdoja të jetoja jetën time me frikën e herës tjetër kur do të shembesha në dysheme, duke menduar se çfarë do të më bënte kjo sëmundje tjetër. Sëmundja ime kishte kulluar trimërinë time dikur të pakufishme.

Isha i frikësuar, i rrahur dhe i lodhur. Mënyra ime e fundit ishte një skuter ose karrocë me motor. Më duhej një i motorizuar sepse MS-ja e kishte dobësuar forcën në krahët e mi.

Si arriti jeta ime në këtë pikë? Sapo kisha mbaruar kolegjin 5 vjet para këtij momenti.

Nëse doja të ruaj ndonjë ndjenjë sigurie dhe pavarësie, e dija se kisha nevojë të blija një skuter të motorizuar. Ky ishte një vendim i dhimbshëm për të marrë si një 27-vjeçar. Ndihesha në siklet dhe e mundur, sikur po i dorëzohesha sëmundjes. Unë ngadalë pranova realitetin tim të ri dhe bleva skuterin tim të parë.

Kjo është kur unë shpejt rimori jetën time.

Përqafimi i çelësit tuaj të ri për pavarësi

Unë ende luftoj me realitetin që MS më hoqi aftësinë për të ecur. Sapo sëmundja ime kaloi në MS dytësore progresive, unë u detyrova të kaloj në një karrocë me rrota. Por unë krenohem me mënyrën se si e kam përqafuar karrigen time si çelësi për të jetuar jetën time më të mirë.

Nuk e lashë frikën të më merrte më të mirën. Pa karrigen time, unë kurrë nuk do të kisha pavarësinë të jetoja në shtëpinë time, të fitoja diplomën time të diplomimit, të udhëtoja nëpër Shtetet e Bashkuara dhe të martohesha me Danin, njeriun e ëndrrave të mia.

Dan ka MS që rikthehet, dhe ne u takuam në një ngjarje të MS në Shtator 2002. Ne ramë në dashuri, u martuam në 2005 dhe kemi jetuar të lumtur ndonjëherë. Dan nuk më ka njohur kurrë që të eci dhe nuk u frikësua nga karroca ime.

Këtu është diçka për të cilën kemi folur dhe është e rëndësishme të kujtohet: Unë nuk i shoh syzet e Danit. Ato janë vetëm ato që ai duhet të veshë për të parë më mirë dhe për të jetuar një jetë cilësore.

Po kështu, ai më sheh mua, jo karrigen time. Justshtë vetëm ajo që më duhet për të lëvizur më mirë dhe për të jetuar një jetë cilësore, përkundër kësaj sëmundjeje.

Lundrimi

Nga sfidat me të cilat përballen njerëzit me MS, të vendosësh nëse është koha të përdorësh një pajisje lëvizëse ndihmëse është një nga më të vështirat.

Nuk do të ishte kështu nëse do të zhvendosnim se si i shohim gjërat si kallamishtet, këmbësorët dhe karriget me rrota. Kjo fillon me përqendrimin në atë që ata ju lejojnë të bëni për të bërë një jetë më tërheqëse.

Këshilla ime nga dikush që i është dashur të përdorë një karrocë për 15 vitet e fundit: Emërtoni pajisjen tuaj të lëvizjes! Karriget e mia janë quajtur Silver dhe Grape Ape. Kjo ju jep një ndjenjë pronësie dhe mund t'ju ndihmojë ta trajtoni atë më shumë si shoku juaj dhe jo armiku juaj.

Së fundmi, përpiquni të mbani mend se përdorimi i një pajisje lëvizjeje mund të mos jetë i përhershëm. Gjithmonë ka shpresë që të gjithë ne një ditë do të ecim përsëri siç bëmë para diagnozës tonë MS.

Dan dhe Jennifer Digmann janë aktivë në komunitetin e MS si folës publik, shkrimtarë dhe avokatë. Ata kontribuojnë rregullisht për të tyre blog fitues i çmimeve, dhe janë autorë të "Pavarësisht nga MS, te Spite MS, "Një koleksion historish personale për jetën e tyre së bashku me sklerozën e shumëfishtë. Ju gjithashtu mund t'i ndiqni ato në Facebook, Cicëroj, dhe Instagram.