Çfarë është eritroblastoza fetale, shkaqet kryesore dhe si të shmangen

Përmbajtje

• Shkaqet e mundshme
• Si të parandaloni eritroblastozën fetale
• Si të identifikoni eritroblastozën fetale
• Si bëhet trajtimi pas lindjes

Eritroblastoza fetale, e njohur gjithashtu si sëmundje hemolitike e të porsalindurit ose sëmundjes Rhesus, është një ndryshim që ndodh zakonisht në foshnjën e një shtatzënie të dytë, kur gruaja shtatzënë ka gjak Rh negativ dhe ka pasur një fëmijë me gjak në shtatzëninë e parë. Rh pozitiv lloji, pa u trajtuar me imunoglobulinë.

Në këto raste, trupi i nënës, në shtatzëninë e parë, prodhon antitrupa që, gjatë shtatzënisë së dytë, fillojnë të luftojnë qelizat e kuqe të gjakut të foshnjës së re, duke i eliminuar ato sikur të ishin një infeksion. Kur kjo të ndodhë, foshnja mund të lindë me anemi të rëndë, ënjtje dhe mëlçi të zgjeruar, për shembull.

Për të parandaluar këto ndërlikime tek foshnja, gruaja duhet të bëjë të gjitha konsultat dhe provimet para lindjes, pasi është e mundur të identifikoni rrezikun e eritroblastozës fetale, duke filluar trajtimin, i cili përfshin një injeksion me imunoglobulina për të parandaluar shfaqjen e sëmundjes në foshnjë . Mësoni më shumë rreth trajtimit për të parandaluar eritroblastozën fetale.

Shkaqet e mundshme

Rastet më të shpeshta ndodhin kur nëna, e cila ka gjak Rh negativ, ka pasur një shtatzëni të mëparshme në të cilën fëmija ka lindur me gjak Rh pozitiv. Kjo mund të ndodhë vetëm kur gjaku i babait është gjithashtu Rh pozitiv, kështu që nëse nëna është Rh negative, mjeku obstetër mund të urdhërojë një test gjaku nga babai në mënyrë që të vlerësojë rrezikun e ndodhjes së eritroblastozës.

Për më tepër, dhe megjithëse është më e rrallë, ky ndryshim mund të zhvillohet edhe kur gruaja shtatzënë ka marrë transfuzion gjaku Rh + në çdo moment të jetës së saj para se të mbetet shtatzënë. Prandaj, është e rëndësishme që mjeku obstetër të dijë mirë të gjithë historinë e gruas shtatzënë.

Si të parandaloni eritroblastozën fetale

Trajtimi për të parandaluar eritroblastozën fetale konsiston në injektimin e imunoglobulinës anti-D, e cila mund të bëhet:

• Në javën e 28-të të shtatzënisë: sidomos kur babai është Rh + ose kur fëmija i parë ka lindur me gjak Rh + dhe injeksioni nuk është bërë gjatë shtatzënisë së parë;
• 3 ditë pas lindjes: bëhet pas një shtatzënie të parë në të cilën fëmija ka lindur me gjak Rh + dhe ndihmon në parandalimin e formimit të antitrupave që mund të dëmtojnë një shtatzëni të ardhshme.

Nëse nuk bëhet injeksion dhe foshnja ka një rrezik të lartë të zhvillimit të eritroblastozës fetale, mjeku gjithashtu mund të përpiqet të parashikojë datën e lindjes, pasi mushkëritë dhe zemra e foshnjës të zhvillohen mirë.

Si të identifikoni eritroblastozën fetale

Shenjat dhe simptomat e eritroblastozës fetale mund të shihen vetëm pas lindjes dhe zakonisht përfshijnë anemi të rëndë, lëkurë të verdhë dhe ënjtje të përgjithësuar tek foshnja.

Kur nuk trajtohet si duhet, foshnja rrezikon shumë nga jeta, veçanërisht për shkak të anemisë së rëndë të shkaktuar nga sëmundja. Sidoqoftë, edhe nëse mbijeton, mund të lindin komplikime serioze, siç janë prapambetja mendore dhe dëmtimet në pjesë të ndryshme të trurit.

Prandaj, gjëja më e rëndësishme është të dimë rrezikun e shfaqjes së eritroblastozës fetale të foshnjës edhe gjatë shtatëzënësisë, duke bërë të gjitha konsultat para lindjes për të identifikuar rrezikun dhe për të filluar trajtimin që ndihmon në shmangien e sëmundjes.

Si bëhet trajtimi pas lindjes

Nëse nëna nuk ka pasur trajtim gjatë shtatzënisë dhe fëmija ka lindur me eritroblastozë, mjeku mund të rekomandojë gjithashtu një lloj tjetër trajtimi, i cili konsiston në zëvendësimin e gjakut të foshnjës me një tjetër Rh negativ. Ky proces mund të përsëritet për disa javë, derisa të eliminohen të gjithë antitrupat e nënës.

Pas kësaj periudhe të trajtimit, foshnja përfundon duke zëvendësuar gjakun Rh negativ me gjak Rh pozitiv, por në atë kohë, nuk do të ketë rrezik.