Vlerësimi i faktorit VIII

Përmbajtje

• Farë adresë testi
• Përgatitja për provë
• Si administrohet testi
• Kuptimi i rezultateve
• Rezultati normal
• Rezultati jonormal
• Cilat janë rreziqet e provës?
• Farë të presim pas provës

Mjeku juaj mund të rekomandojë një provë të provës së faktorit VIII për të përcaktuar nëse trupi juaj prodhon një nivel të duhur të këtij faktori të veçantë të koagulimit. Trupi juaj ka nevojë për faktorin VIII për të formuar mpiksjen e gjakut.

Sa herë që keni gjakderdhje, ajo shkakton një seri reagimesh të njohura si "kaskada e mpiksjes". Koagulimi është pjesë e procesit që trupi juaj përdor për të ndaluar humbjen e gjakut.

Qelizat e quajtura trombocitet krijojnë një prizë për të mbuluar indin e dëmtuar, dhe pastaj disa lloje të faktorëve të mpiksjes së trupit tuaj bashkëveprojnë për të prodhuar një mpiksje gjaku. Nivele të ulëta të trombociteve ose ndonjë nga këta faktorë të domosdoshëm të koagulimit mund të parandalojë formimin e një mpiksje.

Farë adresë testi

Ky test zakonisht përdoret për të ndihmuar në përcaktimin e shkakut të gjakderdhjes së zgjatur ose të tepruar.

Mjeku juaj mund të rekomandojë testin nëse keni një histori familjare të çrregullimeve të gjakderdhjes ose nëse keni përjetuar ndonjë nga simptomat e mëposhtme:

• gjakderdhje anormale ose e tepruar
• fryrje të lehtë
• periudha të rënda ose të zgjatura menstruale
• gjakderdhje e shpeshtë e gomës
• shpëlarje hundësh të shpeshta

Ky test gjithashtu mund të porositet si pjesë e një analize të faktorit të mpiksjes që kontrollon sasitë e llojeve të shumta të faktorëve të koagulimit. Mjeku juaj mund të rekomandojë këtë test nëse beson se keni një gjendje të fituar ose të trashëgueshme që po shkakton çrregullimin tuaj të gjakderdhjes, siç janë:

• mungesa e vitaminës K
• hemofili
• sëmundja e mëlçisë

Kjo analizë gjithashtu mund të ndihmojë për të përcaktuar nëse keni mungesë të trashëguar të faktorit VIII, veçanërisht nëse keni përjetuar episode të gjakderdhjes që nga fëmijëria.

Nëse një anëtar i familjes ka një mangësi të faktorit të trashëguar, të afërmit e tjerë të afërt mund të testohen për të ndihmuar në konfirmimin e një diagnoze.

Një mungesë e trashëguar e faktorit VIII quhet hemofili A.

Kjo gjendje trashëgimore prek më së shumti vetëm meshkujt sepse është e lidhur me një gjen të dëmtuar në kromozomin X dhe trashëgohet në një mënyrë recessive të lidhur me X. Kjo do të thotë që burrat, të cilët kanë vetëm një kromozom X, do të kenë gjithmonë hemofili A nëse e kanë këtë gjen të dëmtuar.

Femrat kanë dy kromozome X. Pra, nëse një grua ka vetëm një kromozom X me gjenin e dëmtuar, trupi i tyre mund të krijojë ende mjaft faktor VIII. Të dy kromozomet X do të duhet të kenë gjenin e dëmtuar që një grua të ketë hemofili A. Kjo është arsyeja pse hemofilia A është e rrallë në femra.

Nëse tashmë jeni diagnostikuar me një mungesë të faktorit VIII dhe po i nënshtroheni trajtimit, mjeku juaj mund të urdhërojë këtë test për të përcaktuar efektivitetin e trajtimit tuaj.

Përgatitja për provë

Asnjë përgatitje e veçantë nuk është e nevojshme për këtë test. Ju duhet t'i tregoni mjekut tuaj nëse merrni ndonjë ilaç për hollimin e gjakut, të tilla si warfarin (Coumadin), enoxaparin (Lovenox) ose aspirinë.

Në varësi të faktorëve të koagulimit që mund të testohen me analizën tuaj të faktorit VIII, mjeku juaj mund t'ju këshillojë që të ndaloni marrjen e holluesve të gjakut përpara testit.

Si administrohet testi

Për të kryer testin, një ofrues i kujdesit shëndetësor merr një mostër gjaku nga krahu juaj. Së pari, siti pastrohet me një shtupë alkooli.

Pastaj ofruesi i kujdesit shëndetësor fut një gjilpërë në venën tuaj dhe i bashkëngjit një tub në gjilpërë për të mbledhur gjak. Kur është mbledhur mjaft gjak, ata heqin gjilpërën dhe e mbulojnë vendin me një jastëk garzë.

Mostra e gjakut më pas dërgohet në një laborator për analiza.

Kuptimi i rezultateve

Rezultati normal

Një rezultat normal për një analizë të faktorit VIII duhet të jetë rreth 100 përqind e vlerës së referencës laboratorike, por mbani në mend se ajo që konsiderohet një varg normal mund të ndryshojë nga një analizë laboratori në tjetrin. Mjeku juaj do të shpjegojë specifikat e rezultateve tuaja.

Rezultati jonormal

Nëse keni një nivel anormalisht të ulët të faktorit VIII, ai mund të shkaktohet nga:

• një mungesë e trashëguar e faktorit VIII (hemofili A)
• koagulimi intravaskular i shpërndarë (DIC), sëmundje në të cilën proteina të caktuara përgjegjëse për koagulimin e gjakut janë jonormale aktive
• prania e një frenuesi të faktorit VIII
• sëmundja e von Willebrand, një çrregullim që shkakton një aftësi të zvogëluar të koagulimit të gjakut

Nëse keni një nivel normalisht të lartë të faktorit VIII, ai mund të shkaktohet nga:

• diabeti mellitus
• barrë
• mosha e përparuar
• një gjendje inflamatore
• trashje
• sëmundja e mëlçisë

Cilat janë rreziqet e provës?

Ashtu si me çdo test gjaku, ekziston një rrezik i vogël i fryrje ose gjakderdhje në vendin e birë. Në raste të rralla, vena mund të bëhet e përflakur dhe fryrë pasi të merret gjaku.

Një gjendje e tillë njihet si phlebitis dhe mund të mjekohet duke aplikuar një kompresë të ngrohtë disa herë në ditë.

Gjakderdhja e vazhdueshme gjithashtu mund të jetë problem nëse keni një çrregullim të gjakderdhjes ose jeni duke marrë ilaçe për hollimin e gjakut, të tilla si warfarin, enoxaparin, ose aspirinë.

Farë të presim pas provës

Nëse jeni diagnostikuar me një mungesë të faktorit VIII, mjeku juaj do të përshkruajë koncentratet e zëvendësimit të faktorit VIII. Shuma që ju do të varet nga:

• Mosha juaj
• lartësia dhe pesha juaj
• ashpërsia e gjakderdhjes suaj
• vendi i gjakderdhjes suaj

Për të ndihmuar në parandalimin e një emergjence të gjakderdhjes, mjeku juaj do t'ju mësojë ju dhe familjen tuaj kur të jetë urgjente që të keni një infuzion të faktorit VIII. Në varësi të ashpërsisë së hemofilisë që ka një person, ata mund të jenë në gjendje të administrojnë një formë të caktuar të faktorit VIII në shtëpi pasi të marrin udhëzime.

Nëse niveli juaj i faktorit VIII është shumë i lartë, ka të ngjarë të keni një rrezik më të lartë për trombozë, që është formimi i mpiksjes së gjakut në enët e gjakut. Në këtë rast, mjeku juaj mund të kryejë teste shtesë ose të përshkruajë terapi antikoagulante.