Çfarë është fibroza pulmonare, simptomat kryesore dhe trajtimi

Përmbajtje

• Simptomat kryesore
• Si bëhet trajtimi
• Çfarë e shkakton fibrozën pulmonare

Fibroza pulmonare është një sëmundje që karakterizohet nga shfaqja e plagëve në mushkëri, e quajtur fibrozë. Me kalimin e kohës mushkëritë mund të bëhen më të ngurta, duke rezultuar në vështirësi më të mëdha në frymëmarrje, gjë që çon në shfaqjen e disa simptomave të tilla si gulçim, kollë e thatë dhe lodhje e tepruar.

Kjo situatë shpesh ndodh si rezultat i ekspozimit të zgjatur ndaj pluhurit në punë, të tilla si silicë dhe asbest, për shembull, ose për shkak të pirjes së duhanit, sëmundjeve autoimune ose efektit anësor të përdorimit të zgjatur të disa ilaçeve. Sidoqoftë, në disa raste shkaku i fibrozës pulmonare nuk mund të identifikohet, dhe tani quhet fibrozë pulmonare idiopatike.

Fibroza pulmonare nuk ka shërim sepse këto dëme të shkaktuara në mushkëri nuk mund të rregullohen, megjithatë sëmundja mund të kontrollohet dhe simptomat të lehtësohen duke kryer fizioterapi të frymëmarrjes dhe ilaçe që mund të tregohen nga pulmonologu.

Simptomat kryesore

Fillimisht, fibroza pulmonare nuk çon në shfaqjen e shenjave ose simptomave, megjithatë ndërsa sëmundja përparon mund të vërehen disa simptoma, nga të cilat kryesore janë:

• Gulçim;
• Kollë e thatë ose sekretim i vogël;
• Lodhje e tepërt;
• Mungesa e oreksit dhe humbja e peshës pa ndonjë arsye të dukshme;
• Dhimbje të muskujve dhe nyjeve;
• Gishta blu ose vjollcë;
• Deformimi në gishta karakteristikë e mungesës së oksigjenit në trup, i quajtur "gishtat e shkopit të daulles".

Ashpërsia dhe shpejtësia e shfaqjes së simptomave mund të ndryshojnë nga personi në person, veçanërisht sipas shkakut, dhe në përgjithësi, evoluon për muaj në vite.

Kur dyshon për fibrozë pulmonare, pulmonologu do të urdhërojë teste të tilla si tomografia kompjuterike, e cila vlerëson praninë e ndryshimeve në indet e mushkërive, spirometrinë, e cila mat kapacitetin funksional të mushkërive dhe teste të tjera, të tilla si teste të gjakut, të cilat përjashtojnë sëmundje të tjera, siç është pneumonia. Në rast dyshimi, mund të kryhet edhe një biopsi e mushkërive.

Importantshtë e rëndësishme të mos ngatërrohet fibroza pulmonare me fibrozën cistike, e cila është një sëmundje e trashëgueshme, e cila ndodh tek fëmijët, në të cilën disa gjëndra prodhojnë sekrecione anormale që prekin kryesisht traktet e tretjes dhe të frymëmarrjes. Shikoni se si të identifikoni dhe trajtoni fibrozën cistike.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi i fibrozës pulmonare duhet të drejtohet nga një pulmonolog dhe zakonisht përfshin barna me veti anti-fibrotike, të tilla si Pirfenidone ose Nintedanib, barna kortikosteroide, të tilla si Prednisone, dhe barna që zvogëlojnë reagimin e sistemit imunitar, të tilla si Ciklosporina ose Metotrexate, mund të lehtësojnë disa simptomat ose vonojnë progresin e sëmundjes.

Fizioterapia është thelbësore për të kryer rehabilitimin pulmonar, në të cilin kryhen ushtrime të planifikuara me qëllim të përmirësimit të kapacitetit të frymëmarrjes së personit, i cili mbetet më aktiv dhe ka më pak simptoma.

Përveç kësaj, në raste më të rënda, mjeku mund të rekomandojë gjithashtu përdorimin e oksigjenit në shtëpi si një mënyrë për të ndihmuar në rritjen e oksigjenimit të gjakut. Sëmundja mund të bëhet shumë serioze për disa njerëz, dhe në këto raste, mund të tregohet një transplant i mushkërive.

Shikoni më shumë detaje në lidhje me trajtimin e fibrozës pulmonare.

Çfarë e shkakton fibrozën pulmonare

Megjithëse nuk përcaktohet një shkak specifik për fibrozën pulmonare, rreziku i zhvillimit të sëmundjes është më i madh për individët të cilët:

• Ata janë duhanpirës;
• Ata punojnë në ambiente me shumë toksina, të tilla si pluhur silicë ose asbest, për shembull;
• Ata kanë rrezatim ose kimioterapi për kancerin, të tilla si kanceri i mushkërive ose i gjirit;
• Ata përdorin ilaçe të caktuara që rrezikojnë të shkaktojnë këtë efekt, të tilla si Amiodarone Hydrochloride ose Propranolol, ose antibiotikë, të tilla si Sulfasalazine ose Nitrofurantoin, për shembull;
• Ata kishin sëmundje të mushkërive, të tilla si tuberkulozi ose pneumonia;
• Ata kanë sëmundje autoimune, të tilla si Lupus, Artrit Reumatoid ose Skleroderma.

Përveç kësaj, fibroza pulmonare idiopatike mund të kalojë nga prindërit tek fëmijët dhe këshillimi gjenetik rekomandohet nëse ka shumë raste të sëmundjes në familje.