Akromegalia dhe gjigantizmi: simptomat, shkaqet dhe trajtimi

Përmbajtje

• Simptomat kryesore
• Cilat janë ndërlikimet
• Si të konfirmoni diagnozën
• Si bëhet trajtimi

Gjigantizmi është një sëmundje e rrallë në të cilën trupi prodhon hormon të tepërt të rritjes, i cili zakonisht është për shkak të pranisë së një tumori beninj në gjëndrrën e hipofizës, i njohur si adenoma e hipofizës, duke bërë që organet dhe pjesët e trupit të rriten më të mëdha se normalja.

Kur sëmundja lind që nga lindja, ajo njihet si gjigantizëm, megjithatë, nëse sëmundja lind në moshë madhore, zakonisht rreth moshës 30 ose 50 vjeç, ajo njihet si akromegali.

Në të dy rastet, sëmundja shkaktohet nga një ndryshim në hipofizë, vendndodhja e trurit që prodhon hormon të rritjes, dhe kështu bëhet trajtimi për të zvogëluar prodhimin e hormoneve, gjë që mund të bëhet përmes operacionit., Përdorimi i ilaçeve ose rrezatimit, për shembull.

Simptomat kryesore

Të rriturit me akromegali ose fëmijët me gjigantizëm zakonisht kanë duar, këmbë dhe buzë më të mëdha se normale, si dhe tipare të trasha në fytyrat e tyre. Përveç kësaj, hormoni i tepërt i rritjes gjithashtu mund të shkaktojë:

• Dhimbje ose djegie në duar dhe këmbë;
• Glukoza e tepërt në gjak;
• Shtypje e lartë;
• Dhimbje të përbashkët dhe ënjtje;
• Shikim i dyfishtë;
• Mandibula e zgjeruar;
• Ndryshimi në lëvizje;
• Rritja e gjuhës;
• Puberteti i vonë;
• Ciklet menstruale të çrregullta;
• Lodhje e tepërt.

Përveç kësaj, pasi ekziston mundësia që hormoni i tepërt i rritjes po prodhohet nga një tumor beninj në hipofizë, simptoma të tjera të tilla si dhimbje koke të rregullta, probleme me shikimin ose dëshirë të zvogëluar seksuale, për shembull, mund të lindin gjithashtu.

Cilat janë ndërlikimet

Disa nga ndërlikimet që kjo ndryshim mund t’i sjellë pacientit janë:

• Diabeti;
• Apnea e gjumit;
• Humbja e shikimit;
• Madhësia e rritur e zemrës;

Për shkak të rrezikut të këtyre ndërlikimeve, është e rëndësishme të shkoni te mjeku nëse dyshoni për këtë sëmundje ose ndryshime të rritjes.

Si të konfirmoni diagnozën

Kur ekziston dyshimi për të pasur gjigantizëm, duhet të bëhet një test gjaku për të vlerësuar nivelet e IGF-1, një proteinë që rritet kur nivelet e hormonit të rritjes janë gjithashtu mbi normale, duke treguar akromegali ose gjigantizëm.

Pas ekzaminimit, veçanërisht në rastin e të rriturit, një skanim CT gjithashtu mund të urdhërohet, për shembull, për të identifikuar nëse ka një tumor në hipofizë që mund të ndryshojë funksionin e saj. Në raste të caktuara, mjeku mund të urdhërojë matjen e përqendrimeve të hormoneve të rritjes.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi i gjigantizmit ndryshon në varësi të asaj që po shkakton hormonin e tepërt të rritjes. Kështu, nëse ka një tumor në hipofizë, zakonisht rekomandohet të bëni operacion për heqjen e tumorit dhe rivendosjen e prodhimit korrekt të hormoneve.

Sidoqoftë, nëse nuk ka ndonjë arsye për të ndryshuar funksionimin e gjëndrrës së hipofizës ose nëse operacioni nuk funksionon, mjeku mund të tregojë vetëm përdorimin e rrezatimit ose ilaçeve, të tilla si analoge të somatostatinës ose agonistë të dopaminës, për shembull, që duhet të përdoren gjatë jetës për të mbajtur nën kontroll nivelet e hormoneve.