Sa brinjë kanë burrat?

Përmbajtje

• Sa brinjë kanë njerëzit?
• Shkaqet e variacioneve të numrave të brinjëve
• Brinjë e qafës së mitrës
• Trisomia 21 (sindromi Down)
• Displazia spondilokostale
• Displazia spondilotoracike
• Sindroma Goldenharare (spektri okulo-aurikulo-vertebral)
• Cili është trajtimi për anomalitë e brinjëve?
• Gërmim

Ka një gënjeshtër të zakonshme që burrat kanë një më pak brinjë sesa gratë. Ky mit mund të ketë rrënjët e tij në Bibël dhe historinë e krijimit rreth Evës që është bërë nga një nga brinjët e Adamit.

Ky mit është pikërisht ai: një besim i paprovuar, i pavërtetë. Nuk mbahet më si fakt nga udhëheqësit fetarë të ndonjë emërtimi.

Sa brinjë kanë njerëzit?

Shumica dërrmuese e njerëzve lindin me 12 palë brinjë, për gjithsej 24, pavarësisht seksit të tyre.

Përjashtim nga ky rregull i anatomisë janë njerëzit e lindur me anomali gjenetike specifike. Këto mund të marrin formën e shumë brinjëve (brinjëve mbinjerëzore) ose shumë pak (ageneza e brinjëve).

Shkaqet e variacioneve të numrave të brinjëve

Brinjë e qafës së mitrës

Brinjë e qafës së mitrës është një mutacion gjenetik që bën që disa njerëz të lindin me një ose dy brinjë shtesë midis bazës së qafës dhe kolarbonit.

Njerëzit e lindur me këtë gjendje mund të kenë një brinjë shtesë nga të dyja palët, ose një brinjë shtesë nga të dy palët. Këto brinjë mund të jenë kocka të formuara plotësisht, ose ato mund të jenë fijet e indeve që nuk përmbajnë asnjë kockë.

Brinjë e qafës së mitrës është një gjendje që mund të ndikojë në çdo seks.

Shumë njerëz që kanë këtë gjendje nuk kanë simptoma dhe nuk janë të vetëdijshëm se e kanë atë. Të tjerët pësojnë shqetësime, siç janë dhimbja në qafë ose mpirja, e shkaktuar nga brinjët e qafës së mitrës që shtypin poshtë në mbaresa nervore ose enëve të gjakut.

Brinjë e qafës së mitrës mund të rezultojë në një gjendje të quajtur sindromë dalëse torakale (TOS). TOS zakonisht shfaqet në moshën madhore dhe mund të prekë më shumë burrat sesa gratë. Jo të gjithë ata që kanë brinjën e qafës së mitrës do të zhvillojnë TOS.

Trisomia 21 (sindromi Down)

Sindromi Daun është një çrregullim kromozomik. Njerëzit e lindur me sindromën Daun ndonjëherë kanë një brinjë shtesë, ose 12 të humbur^th brinjë. Jo të gjithë ata që kanë sindromën Daun kanë variacione në numrin e brinjëve.

Displazia spondilokostale

Kjo çrregullim i rrallë, autosomal recesiv është i njohur edhe si dysostosis spondylocostal. Ai përfshin një zhvillim anormal të brinjëve dhe shpinë. Përveç skoliozës dhe rruazave të shkrira ose të gabuara, personat e lindur me këtë gjendje mund të kenë brinjë që bashkohen së bashku, ose mungojnë plotësisht.

Displazia spondilotoracike

Displazia spondilothoracic është një gjendje autosomale recesive. Shtë gjithashtu e njohur si dysostosis spondylothoracic. Foshnjat e lindura me këtë gjendje kanë brinjë të shkrirë dhe rruaza të shkrirë. Ato gjithashtu kanë zgavra shumë të vogla në gjoks, të cilat mund të shkaktojnë probleme të rënda me frymëmarrjen.

Sindroma Goldenharare (spektri okulo-aurikulo-vertebral)

Sindroma Goldenharare është një gjendje e rrallë kongjenitale që bën që anomalitë të shfaqen në shpinë, veshë dhe sy.

Foshnjat e lindura me sindromën Goldenharxh mund të kenë një ose dy vesh pjesërisht të formuar ose të humbur, dhe rritje beninje të syve. Ato gjithashtu mund të kenë një nofull të pazhvilluar dhe kaçubë, dhe brinjë që mungojnë, të shkrirë ose nuk janë formuar plotësisht.

Cili është trajtimi për anomalitë e brinjëve?

Anomalitë e shiritave nuk kanë nevojë të trajtohen përveç nëse shkaktojnë probleme, siç janë modelet e rritjes anormale, problemet me frymëmarrjen ose dhimbjen.

Disa deformime të brinjëve mund të merren përmes ultrazërit, përpara se të lindni fëmijën tuaj. Të tjerët mund të bëhen të dukshme pas lindjes, nëse foshnja juaj ka një madhësi më të vogël të gjoksit, ose shfaq vështirësi në frymëmarrje. Nëse po, trajtimi do të përqendrohet në mbështetjen e frymëmarrjes.

Brinjët që mungojnë ndonjëherë korrigjohen kirurgjikisht me një pajisje të quajtur një brinjë vertikale e zgjeruar e titanit protetik (VEPTR). VEPTR mund të rregullohen në madhësi ndërsa fëmija juaj rritet.

Problemet kurrizore siç është skolioza mund të trajtohen në mënyrë kirurgjikale ose me një shtrëngim.

Nëse nuk ka probleme me sjelljen, frymëmarrjen ose ecjen, pritja vigjilente mund të jetë gjithçka që kërkohet.

Të rriturit me brinjë të qafës së mitrës të cilët fillojnë të shfaqin simptoma të lidhura me TOS mund të heqin brinjën ose brinjët e tyre shtesë në mënyrë kirurgjike.

Gërmim

Historia e Adamit dhe Evës ka bërë që disa njerëz të besojnë se burrat kanë një më pak brinjë sesa gratë. Kjo nuk është e vërtetë. Shumica dërrmuese e njerëzve kanë 12 grupe, ose 24 brinjë, pa marrë parasysh seksin e tyre.

Njerëzit e lindur me kushte të caktuara mund të kenë shumë brinjë ose shumë pak. Këto kushte jo gjithmonë kërkojnë trajtim. Në shumë raste, mjeku juaj do të rekomandojë pritje vigjilente.