Gjithçka rreth sindromës antifosfolipide (sindroma Hughes)

Përmbajtje

• Simptomat e sindromës Hughes
• Shkaqet e sindromës Hughes
• Diagnostikimi i sindromës Hughes
• Trajtimi i sindromës Hughes
• Dieta dhe ushtrimet për sindromën Hughes
• Vështrimi

Përmbledhje

Sindroma Hughes, e njohur gjithashtu si "sindroma e gjakut ngjitës" ose sindroma antifosfolipide (APS), është një gjendje autoimune që ndikon në mënyrën e lidhjes së qelizave të gjakut ose mpiksjen. Sindroma Hughes konsiderohet e rrallë.

Gratë që kanë abortime të përsëritura dhe njerëzit që kanë një goditje në tru para moshës 50 vjeç ndonjëherë zbulojnë se sindroma Hughes ishte një shkak themelor. Estimatedshtë vlerësuar se sindroma Hughes prek tre deri në pesë herë më shumë gra sesa burrat.

Megjithëse shkaku i sindromës Hughes është i paqartë, studiuesit besojnë se dieta, stili i jetës dhe gjenetika të gjitha mund të kenë një ndikim në zhvillimin e gjendjes.

Simptomat e sindromës Hughes

Simptomat e sindromës Hughes janë vështirë të dallohen, pasi mpiksjet e gjakut nuk janë diçka që lehtë mund të identifikoni pa kushte të tjera shëndetësore ose ndërlikime. Ndonjëherë sindroma Hughes shkakton një skuqje të kuqe të dantella ose gjakderdhje nga hunda dhe mishrat e dhëmbëve.

Shenja të tjera që mund të keni sindromën Hughes përfshijnë:

• abort spontan ose lindje e vdekur
• mpiksja e gjakut në këmbët tuaja
• sulm ishemik kalimtar (TIA) (i ngjashëm me një goditje në tru, por pa efekte të përhershme neurologjike)
• goditje në tru, veçanërisht nëse jeni nën moshën 50 vjeç
• numër i ulët i trombociteve në gjak
• atak ne zemer

Njerëzit që kanë lupus të kenë sindromën Hughes.

Në raste të rralla, sindroma e patrajtuar Hughes mund të përshkallëzohet nëse keni incidenca të njëkohshme të mpiksjes në të gjithë trupin. Kjo quhet sindroma katastrofike antifosfolipide dhe mund të shkaktojë dëmtime serioze të organeve tuaja si dhe vdekje.

Shkaqet e sindromës Hughes

Studiuesit ende po punojnë për të kuptuar shkaqet e sindromës Hughes. Por ata kanë përcaktuar se ka një faktor gjenetik në lojë.

Sindroma Hughes nuk përcillet drejtpërdrejt nga një prind, mënyra se si mund të jenë kushtet e tjera të gjakut, si hemofilia. Por të kesh një anëtar të familjes me sindromën Hughes do të thotë që ka më shumë të ngjarë të zhvillosh këtë gjendje.

Possibleshtë e mundur që një gjen i lidhur me kushte të tjera autoimune gjithashtu shkakton sindromën Hughes. Kjo do të shpjegonte pse njerëzit me këtë gjendje shpesh kanë kushte të tjera autoimune.

Duke pasur infeksione të caktuara virale ose bakteriale, si E. coli ose parvovirus, mund të shkaktojë zhvillimin e sindromës Hughes pasi të jetë pastruar infeksioni. Ilaçet për të kontrolluar epilepsinë, si dhe kontraceptivët oralë, gjithashtu mund të luajnë një rol në shkaktimin e gjendjes.

Këta faktorë mjedisorë gjithashtu mund të bashkëveprojnë me faktorët e stilit të jetës - si p.sh. mos ushtrimi i mjaftueshëm dhe ngrënia e një diete të pasur me kolesterol - dhe të shkaktojnë sindromën Hughes.

Por fëmijët dhe të rriturit pa ndonjë nga këto infeksione, faktorë të stilit të jetës ose përdorim të ilaçeve ende mund të marrin sindromën Hughes në çdo kohë.

Nevojiten më shumë studime për të zgjidhur shkaqet e sindromës Hughes.

Diagnostikimi i sindromës Hughes

Sindroma Hughes diagnostikohet përmes një serie testesh gjaku. Këto teste të gjakut analizojnë antitrupat që bëjnë qelizat tuaja imune për të parë nëse ato sillen normalisht ose nëse synojnë qelizat e tjera të shëndetshme.

Një test i zakonshëm i gjakut që identifikon sindromën Hughes quhet imuno-provë e antitrupave. Ju mund të duhet të bëni disa nga këto për të përjashtuar kushte të tjera.

Sindroma Hughes mund të diagnostikohet gabimisht si sklerozë e shumëfishtë sepse të dy gjendjet kanë simptoma të ngjashme. Testimi i plotë duhet të përcaktojë diagnozën tuaj të saktë, por mund të duhet pak kohë.

Trajtimi i sindromës Hughes

Sindroma Hughes mund të trajtohet me hollues të gjakut (ilaçe që zvogëlojnë rrezikun e mpiksjes së gjakut).

Disa njerëz me sindromën Hughes nuk paraqesin simptomat e mpiksjes së gjakut dhe nuk do të kërkojnë ndonjë trajtim përtej aspirinës për të parandaluar rrezikun e zhvillimit të mpiksjes.

Medikamente antikoagulante, si warfarin (Coumadin) mund të përshkruhen, veçanërisht nëse keni një histori të trombozës së venave të thella.

Nëse po përpiqeni të mbani një shtatzëni deri në fund dhe të keni sindromën Hughes, mund t'ju përshkruhet një dozë e ulët aspirina ose një dozë ditore e heparinës së holluar të gjakut.

Gratë me sindromën Hughes kanë 80 për qind më shumë të ngjarë të mbajnë një fëmijë në term nëse diagnostikohen dhe fillojnë një trajtim të thjeshtë.

Dieta dhe ushtrimet për sindromën Hughes

Nëse jeni diagnostikuar me sindromën Hughes, një dietë e shëndetshme mund të zvogëlojë rrezikun e komplikimeve të mundshme, si goditja në tru.

Të hash një dietë të pasur me fruta dhe perime dhe me pak yndyrna dhe sheqerna trans do t’ju ​​japë një sistem më të shëndetshëm kardiovaskular, duke i bërë mpiksjet e gjakut më pak të mundshme.

Nëse jeni duke trajtuar sindromën Hughes me warfarin (Coumadin), Klinika Mayo ju këshillon që të jeni në përputhje me sa vitaminë K konsumoni.

Ndërsa sasi të vogla të vitaminës K mund të mos ndikojnë në trajtimin tuaj, ndryshimi i rregullt i marrjes së vitaminës K mund të bëjë që efikasiteti i ilaçeve të ndryshojë në mënyrë të rrezikshme. Brokoli, lakrat e Brukselit, fasulet garbanzo dhe avokado janë disa nga ushqimet që përmbajnë shumë vitaminë K.

Ushtrimi i rregullt i ushtrimeve mund të jetë gjithashtu pjesë e menaxhimit të gjendjes tuaj. Shmangni pirjen e duhanit dhe mbani një peshë të shëndetshme për llojin e trupit tuaj për të mbajtur zemrën dhe venat tuaja të forta dhe më rezistente ndaj dëmtimeve.

Vështrimi

Për shumicën e njerëzve me sindromën Hughes, shenjat dhe simptomat mund të menaxhohen me hollues të gjakut dhe medikamente antikoagulante.

Ka disa raste kur këto trajtime nuk janë efektive, dhe metoda të tjera duhet të përdoren për të mbajtur gjakun tuaj nga mpiksja.

Nëse nuk trajtohet, sindroma Hughes mund të dëmtojë sistemin tuaj kardiovaskular dhe të rrisë rrezikun tuaj për gjendje të tjera shëndetësore, siç janë aborti spontan dhe goditja në tru. Trajtimi i sindromës Hughes është i përjetshëm, pasi nuk ka shërim për këtë gjendje.

Nëse keni pasur ndonjë nga sa më poshtë, flisni me mjekun tuaj për t’u testuar për sindromën Hughes:

• më shumë se një mpiksje gjaku të konfirmuar që shkaktuan komplikime
• një ose më shumë aborte spontane pas javës së 10-të të shtatzënisë
• tre ose më shumë aborte spontane në tremujorin e parë të shtatzënisë