IPF vs COPD: Mësoni ndryshimin

Përmbajtje

• Cilat janë IPF dhe COPD?
• përhapje
• shkaqet
• Faktorët e rrezikut të IPF
• Faktorët e rrezikut të COPD
• shenja dhe simptoma
• Trajtimit
• droga
• Terapia e oksigjenit
• Rehabilitimi pulmonar
• Kirurgji e mushkërive
• pikëpamje

Cilat janë IPF dhe COPD?

Fibroza pulmonare idiopatike (IPF) dhe sëmundja pulmonare obstruktive kronike (COPD) janë sëmundje kronike dhe paaftësore të mushkërive që shkaktojnë gulçim. Por IPF dhe COPD shkaktojnë forma të ndryshme të dëmtimit fizik në mushkëri.

Në IPF, mushkëritë tuaja bëhen të acaruara, të ashpra dhe të trasha, dhe dëmi progresiv nuk është i kthyeshëm. Në COPD, rrugët e ajrit dhe qeset e ajrit në mushkëritë tuaja bëhen të bllokuara, por ju mund të kontrolloni simptomat edhe në raste të avancuara të sëmundjes. Dy format më të zakonshme të COPD janë emfizema dhe bronkiti kronik.

IPF dhe COPD përfitojnë nga diagnoza e hershme. Në përgjithësi, IPF ka një prognozë shumë të dobët, me një kohë mesatare mbijetese prej vetëm dy deri tre vjet pas diagnostikimit. Por disa njerëz jetojnë më gjatë dhe trajtimi i hershëm mund të ndihmojë në zgjatjen e jetës tuaj. COPD është e shërueshme, me rezultate më të mira nëse e kapni herët. Kohët e mbijetesës ndryshojnë, në varësi të ashpërsisë së sëmundjes, shëndetit tuaj të përgjithshëm dhe historisë suaj të pirjes së duhanit.

përhapje

IPF është një sëmundje e rrallë, që prek rreth 100,000 njerëz në Shtetet e Bashkuara, me 34,000 raste të reja që diagnostikohen çdo vit. COPD është shumë më e përhapur dhe konsiderohet të jetë një problem i madh mjekësor në Sh.B.A. Rreth 30 milion njerëz në Shtetet e Bashkuara kanë COPD. Sipas disa vlerësimeve, ajo prek rreth 20 përqind të amerikanëve të rritur.

Sipas Qendrave për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve, COPD është shkaku i tretë kryesor i vdekjes në Shtetet e Bashkuara. IPF, megjithëse është e rrallë, renditet si "i shtati në një listë të keqdashjeve fatale" sipas një artikulli shqyrtimi për 2015-ën.

shkaqet

Shkaku i IPF është i panjohur dhe rrjedha e sëmundjes nuk është e parashikueshme. Në të kundërt, rreth 90 përqind e rasteve të COPD janë shkaktuar nga pirja e duhanit dhe rrjedha e sëmundjes është studiuar mirë. IPF shpesh nuk diagnostikohet derisa shfaqen dhëmbëza të përhershme të mushkërive. Shumë njerëz me COPD kanë vetëm simptoma të buta dhe nuk diagnostikohen derisa sëmundja e tyre të ketë përparuar më tej.

Faktorët e rrezikut të IPF

Edhe pse shkaku i IPF është i panjohur, disa faktorë rreziku shoqërohen me sëmundjen:

• Pirja e duhanit.
• Age. Rreth dy të tretat e pacientëve me IPF janë më shumë se 60 vjeç kur diagnostikohen.
• Profesionet që përfshijnë punën rreth pluhurit, kimikateve ose gazrave. Klinika Cleveland vë në dukje se fermerët, ranchers, floktarët dhe stuktorët kanë një "rrezik të rritur mesatarisht" të zhvillimit të IPF.
• Sex. Më shumë burra sesa gra diagnostikohen me IPF.
• Historia familjare e IPF. Faktorët gjenetikë mendohet se luajnë një rol.
• Trajtimet e rrezatimit për gjoksin. Terapia rrezatuese afër gjoksit, si ajo që përdoret për trajtimin e kancerit të gjirit dhe mushkërive, mund të çojë në inde mbresë në mushkëri.
• Medikamente të caktuara. Kjo përfshin ilaçet kimioterapike metotreksate, bleomicinë, dhe ciklofosfamide, si dhe disa ilaçe të zemrës dhe antibiotikë.

Faktorët e rrezikut të COPD

Faktorët e rrezikut për COPD janë të ngjashme me ato të IPF:

• Pirja e duhanit. Pirja e duhanit afatgjatë është përgjegjës për 90 përqind të rasteve të COPD. Kjo përfshin duhanpirësit tub, cigare dhe marihuanë. Ekspozimi afatgjatë ndaj tymit të dorës së dytë është gjithashtu një rrezik. Njerëzit me astmë që pinë duhan kanë një rrezik edhe më të madh.
• Age. Shumica e njerëzve janë rreth moshës 40 vjeç kur ata së pari vërejnë simptoma të COPD.
• Profesionet që përfshijnë punën rreth pluhurit, kimikateve ose gazrave.
• Sex. Jo-pirësit e grave kanë më shumë të ngjarë të kenë COPD. Një përmbledhje e vitit 2007 sugjeron që gratë janë më të ndjeshme ndaj dëmtimit fizik nga tymi.
• Historia familjare e COPD. Një çrregullim gjenetik i rrallë i quajtur mungesa e alfa-1-antitripsinës është shkaku i rreth 1 përqind të rasteve të COPD. Faktorë të tjerë gjenetikë mund të përfshihen gjithashtu.

shenja dhe simptoma

IPF dhe COPD ndajnë shumë shenja dhe simptoma:

• Një simptomë kryesore e të dy sëmundjeve është gulçim, i cili përkeqësohet në mënyrë progresive.
• Të dy sëmundjet përfshijnë një kollë kronike. Në IPF, kolla është e thatë dhe e thatë, ndërsa në COPD ka prodhim dhe mpiksje të mukusit.
• Të dy sëmundjet shënohen nga lodhja. Kjo është shkaktuar nga vështirësia e marrjes së oksigjenit në gjak dhe dioksidit të karbonit nga gjaku.
• Të dy sëmundjet mund të ndikojnë në majat e gishtave. Në IPF, majat e gishtave dhe thonjve mund të zmadhohen, të quajtur klubim. Në COPD, buzët ose shtretërit e thonjve tuaj mund të kthehen në blu, të quajtur cianozë.
• Të dy sëmundjet bëhen më serioze nga infeksionet e frymëmarrjes siç është gripi.
• Kur është e rëndë, të dy sëmundjet mund të çojnë në humbje peshe të paqëllimshme sepse ngrënia bëhet e vështirë.
• COPD gjithashtu mund të përfshijë shtrëngimin e gjoksit dhe ënjtjen në kyçin e këmbës, këmbët ose këmbët tuaja.

Trajtimit

Për momentin nuk ka kurë për IPF ose COPD. Trajtimi synon të lehtësojë simptomat.

Një hap i parë në trajtim si për IPF ashtu edhe për COPD është që duhanpirësit të ndalojnë pirjen e duhanit. Një tjetër hap i menjëhershëm është largimi i ndotësve të ajrit nga shtëpia ose vendi i punës. Gjithashtu, sigurohuni që të vini vaksinat tuaja të azhurnuara për të ndihmuar në shmangien e flakërimeve dhe komplikimeve nga infeksioni.

droga

Në të kaluarën, ilaçet anti-inflamatore ishin të përshkruara për IPF sepse mendohej, gabimisht, se inflamacioni çoi në dhëmbje të mushkërive. Këto ilaçe nuk ishin efektive. Tani, studiuesit po hetojnë shkaqe të tjera të mundshme, së bashku me ilaçe specifike për të synuar këto shkaqe. Dhimbja e mushkërive në IPF nuk mund të kthehet.

Trajtimi me COPD përfshin ilaçe pa recetë që lehtësojnë inflamacionin rreth rrugëve të frymëmarrjes për ta bërë frymëmarrjen më të lehtë dhe për të ndihmuar në parandalimin e komplikimeve nga zhvillimi.

Bronkodilatorët mund të ndihmojnë në relaksimin e muskujve rreth rrugëve të frymëmarrjes. Këto ilaçe përdoren me një pajisje inhalatore dhe mund të jenë me veprim të shkurtër ose me veprim më të gjatë, në varësi të nevojave tuaja. Ato gjithashtu mund të kombinohen me steroidet thithëse, në varësi të ashpërsisë së simptomave. Steroidët oralë përshkruhen vetëm për përdorim afatshkurtër.

Terapia e oksigjenit

Oksigjeni shtesë nga një rezervuar i vogël portativ i oksigjenit përdoret si një trajtim si për IPF ashtu edhe për COPD. Oksigjeni furnizohet përmes një tubi ose një maskë për fytyrën dhe ju ndihmon të merrni frymë më të qetë gjatë kohës që kryeni aktivitete normale ditore dhe ndërsa flini. Mund t’ju ​​lejojë gjithashtu të stërviteni. Nëse keni COPD, mund të mos keni nevojë për shtesë të oksigjenit gjatë gjithë kohës.

Rehabilitimi pulmonar

Rehabilitimi pulmonar është një grup programesh për t'ju ndihmuar të përballeni me IPF ose COPD. Ai përfshin ushtrime në frymëmarrje dhe ulje të stresit. Ai gjithashtu mund të përfshijë këshillime ushqyese dhe psikologjike dhe menaxhimin e sëmundjeve. Qëllimi është t'ju ndihmojë të qëndroni aktiv dhe të vazhdoni me aktivitetet e përditshme. Nëse sëmundja juaj është shumë e rëndë, mund të keni nevojë për ndihmë në shtëpi me rutinën tuaj të përditshme.

Kirurgji e mushkërive

Një transplant i mushkërive është një mundësi për ata me IPF ose COPD. Mund të zgjasë jetëgjatësinë tuaj, por gjithashtu ka rreziqe. Në varësi të llojit të dëmtimit të mushkërive, operacione të tjera janë të mundshme për COPD. Në një bulektomi, hapësirat e zgjeruara të ajrit në qeset e ajrit, të quajtur bullae, mund të hiqen për t'ju ndihmuar të merrni frymë. Për disa njerëz me COPD, operacioni për zvogëlimin e vëllimit të mushkërive mund të heq indet e dëmtuara nga mushkëritë për të përmirësuar frymëmarrjen.

pikëpamje

Të dy IPF dhe COPD janë sëmundje kërcënuese për jetën me siklet të rëndë dhe sfida fizike dhe emocionale. Zbulimi i hershëm është thelbësor. Nëse keni ndonjë nga shenjat ose simptomat, është e rëndësishme të kontrolloheni. Pasi të jeni diagnostikuar, rrini në planin tuaj të trajtimit, duke përfshirë ushtrimin siç është përshkruar, gjë që do t'ju ndihmojë të zgjasni jetëgjatësinë tuaj.

Bashkohuni me një grup mbështetës ku mund të diskutoni problemet e IPF ose COPD dhe të gjeni burime për t'ju ndihmuar të përballoni. Grupet mbështetëse gjithashtu mund t'ju paralajmërojnë për çdo zhvillim të ri në trajtim. Hulumtimet janë duke vazhduar që të dy sëmundjet të gjejnë ilaçe të reja dhe mënyra të mundshme për parandalimin e sëmundjes.