Autor: Virginia Floyd
Data E Krijimit: 11 Gusht 2021
Datën E Azhurnimit: 15 Nëntor 2024
Anonim
Leuçemia Limfoide Kronike: çfarë është, simptomat dhe trajtimi - Durim
Leuçemia Limfoide Kronike: çfarë është, simptomat dhe trajtimi - Durim

Përmbajtje

Leukemia limfoide kronike, e njohur gjithashtu si LLC ose leucemia limfocitike kronike, është një lloj i leuçemisë që karakterizohet nga një rritje në sasinë e limfociteve të pjekur në gjakun periferik, përveç një rritje në nyjet limfatike, humbje peshe dhe lodhje të tepruar, për shembull.

LLC zakonisht diagnostikohet nga mosha 65 vjeç, sepse sëmundja ka një evolucion të ngadaltë dhe simptomat zakonisht vërehen kur sëmundja është tashmë në një fazë më të përparuar. Për shkak të vonesës në shfaqjen e simptomave, sëmundja zakonisht identifikohet gjatë testeve rutinë të gjakut, veçanërisht numërimit të gjakut, në të cilën mund të identifikohet rritja e numrit të limfociteve.

Limfocitet në njollosjen e gjakut

Simptomat e LLC

LLC zhvillohet gjatë muajve ose viteve dhe, për këtë arsye, simptomat shfaqen gradualisht, dhe sëmundja shpesh identifikohet kur është tashmë në një fazë më të përparuar. Simptomat indikative të LLC janë:


  • Rritja e nyjeve limfatike dhe nyjeve limfatike;
  • Lodhja;
  • Gulçim gjatë aktivitetit fizik;
  • Zgjerimi i shpretkës, i quajtur ndryshe splenomegali;
  • Hepatomegalia, e cila është zgjerimi i mëlçisë;
  • Infeksione të përsëritura të lëkurës, urinës dhe mushkërive;
  • Humbje peshe.

Meqenëse sëmundja nuk paraqet simptoma në fazën e saj fillestare, LLC mund të identifikohet pas kryerjes së testeve rutinë, në të cilat mund të shihet rritja e numrit të limfociteve dhe leukociteve në testin e gjakut.

Si bëhet diagnoza

Diagnostikimi i Leuçemisë Limfoide Kronike bëhet nga analiza e qelizave të gjakut përmes rezultatit të numërimit të gjakut, i cili bëhet nga analiza e një kampioni gjaku. Në numërimin e plotë të gjakut të LLC është e mundur të identifikohet leukocitoza, zakonisht mbi 25,000 qeliza / mm³ gjak dhe limfocitoza e vazhdueshme, zakonisht mbi 5000 limfocite / mm³ gjak. Përveç kësaj, disa pacientë kanë anemi dhe trombocitopeni, e cila është një rënie në sasinë e trombociteve në gjak. Shikoni cilat janë vlerat referuese të qelizave të bardha të gjakut.


Pavarësisht se janë të pjekur, limfocitet e pranishme në gjakun periferik janë të vogla dhe të brishta dhe, për këtë arsye, në kohën e bërjes së njollave të gjakut ato mund të këputen dhe të japin hije bërthamore, të quajtura gjithashtu hije Gumprecht, të cilat gjithashtu merren parasysh për të plotë diagnoza.

Megjithëse numërimi i gjakut është i mjaftueshëm për të përfunduar diagnozën e leuçemisë limfocitike kronike, testet e imunofenotipizimit janë të nevojshme për të identifikuar praninë e shënjuesve që konfirmojnë se është një leuçemi në lidhje me përhapjen e limfociteve të tipit B dhe se është kronike. Imunofenotipizimi konsiderohet si standard i artë i identifikimit jo vetëm për LLC por edhe për llojet e tjera të leuçemisë.

Në disa raste, mjeku mund të kërkojë një mielogram, i cili është një provim i bërë për të analizuar qelizat e pranishme në palcën e kockave, e cila në rastin e LLC ka më shumë se 30% të limfociteve të pjekura. Sidoqoftë, ky test nuk kërkohet shumë për të diagnostikuar sëmundjen, por për të kontrolluar evolucionin, modelin e infiltrimit të limfociteve dhe për të përcaktuar prognozën. Kuptoni se si bëhet mielograma.


Trajtimi i LLC

Trajtimi i LLC bëhet sipas fazës së sëmundjes:

  • Rrezik i ulet: në të cilën identifikohen vetëm leukocitoza dhe limfocitoza, pa ndonjë simptomë tjetër. Kështu, mjeku shoqëron pacientin dhe nuk është e nevojshme të kryhet trajtimi;
  • Rreziku i ndërmjetëm: në të cilën verifikohet limfocitoza, zgjerimi i nyjeve limfatike dhe mëlçisë ose splenomegalia, që kërkon ndjekje mjekësore për të kontrolluar evolucionin e sëmundjes dhe trajtimin me kimio ose radioterapi;
  • Rreziku i lartë: në të cilën identifikohen simptomat karakteristike të CLL, përveç anemisë dhe trombocitopenisë, dhe trajtimi duhet të fillojë menjëherë. Trajtimi më i rekomanduar në këtë rast është transplantimi i palcës së kockave, dhe gjithashtu kërkohet kimioterapi dhe radioterapi.

Sapo të identifikohet rritja e sasisë së limfociteve në gjakun periferik, është e rëndësishme që mjeku të vlerësojë gjendjen e përgjithshme të pacientit në mënyrë që të konfirmohet diagnoza e CLL dhe të fillohet mjekimi dhe të shmanget përparimi i sëmundjes.

Si radioterapia, ashtu edhe kimioterapia mund të jenë mjaft dobësuese dhe ndërhyjnë në cilësinë e jetës së një personi. Kështu, është interesante të kesh një dietë të shëndetshme dhe të ekuilibruar për të siguruar ndjesinë e mirëqenies dhe për të lehtësuar simptomat që lidhen me këto lloje të trajtimit. Shikoni videon e mëposhtme për ushqimet më të mira për të lehtësuar efektet anësore të kimioterapisë:

Popular Sot

Sulmet febrile

Sulmet febrile

Një krizë ethe ë htë një konvul ion në një fëmijë të hkaktuar nga ethe.Një temperaturë prej 100.4 ° F (38 ° C) o e më lart mu...
Fosinopril

Fosinopril

Mo merrni fo inopril në e jeni htatzënë. Në e mbeteni htatzënë ndër a merrni fo inopril, telefononi menjëherë mjekun tuaj. Fo inoprili mund të dë...