Hej Vajza: Ju nuk keni pse të jetoni me dhimbje të forta të periudhës

Të nderuar lexues,

Unë po ju shkruaj për dhimbjen. Dhe jo vetëm ndonjë dhimbje, por dhimbja që disa njerëz mund të thonë është normale: dhimbja e periudhës.

Dhimbja e rëndë e periudhës nuk është normale, dhe më janë dashur mbi 20 vjet për ta mësuar këtë. Kur isha 35 vjeç, zbulova se kisha endometriozë, një sëmundje që nuk diagnostikohej lehtë dhe shpesh mungonte nga profesionistët e mjekësisë.

Gjatë viteve të adoleshencës, kam pasur dhimbje barku shumë të keqe, por më thanë nga miqtë, familja dhe mjekët se ishte thjesht "pjesë e të qenit grua". Do të humbisja ndonjë shkollë çdo disa muaj ose do të duhej të shkoja te infermierja dhe të kërkoja ibuprofen. Miqtë do të komentonin se sa e zbehtë dukesha kur dyfishohesha nga dhimbja, dhe fëmijët e tjerë pëshpërisnin dhe nuhateshin.

Në të 20-at, dhimbja u përkeqësua. Jo vetëm që kam ngërçe, por më dhembin pjesën e poshtme të shpinës dhe këmbët. Isha i fryrë dhe dukej sikur isha gjashtë muaj shtatzënë, dhe lëvizjet e zorrëve filluan të ndjeheshin sikur qelqi i thyer po rrëshqiste nëpër zorrët e mia. Kam filluar të humbas shumë punë çdo muaj. Periudhat e mia ishin tepër të rënda dhe zgjatën 7 deri në 10 ditë. Ilaçet pa recetë (OTC) nuk ndihmuan. Mjekët e mi të gjithë më këshilluan se ishte normale; disa gra thjesht e kishin më të vështirë se të tjerët.

Jeta nuk ishte shumë ndryshe në fillim të viteve '30, përveç se dhimbja ime vazhdoi të përkeqësohej. Mjeku dhe gjinekologu im nuk dukeshin të shqetësuar. Një mjek madje më dha një derë rrotulluese të qetësuesve të recetave pasi që ilaçet OTC nuk funksionuan. Puna ime kishte kërcënuar masa disiplinore sepse më mungonte një ose dy ditë çdo muaj gjatë periudhës time ose largohesha herët për të shkuar në shtëpi. Unë anuloja datat për shkak të simptomave dhe dëgjova në më shumë se një rast që po e trilloja. Ose më keq, njerëzit më thanë se gjithçka ishte në kokën time, ishte psikosomatike, ose unë isha hipokondriak.

Cilësia e jetës time për disa ditë çdo muaj ishte inekzistente. Kur isha 35 vjeç, hyra për operacion për të hequr një cist dermoid që u gjet në vezoren time. Ja dhe ja, pasi kirurgu im më hapi, ai gjeti lezione të endometriozës dhe ind mbresë në të gjithë zgavrën time të legenit. Ai hoqi gjithçka që mundej. Ndihesha e tronditur, e zemëruar, e habitur, por më e rëndësishmja, u ndjeva e shfajësuar.

Tetëmbëdhjetë muaj më vonë, dhimbja ime u kthye me një hakmarrje. Pas gjashtë muaj studimesh të imazhit dhe vizitave specialiste, unë bëra një operacion të dytë. Endometrioza ishte kthyer. Kirurgu im e preu atë edhe një herë dhe simptomat e mia kanë qenë kryesisht të menaxhueshme që nga ajo kohë.

Kam kaluar 20 vjet dhimbje, duke u ndier i pastruar, nënçmuar dhe plot vetëbesim. Gjatë gjithë kohës, endometrioza u rrit, u festua, u përkeqësua dhe më mundoi. Njëzet vjet

Që nga diagnoza ime, unë e kam bërë pasionin dhe qëllimin tim për të përhapur ndërgjegjësimin për endometriozën. Miqtë dhe të afërmit e mi janë plotësisht të vetëdijshëm për sëmundjen dhe simptomat e saj dhe ata më dërgojnë miq dhe të dashur për të bërë pyetje. Unë lexoj gjithçka që mundem për këtë, flas shpesh me gjinekologun tim, shkruaj për të në blogun tim dhe pres një grup mbështetës.

Jeta ime tani është më e mirë, jo vetëm sepse dhimbja ime ka një emër, por për shkak të njerëzve që ka futur në jetën time. Unë mund të mbështes gratë që vuajnë me këtë dhimbje, të mbështetem nga të njëjtat gra kur kam nevojë për të, dhe të drejtoj miqtë, familjen dhe të huajt për të rritur ndërgjegjësimin. Jeta ime është më e pasur për të.

Pse po ju shkruaj të gjitha këto sot? Nuk dua që një grua tjetër të durojë 20 vjet si unë. Një në 10 gra në të gjithë botën vuan nga endometrioza dhe mund të duhen deri në 10 vjet që një grua të marrë diagnozën e saj. Kjo është shumë e gjatë.

Nëse ju ose dikush që e njihni po kalon diçka të ngjashme, ju lutemi vazhdoni të nxitni për përgjigje. Mbani gjurmët e simptomave tuaja (po, të gjitha) dhe periudhat tuaja. Mos lejoni askënd t'ju thotë "nuk është e mundur" ose "gjithçka është në kokën tuaj". Ose, i preferuari im: "normalshtë normale!"

Shkoni për mendime të dyta ose të treta ose të katërta. Kërkim, hulumtim, hulumtim. Këmbëngulni për kirurgji me një mjek të kualifikuar. Endometrioza diagnostikohet vetëm përmes vizualizimit dhe biopsisë. Bëj pyetje. Sillni kopje të studimeve ose shembujve në vizitat e mjekut tuaj. Sillni një listë pyetjesh dhe shkruani përgjigjet. Dhe më e rëndësishmja, gjeni mbështetje. Ju jeni jo vetëm në këtë.

Dhe nëse ndonjëherë keni nevojë për dikë për të folur, unë jam këtu.

Mund të gjeni shfajësim.

I juaji

Lisa

Lisa Howard është një vajzë 30-vjeçare e lumtur në Kaliforni, e cila jeton me burrin dhe macen e saj në San Diego të bukur. Ajo drejton me pasion Blog i Bloomin 'Uterus dhe grupi i mbështetjes së endometriozës. Kur ajo nuk po rrit ndërgjegjësimin për endometriozën, ajo po punon në një firmë ligjore, duke u përqafuar në divan, duke bërë kamping, duke u fshehur pas kamerës së saj 35 mm, duke humbur në rrugët e shkretëtirës ose duke stafuar një kullë vrojtimi për zjarrin.