Gjithçka që duhet të dini rreth Fibrozës pulmonare idiopatike (IPF)

Përmbajtje

• Përmbledhje
• Causesfarë shkakton fibrozën pulmonare idiopatike?
• Cilat janë simptomat e fibrozës pulmonare idiopatike?
• Cilat janë fazat e fibrozës pulmonare idiopatike?
• Si diagnostikohet fibroza pulmonare idiopatike?
• Si trajtohet fibroza pulmonare idiopatike?
• Cili është parashikimi me fibrozën pulmonare idiopatike?
• Cila është jetëgjatësia me fibrozën pulmonare idiopatike?
• Ndryshimet e stilit të jetës për menaxhimin e fibrozës pulmonare idiopatike
• Të jetosh me fibrozë pulmonare idiopatike
• Takeaway

Përmbledhje

Fjala idiopatik do të thotë e panjohur, gjë që e bën atë një emër të përshtatshëm për një sëmundje që është e panjohur për shumë njerëz. Shtë gjithashtu e paqartë pse zhvillohet fibroza pulmonare idiopatike (IPF).

IPF është një sëmundje e mushkërive që bën që indi në mushkëri të bëhet i ngurtë. Kjo e bën më të vështirë për ju të merrni ajër dhe të merrni frymë natyrshëm. Casedo rast i IPF është i ndryshëm, kështu që bisedoni me mjekun tuaj për detaje specifike në lidhje me përparimin e sëmundjes.

IPF nuk është kushti i vetëm që mund ta vështirësojë frymëmarrjen. Lexoni në lidhje me ndryshimin midis IPF dhe COPD.

Causesfarë shkakton fibrozën pulmonare idiopatike?

Disa raste të fibrozës pulmonare janë rezultat i infeksioneve, medikamenteve, ekspozimeve mjedisore dhe madje edhe sëmundjeve të tjera. Në shumicën e rasteve të IPF, mjekët nuk janë në gjendje të identifikojnë një shkak.

Shumica e njerëzve me fibrozë pulmonare kanë IPF, dhe një përqindje e vogël e njerëzve me sëmundje kanë një anëtar të familjes me të, gjithashtu.

Mjekët mund të shikojnë disa shkaqe të mundshme kur diagnostikojnë fibrozën pulmonare. Këto mund të përfshijnë:

• ndotja dhe toksinat
• terapi rrezatimi
• kushtet ekzistuese
• medikamente
• faktorët gjenetikë

Nëse nuk janë në gjendje të gjejnë një shkak, sëmundja do të etiketohet idiopatike. Lexoni më shumë për secilën nga këto shkaqe të mundshme, faktorë shtesë të rrezikut dhe simptomat e hershme të IPF.

Cilat janë simptomat e fibrozës pulmonare idiopatike?

Fibroza pulmonare idiopatike (IPF) shkakton dhëmbje dhe ngurtësi në mushkëri. Me kalimin e kohës, dhëmbja do të përkeqësohet, dhe ngurtësia do ta vështirësojë frymëmarrjen.

Simptomat e zakonshme përfshijnë:

• gulçim
• kollë kronike
• dobësi
• lodhje
• humbje peshe
• siklet në gjoks

Përfundimisht, mushkëritë tuaja mund të mos jenë në gjendje të marrin oksigjen të mjaftueshëm në mënyrë që të furnizojnë trupin tuaj me sasinë e nevojshme. Kjo përfundimisht mund të çojë në dështim të frymëmarrjes, dështim të zemrës dhe çështje të tjera shëndetësore. Gjeni nëse jeni në rrezik nga IPF dhe si mund ta parandaloni sëmundjen.

Cilat janë fazat e fibrozës pulmonare idiopatike?

IPF nuk ka faza zyrtare. Por ka periudha unike në përparimin e sëmundjes.

Kur të diagnostikoni për herë të parë, mund të mos keni nevojë për ndihmë për oksigjen. Shumë shpejt pas kësaj, ju mund të zbuloni se keni nevojë për oksigjen gjatë aktivitetit, sepse keni një kohë të vështirë që ju tërheq frymën kur ecni, kopshtoni ose pastroni.

Ndërsa dhëmbëza në mushkëri përkeqësohet, do të keni nevojë për oksigjen në çdo kohë. Kjo përfshin kur jeni aktiv, në pushim dhe madje edhe duke fjetur.

Në fazat e mëvonshme të IPF, makinat me oksigjen me rrjedhë të lartë mund të përdoren për të zhvilluar nivele të rritura të oksigjenit. Kur jeni larg shtëpisë, makinat portative mund të japin oksigjen të vazhdueshëm.

IPF gradualisht përkeqësohet. Disa njerëz gjithashtu do të pësojnë flakje sëmundjesh, ose periudha kur frymëmarrja është më e vështirë. Dëmtimi i mushkërive gjatë këtyre flakërimeve nuk është i kthyeshëm dhe nuk ka gjasa të rigjeni ndonjë nga funksionet e mushkërive që keni pasur para ndezjes.

Si diagnostikohet fibroza pulmonare idiopatike?

Meqenëse shenjat dhe simptomat e IPF zhvillohen ngadalë me kalimin e kohës, është e vështirë për mjekët ta diagnostikojnë menjëherë. Shkaqet e dhëmbëve IPF gjithashtu duken të ngjashme me dhëmbëza të shkaktuara nga sëmundje të tjera të mushkërive.

Mjekët mund të kenë vështirësi për të treguar ndryshimin midis IPF dhe sëmundjeve të tjera të mushkërive gjatë fazave të hershme. Disa teste mund të përdoren për të konfirmuar IPF dhe për të përjashtuar shkaqe të tjera të mundshme.

Testet e përdorura për të diagnostikuar IPF përfshijnë:

• X-ray
• testet e funksionit të mushkërive
• oximetria e pulsit
• Skanimi i tomografisë kompjuterike me rezolucion të lartë (HRCT)
• prova e qelqit të gjakut arterial
• testimi i ushtrimeve
• biopsia e mushkërive

Rreth 30,000 deri 40,000 raste të reja të IPF diagnostikohen çdo vit në Shtetet e Bashkuara. A jeni diagnostikuar kohët e fundit me IPF? Filloni të kuptoni më shumë rreth diagnozës suaj me këtë udhëzues.

Si trajtohet fibroza pulmonare idiopatike?

Për momentin nuk ka kurë për IPF, por mundësitë e trajtimit janë në dispozicion për të menaxhuar dhe zvogëluar simptomat tuaja. Qëllimi kryesor i trajtimit mjekësor është të zvogëlojë inflamacionin e mushkërive, të mbrojë indet e mushkërive dhe të ngadalësojë humbjen e funksionit të mushkërive. Kjo do t'ju lejojë të merrni frymë më lehtë.

Opsionet më të zakonshme të trajtimit përfshijnë ilaçe për të kontrolluar inflamacionin dhe zvogëlimin e frikësimit të indeve në mushkëri, dhe terapinë e oksigjenit për të ndihmuar në frymëmarrje. Mund të jetë gjithashtu e nevojshme një transplant i mushkërive, por kjo shpesh shihet si një hap përfundimtar i trajtimit.

Trajtimi i hershëm është jetik për njerëzit që diagnostikohen me këtë sëmundje të mushkërive. Gjeni pse trajtimi i hershëm mund t'ju ndihmojë të menaxhoni simptomat e IPF.

Cili është parashikimi me fibrozën pulmonare idiopatike?

IPF është një sëmundje progresive, që do të thotë se do të përkeqësohet me kalimin e kohës. Ndërsa mund të ndërmerrni hapa për të menaxhuar simptomat, nuk mund të ndaloni dëmtimin e dhëmbëve dhe mushkërive plotësisht.

Për disa njerëz, sëmundja mund të përparojë shumë shpejt. Por për të tjerët, mund të duhen shumë vite para se problemet me frymëmarrjen të jenë aq të vështira sa të kërkojnë oksigjen.

Kur funksioni i mushkërive bëhet mjaft i kufizuar, mund të shkaktojë komplikime serioze. Kjo perfshin:

• infrakt
• pneumoni
• hipertension pulmonar
• emboli pulmonare (mpiksje gjaku në mushkëri).

Simptomat ekzistuese gjithashtu mund të përkeqësohen papritmas pas një infeksioni, dështimi të zemrës ose emboli pulmonare.

Fatkeqësisht, IPF është përfundimisht fatale. Indi i ngurtësuar i mushkërive mund të çojë në dështim të frymëmarrjes, dështim të zemrës ose gjendje tjetër kërcënuese për jetën. Bisedoni me mjekun tuaj për këto shtatë mënyra për të ngadalësuar përparimin e IPF.

Cila është jetëgjatësia me fibrozën pulmonare idiopatike?

IPF zakonisht prek njerëzit e moshuar midis moshës 50 dhe 70. Për shkak se prek njerëzit më vonë në jetë, jetëgjatësia mesatare e jetës pas një diagnoze është tre deri në pesë vjet.

Jetëgjatësia juaj me IPF varet nga disa faktorë. Kjo perfshin:

• Mosha juaj
• shëndetin tuaj të përgjithshëm
• sa shpejt sëmundja përparon
• intensiteti i simptomave

Nuk ka kurë për IPF. Studiuesit po punojnë për të mbledhur para për provat klinike që në fund të fundit mund të çojnë në një zbulim të shpëtimit të jetës. Mësoni më shumë rreth perspektivës dhe faktorëve që ndikojnë në sa kohë mund të jetoni me sëmundjen.

Ndryshimet e stilit të jetës për menaxhimin e fibrozës pulmonare idiopatike

Një pjesë e madhe e menaxhimit të IPF është të mësuarit për të adoptuar praktika të shëndetshme jetese që mund të zvogëlojnë simptomat dhe të përmirësojnë pikëpamjen tuaj. Këto ndryshime në stilin e jetës përfshijnë:

• duke ndaluar pirjen e duhanit, nëse aktualisht e bëni
• humbja e peshës dhe mbajtja e një peshe të shëndetshme
• duke qëndruar në krye të të gjitha vaksinave, ilaçeve dhe vitaminave ose shtojcave
• duke përdorur një monitor oksigjeni për të mbajtur ngopjen e oksigjenit tuaj në intervalin optimal

Shtë gjithashtu një ide e mirë për ju që të gjeni një grup mbështetës të rehabilitimit pulmonar. Këto grupe, të cilat mund të organizohen nga zyra e mjekut tuaj ose nga një spital lokal, ju lidhin me profesionistë të kujdesit shëndetësor dhe ndoshta njerëz të tjerë që jetojnë me IPF.

Së bashku, ju mund të mësoni ushtrime të frymëmarrjes dhe kondicionimit, si dhe teknika për të menaxhuar stresin, ankthin dhe emocionet e shumta që mund të shkaktojë kjo diagnozë. Menaxhimi i IPF mbështetet shumë në ndërhyrjet jomedikale që mund të përmirësojnë cilësinë e jetës tuaj.

Të jetosh me fibrozë pulmonare idiopatike

Nëse jeni diagnostikuar me IPF, është e rëndësishme që të vazhdoni të kërkoni mënyra për t'u kujdesur për veten tuaj. Trajtimi nuk mund të ndalojë sëmundjen, por prapë mund të përmirësoni jetën tuaj të përditshme.

Mjetet mësimore për menaxhimin e stresit mund të ndihmojnë në parandalimin e përkeqësimit të simptomave. Grupet mbështetëse gjithashtu mund të lehtësojnë ankthin dhe ndjenjat e vetmisë ndërsa përballeni me pyetje ose pasiguri kur sëmundja përparon. Zbuloni mënyra të tjera për të cilat mund të mbani një cilësi të mirë të jetës me IPF.

Takeaway

Nëse jeni duke përjetuar ndonjë simptomë të IPF, pyesni mjekun ose ofruesin e kujdesit shëndetësor në lidhje me të. Sa më shpejt të diagnostikoheni, aq më shpejt mund të fillojë trajtimi.

Trajtimi i hershëm mund të ndihmojë në ngadalësimin e përparimit të IPF. Me kujdesin e duhur, është ende e mundur të keni një cilësi të mirë të jetës.