Autor: Janice Evans
Data E Krijimit: 2 Korrik 2021
Datën E Azhurnimit: 14 Nëntor 2024
Anonim
Isha nervoz për të provuar pajisjet e lëvizjes - dhe zbulova aftësinë time personale në proces - Wellness
Isha nervoz për të provuar pajisjet e lëvizjes - dhe zbulova aftësinë time personale në proces - Wellness

Përmbajtje

"A do të përfundoni në një karrocë?"

Nëse do të kisha një dollar për çdo herë që dëgjoja dikë të thoshte se që nga diagnoza ime e sklerozës multiple (MS) 13 vjet më parë, do të kisha para të mjaftueshme për të blerë një Alinker. Më shumë për këtë më vonë.

Pavarësisht nga prova anekdotale 13 vjeçare nga njohja e shumë njerëzve që jetojnë me MS të cilët nuk po përdorin karriget me rrota, publiku i gjerë gjithnjë duket se mendon se këtu çon ky udhëtim i tërë me MS.

Dhe termi "të përfundojë" në një karrocë është më pak se i favorshëm, apo jo? Ashtu si në të njëjtën mënyrë që ju "përfundoni" duke bërë punët një të Dielë pasdite, ose sesi "përfundoni" me një gomë të rënë pasi goditni një gropë.

Po, o njeri. Nuk është çudi që njerëzit me MS, si unë, të jetojnë jetën tonë me këtë frikë të mbështjellë me përbuzje të mbushur me gjykim kur bëhet fjalë për idenë e nevojës së një pajisje lëvizjeje.


Por unë them se vidhos atë.

Aktualisht nuk kam nevojë për një pajisje lëvizshmërie. Këmbët e mia funksionojnë mirë dhe janë ende mjaft të forta, por kam zbuluar që, nëse e përdor një, ka një ndikim të madh në atë se sa larg mund të shkoj ose sa kohë mund të bëj çfarëdo që bëj.

Kjo më bëri të filloj të mendoj për pajisjet e lëvizshmërisë, edhe pse ndjehet i icky - {textend} që është termi shkencor për diçka që shoqëria ju ka mësuar të keni frikë dhe të keni turp.

"Ik" është ajo që ndiej kur mendoj se si mund të ndikohet në vlerësimin tim personal nëse filloj të përdor një pajisje lëvizëse. Pastaj amplifikohet nga faji që kam edhe pse kam menduar një mendim kaq të aftë.

Shameshtë e turpshme që edhe si aktivist për të drejtat e aftësisë së kufizuar, nuk mund t'i shpëtoj gjithmonë kësaj armiqësie të rrënjosur ndaj personave me aftësi të kufizuara fizike.

Kështu që, po i jap vetes leje për të provuar ndihmat e lëvizjes pa gjykimin tim - {textend} që në të vërtetë po më mundëson të mos kujdesem për askënd tjetër.

Kindshtë një lloj i kësaj përvoje të mahnitshme ku zhytesh në gjërat që mund të të duhen në të ardhmen, vetëm për të parë se si ndihet ndërsa ende ke zgjedhjen.


Gjë që më sjell tek Alinker. Nëse keni qenë në hap me lajmet për MS, ju e dini deri tani se Selma Blair ka MS dhe ajo po bebopin 'nëpër qytet në një Alinker, e cila është një biçikletë lëvizjeje që do të përdoret në vend të një karrocë ose Walker për ata që ende kanë përdorimi i plotë i këmbëve të tyre.

Completelyshtë plotësisht revolucionare kur bëhet fjalë për ndihmat e lëvizjes. Ju vë nivelin e syve dhe ju ofron mbështetje për të mbajtur peshën tuaj nga këmbët dhe këmbët. Doja vërtet të provoja një, por këto foshnje nuk shiten në dyqane. Kështu që, unë kontaktova Alinker dhe pyeta se si mund ta provoja.

Dhe nuk do ta dini, ishte një zonjë që jeton 10 minuta larg meje që më ofroi të më linte të merrja hua për dy javë. Faleminderit, Univers, për bërjen saktësisht ajo që doja të ndodhte, ndodhi.

Kam hipur në Alinker, i cili ishte shumë i madh për mua, kështu që vura disa pykë dhe shkova në rrugë - {textend} dhe pastaj u dashurova me një biçikletë në këmbë që është $ 2,000.

Unë dhe burri im pëlqejmë të bëjmë shëtitje natën, por varësisht nga dita që kam pasur, nganjëherë shëtitjet tona janë shumë më të shkurtra sesa do të doja të ishin. Kur pata Alinker, këmbët e mia të lodhura nuk ishin më një pengesë dhe unë mund të ecja me të për aq kohë sa dëshironim të ecnim.


Eksperimenti im Alinker më shtyu të mendoja: Ku tjetër në jetën time mund të përdorja një ndihmë për lëvizjen që do të më bënte të mundur të bëja gjëra më mirë, edhe pse teknikisht mund t'i përdor këmbët rregullisht?

Si dikush që aktualisht kalon vijën midis personave të aftë dhe me aftësi të kufizuara, unë kaloj shumë kohë duke menduar se kur mund të kem nevojë për mbështetje fizike - {textend} dhe stuhia diskriminuese e turpit nuk është shumë larg. Ashtë një tregim që e di që duhet ta sfidoj, por nuk është e lehtë në një shoqëri që tashmë mund të jetë kaq armiqësore ndaj njerëzve me aftësi të kufizuara.

Kështu që, vendosa të punoj për ta pranuar atë para kjo bëhet një pjesë e përhershme e jetës sime. Dhe kjo do të thotë të jesh i gatshëm të jesh i pakëndshëm ndërsa provoj mjetet e lëvizjes, ndërsa kuptoj gjithashtu privilegjin që kam në këtë skenar.

Vendi tjetër që provova ishte në aeroport. Unë i dhashë vetes leje që të përdor një karrocë për te porta ime, e cila ishte në fund të tokës, aka porta më e largët nga siguria. Kohët e fundit pashë një mik duke e bërë këtë, dhe është diçka që sinqerisht nuk më kaloi kurrë në mendje.

Sidoqoftë, një shëtitje kaq e gjatë zakonisht më ka zbrazur deri në kohën kur shkoj te porta ime dhe më pas duhet të udhëtoj dhe ta bëj gjithçka përsëri në disa ditë për të ardhur në shtëpi. Udhëtimi është rraskapitës siç është, kështu që nëse përdorimi i një karriere me rrota mund të ndihmojë, pse të mos e provoni?

Kështu e bëra. Dhe kjo ndihmoi. Por pothuajse fola vetë jashtë tij gjatë rrugës për në aeroport dhe ndërsa isha duke pritur që ata të më merrnin.

Në një karrocë, ndjeva sikur do të amplifikoja "paaftësinë" time në botë, duke e vendosur atje që të gjithë ta shohin dhe gjykojnë.

Një lloj si kur parkoni në vendin me të meta dhe në momentin që dilni nga makina, ndiheni sikur duhet të filloni të çaloni ose diçka për të provuar se vërtet bëj nevojë për atë vend.

Në vend që të dëshiroja një këmbë të thyer mbi veten time, kujtova se po e provoja këtë. Kjo ishte zgjedhja ime. Dhe menjëherë ndjeva se gjykimi që kisha manifestuar në kokën time filloi të hiqte.

Easyshtë e lehtë të mendosh të përdorësh një pajisje lëvizjeje sikur të dorëzohesh, apo edhe të heqësh dorë. Kjo vetëm sepse ne jemi mësuar se çdo gjë tjetër përveç dy këmbëve tuaja është "më pak se", jo aq e mirë. Dhe se në momentin që kërkoni mbështetje, ju gjithashtu shfaqni dobësi.

Pra, le ta marrim atë përsëri. Le të zhytemi në pajisjet e lëvizshmërisë, edhe kur nuk na duhen çdo ditë.

Kam akoma disa vite përpara sesa të më duhet të konsideroj rregullisht përdorimin e një pajisje lëvizjeje. Por pasi kam testuar disa, kam kuptuar që nuk keni nevojë të humbni kontrollin e plotë të këmbëve për t'i parë të dobishme. Dhe kjo ishte e fuqishme për mua.

Jackie Zimmerman është një konsulente e marketingut dixhital që përqendrohet në organizatat jofitimprurëse dhe të kujdesit shëndetësor. Përmes punës në faqen e saj të internetit, ajo shpreson të lidhet me organizata të mëdha dhe të frymëzojë pacientët. Ajo filloi të shkruajë për të jetuar me sklerozë të shumëfishtë dhe sëmundje të zorrëve të irritueshme menjëherë pas diagnozës së saj si një mënyrë për t'u lidhur me të tjerët. Jackie ka punuar në avokim për 12 vjet dhe ka pasur nderin të përfaqësojë komunitetet e MS dhe IBD në konferenca të ndryshme, fjalime kryesore dhe diskutime në panel.

Interesant

Gjithçka Rreth Erythroplakia: Zbulimi, Simptomat dhe Trajtimi

Gjithçka Rreth Erythroplakia: Zbulimi, Simptomat dhe Trajtimi

Erythroplakia (e thekuar eh-RITH-roh-PLAY-kee-uh) hfaqet i lezione të kuqe anormale në mukozën në gojën tuaj. Lezionet zakoniht ndodhin në gjuhën tuaj oe në dyh...
Basaglar (insulinë glarginë)

Basaglar (insulinë glarginë)

Baaglar ëhtë një ilaç pa recetë me emrin markë që përdoret për të përmirëuar nivelin e heqerit në gjak në:të rritur dhe f...