Whatfarë kërkon vërtet kjo MS Mama për ditën e nënës është kaq e vërtetë

Përmbajtje

• Pa gjykim, thjesht mirëkuptim
• Vlerësim më i madh i trupit
• Asnjë konkurrencë
• Dhurata nga familja

Gjëja që kam kërkuar për Ditën e Nënës për 10 vitet e fundit nuk është material. Pa lule. Asnjë bizhuteri. Asnjë ditë banjë. Sinqerisht mund të them se nuk kam një dëshirë të vetme materiale. Ajo që dua me të vërtetë për këtë festë - dhe nuk ka të bëjë as me fëmijët e mi - është që komunitetet të njohin nënat me aftësi të kufizuara. Unë jam një nënë me sklerozë të shumëfishtë, dhe për këtë ditë të veçantë do të dëshiroja të shoh disa gjëra të thjeshta që ndodhin.

Pa gjykim, thjesht mirëkuptim

Unë dua të parkoj në seksionin e hendikepuar pa një person të moshuar, i cili ndodh që të ketë edhe një pllakë të meta me aftësi të kufizuara, duke më dhënë sytë e erë të keqe sepse mora vendin e shënuar. une mundem look si unë jam më mirë se ata, por si duket i sëmurë sidoqoftë? Nëse do të kalojmë me stereotipe, unë duhet të jem i mituri - Unë jam më i ri dhe u godita me një diagnozë katriplegjie në të tridhjetat e mia.

Por unë e lë të shkojë sepse nuk e di historinë e këtij personi tjetër, ashtu si ata nuk e dinë timen. Edhe pse unë do të doja që njerëzit e tjerë të valëzoheshin dhe të buzëqeshnin, në vend se të bën supozime, kur më shohin se po parkoja në vendin e hendikepuar me fëmijët e mi.

Vlerësim më i madh i trupit

Një mrekulli tjetër që dua të marr në Ditën e Nënës është fuqia për të dëbuar deklaratën, "Unë jam i mërzitur". Lodhja kronike është e vërtetë. Unë jam 110 kile, por guaska ime lehtë ndjehet si 500. Unë nuk mund ta ngre këmbën e djathtë. Merrni atë nga dikush që më parë drejtonte maratona dhe punonte dy punë. Tani sëmundja ime nuk lejon që trupi im të bëjë shumë pas 5 p.m. Unë nuk mund të luaj me fëmijët e mi ashtu siç dëshirojnë mua për shumicën e kohës. Ajo bie në erë, e sigurt. Por motoja ime është: vetëm jeto. Nuk ka asnjë arsye për tu mërzitur kurrë. Merre veten jashtë. Ngjyrat po ndryshojnë. Ka kaq shumë për të parë. Luaj me foshnjat e tua. Merrni adoleshentët tuaj për të treguar.

Ai gjithashtu shkon përtej mërzisë. Nëse keni një trup që ju do, dashurojeni përsëri. Duajeni gjatë gjithë rrugës. Duajeni trupin tuaj, pa marrë parasysh se çfarë peshon. Ji mirësjellje me të.

Unë vetëm u hollova kur u diagnostikova me MS. Dhe nuk ka qenë gjëja më e lehtë për të lundruar.

Tani, kjo është pikërisht. Kjo është ajo që mund të bëjë sëmundja e vërtetë. Nuk është gjithmonë fizike.

Asnjë konkurrencë

Unë dua të jetoj në një botë ku njerëzit nuk marrin skeptikë për sëmundjen time ose nuk krahasojnë sëmundjet. Këtu është një pyetje që dëgjoj shumë shpesh:

"A jeni vërtet se jeni i sëmurë?"

Merrem me gjendjen time çdo ditë. Gjëja e fundit që duhet të bëj është t'ju tregoj se sa i sëmurë jam. Sëmundja nuk është një garë. Unë do të doja që konkursi të ikte (dhe të qëndrojë larg) nga unë në Ditën e Nënës.

Dhurata nga familja

Oh, jam menduar të flas për atë që dua nga familja ime? Dua të them, çfarë mund të japin ata që nuk e kanë?

Fëmijët e mi përshtatën kohën e tyre të lojës për mua kur nuk mund të lëvizja. Unë u bëra ura në lojën e tyre Lego, të shtrirë në dysheme, ndërsa ata ndërtuan me gëzim rreth meje. Ky është vetëm një shembull i vogël i shumë njerëzve. Ata gjithashtu thonë gjërat më të ëmbla për mua dhe gjithmonë më flasin me njohurinë se unë jam më shumë se sëmundja ime. Dreamsndrrat e tyre kanë hequr të miat.

Ata madje frymëzuan librin e fëmijëve të mi për ta, "Zoe Bowie Sings, Pavarësisht Gjërave të trishtuara.”

Edhe burri im jep shumë. Ai punon nga shtëpia kur të ketë mundësi dhe gjithmonë e shtrin krahun kur ecim kështu që unë nuk do të bie. Ai më hap derën dhe më vendos në makinë. Avokatë për ata që janë të sëmurë pranë meje. Vallet!

Prandaj, ndërsa dëshira ime është më shumë vetëdije rreth nënave që jetojnë me aftësi të kufizuara, mendoj se nuk kam nevojë për ndonjë gjë tjetër nga familja ime.

Edhe pse… çokollata është gjithmonë e mirë, apo jo?

Jamie Tripp Utitus është një mama me MS. Ajo filloi të shkruante pas diagnozës së saj, gjë që e bëri atë të bëhet një shkrimtar i pavarur me kohë të plotë .. Ajo shkruan për përvojën e saj të përballimit me MS në blogun e saj Ugly Like Me. Ndiqni udhëtimin e saj në Facebook @JamieUglyLikeMe.