Farë është lëvizja e pakordinuar?

Përmbajtje

• Përmbledhje
• Cilat janë simptomat e lëvizjes së pakordinuar?
• Causesfarë e shkakton ataksinë?
• Sëmundjet dhe shkaqet që lidhen me dëmtimin
• toksina
• Tofarë të presësh gjatë vizitës së mjekut
• Duke parë mjekun
• Testet për të përcaktuar shkakun e ataksisë
• Të jetosh me ataksi
• Terapia dietike
• Ku të gjeni mbështetje

Përmbledhje

Lëvizja e pakordinuar njihet gjithashtu si mungesa e koordinimit, dëmtimi i koordinimit ose humbja e koordinimit. Termi mjekësor për këtë problem është ataksia.

Për shumicën e njerëzve, lëvizjet e trupit janë të lëmuara, të koordinuara dhe pa probleme. Lëvizje të tilla si ecja, hedhja e një topi dhe marrja e lapsit nuk kërkojnë një mendim ose përpjekje të jashtëzakonshme. Por çdo lëvizje në të vërtetë përfshin një numër të grupeve të muskujve. Ato kontrollohen kryesisht nga tru, një strukturë e rëndësishme në tru.

Ataksia ndodh kur ka një ndërprerje në komunikimin midis trurit dhe pjesës tjetër të trupit. Kjo shkakton lëvizje të mprehtë dhe të paqëndrueshme. Ataxia mund të ketë një efekt të thellë në aktivitetet e përditshme të një personi.

Cilat janë simptomat e lëvizjes së pakordinuar?

Për disa, ataksia mund të jetë një gjendje që zhvillohet ngadalë. Për të tjerët mund të ndodhë papritmas dhe pa paralajmërim. Simptoma më e zakonshme e ataksisë është humbja e ekuilibrit dhe koordinimi. Nëse gjendja përparon, mund të keni vështirësi në ecje dhe lëvizjen e krahëve dhe këmbëve. Përfundimisht mund të ketë një humbje të aftësive të shkëlqyera motorike, duke ndikuar në aktivitete të tilla si shkrimi ose butoni i këmishës tuaj.

Simptoma të tjera të zakonshme të ataksisë mund të përfshijnë:

• marramendje
• vështirësi vizuale
• probleme ose ndryshime me të folurin
• vështirësi në gëlltitje
• dridhje

Këto simptoma mund të jenë shumë shqetësuese sepse shpesh janë të ngjashme me një goditje në tru. Kërkoni kujdes mjekësor urgjent nëse papritmas shfaqen këto simptoma.

Causesfarë e shkakton ataksinë?

Ekzistojnë një numër i shkaqeve të njohura për ataksi. Ato variojnë nga kushtet kronike deri në fillimin e papritur. Sidoqoftë, shumica e kushteve do të lidhen me dëmtimin ose degjenerimin e trurit.

Sëmundjet dhe shkaqet që lidhen me dëmtimin

Lëvizjet e koordinuara përfshijnë trurin, nervat periferikë të trupit dhe palcën kurrizore. Sëmundjet dhe dëmtimet që dëmtojnë ose shkatërrojnë ndonjë prej këtyre strukturave mund të çojnë në ataksi. Kjo perfshin:

• trauma në kokë
• alkoolizëm
• infeksion
• skleroza e shumëfishtë, një sëmundje kronike që prek trurin dhe palcën kurrizore
• goditje
• sulmi i përkohshëm ishemik (TIA), një ulje e përkohshme e furnizimit me gjak në trurin tuaj
• ataksitë gjenetike
• paralizë cerebrale, një grup çrregullimesh të shkaktuara nga dëmtimi i trurit të një fëmije në zhvillimin e hershëm
• tumoret e trurit
• sindromat paraneoplastike, reagime anormale imune ndaj tumoreve të caktuara kanceroze
• neuropatia, sëmundja ose dëmtimi i një nervi
• dëmtimet kurrizore

Shembuj të disa kushteve të trashëguara në lidhje me ataksinë janë ataksia e Friedreich dhe sëmundja e Wilson. Ataksia e Friedreich është një sëmundje gjenetike që shkakton probleme me prodhimin e energjisë në sistemin nervor dhe zemër. Sëmundja Wilson është një sëmundje e rrallë e trashëguar në të cilën bakri i tepërt dëmton mëlçinë dhe sistemin nervor.

toksina

Disa substanca kanë efekte toksike që mund të çojnë në ataksi. Kjo perfshin:

• alkooli (më i zakonshëm)
• medikamente konfiskimi
• ilaçe kimioterapie
• litium
• kokainë dhe heroinë
• sedatives
• merkur, plumb dhe metale të tjera të rënda
• tolueni dhe llojet e tjera të tretësve

Ndonjëherë njerëzit kanë një gjendje të njohur si ataksi sporadike. Kjo shkakton një ataksi që nuk ka lidhje me një çrregullim gjenetik ose me një shkak specifik të njohur.

Tofarë të presësh gjatë vizitës së mjekut

Ju duhet të planifikoni vizitën e mjekut menjëherë nëse përjetoni ndonjë nga këto që vijojnë:

• një humbje e ekuilibrit
• gëlltitja e problemeve
• mungesa e koordinimit për më shumë se disa minuta
• humbja e koordinimit në njërën ose të dy këmbët, krahët ose duart
• fjalim i ngathët
• probleme në ecje

Duke parë mjekun

Mjeku juaj do t'ju pyesë në lidhje me historinë tuaj mjekësore dhe të kryejë një ekzaminim fizik bazë. Ata do të kryejnë një provim të detajuar neurologjik që përfshin sistemin tuaj muskulor dhe nervor. Ata do të kontrollojnë aftësinë tuaj për të balancuar, ecur dhe duke treguar gishtat dhe gishtat e këmbëve. Një tjetër provë e zakonshme është testi Romberg. Usedshtë përdorur për të parë nëse ju mund të ekuilibroni ndërsa mbyllni sytë dhe mbani këmbët tuaja së bashku.

Ndonjëherë shkaku i ataksisë është i qartë, siç është dëmtimi i trurit, infeksioni ose toksina. Herë të tjera, mjeku juaj do të bëjë pyetje në lidhje me simptomat tuaja për të zvogëluar shkakun e mundshëm të ataksisë tuaj. Këto pyetje shpesh përfshijnë:

• Kur filluan simptomat tuaja?
• A ka ndonjë nga familja juaj simptoma të ngjashme?
• Cilat janë simptomat më të zakonshme?
• Sa ndikojnë simptomat tuaja në jetën tuaj?
• Medfarë medikamentesh merrni, përfshirë vitaminat dhe suplementet?
• Për cilat substanca keni ekspozuar?
• A përdorni drogë apo alkool?
• A keni simptoma të tjera, të tilla si humbje vizuale, vështirësi në të folur ose konfuzion?

Testet për të përcaktuar shkakun e ataksisë

Mjeku juaj mund të urdhërojë testet e mëposhtme:

• testet e gjakut
• testet e urinës
• skanimi i tomografisë së llogaritur (CT)
• skanimi i rezonancës magnetike (MRI)
• çezmën kurrizore
• testimi gjenetik

Mjeku juaj do të marrë në konsideratë tablonë e përgjithshme të simptomave tuaja dhe rezultatet e testit në bërjen e një diagnoze. Ata gjithashtu mund t'ju referojnë tek një neurolog, një specialist në sistemin nervor.

Të jetosh me ataksi

Nuk ka kurë për vetë ataksinë. Nëse një shkak themelor është shkaku, mjeku juaj së pari do ta trajtojë atë. Për shembull, një traumë në kokë përfundimisht mund të shërohet dhe ataksia mund të zbehet. Por në raste të tjera, siç është paraliza cerebrale, mjeku juaj mund të mos jetë në gjendje të trajtojë ataksi. Por ka mënyra për të menaxhuar këtë gjendje. Disa ilaçe mund të zvogëlojnë simptomat e shoqëruara me ataksi.

Në disa raste, mjeku juaj mund të rekomandojë pajisje adaptive ose terapi. Artikuj të tillë si kallamarët, veglat e modifikuara dhe mjetet e komunikimit mund të ndihmojnë për të përmirësuar cilësinë e jetës tuaj. Terapitë e dizajnuara për të ndihmuar me lëvizjen e pakordinuar janë mundësi të tjera, të tilla si:

Terapi fizike: Ushtrimet mund të ndihmojnë në forcimin e trupit tuaj dhe të rrisin lëvizshmërinë tuaj.

Terapia profesionale: Kjo terapi synon të përmirësojë aftësitë tuaja me detyrat e përditshme të jetesës, siç janë ushqyerja dhe lëvizja e mirë e motorit.

Terapi e te folurit: Kjo mund të ndihmojë në komunikim, si dhe me gëlltitjen ose ngrënien.

Ndryshimet e thjeshta gjithashtu mund ta bëjnë më të lehtë për një person me ataksi të marrë rreth shtëpisë. Për shembull:

• mbajini zonat e jetesës të pastra dhe pa rrëmujë
• siguroni vendkalime të gjera
• instaloni shina dore
• hiqni qilimat dhe sendet e tjera që mund të shkaktojnë rrëshqitje dhe rënie

Terapia dietike

Studiuesit në Qendrën Mjekësore në Albany kanë zbuluar disa forma të trajtueshme të ataksisë. AVED (Ataksia me mungesë të vitaminës E) është një lloj ataksie që përmirësohet me plotësimin e vitaminës E. Ataksia e glutenit përmirësohet me një dietë pa gluten.

Universiteti i Londrës gjithashtu raportoi që vitamina B-3, ose nikotinamidi, mund të ndihmojë njerëzit me ataksi të Friedreich. Ky trajtim mund të rrisë nivelin e frataksinës, proteinë e cila është e ulët te njerëzit me këtë lloj ataksie. Por studimi vazhdon pasi nuk dihet nëse kjo shtesë do të funksionojë për një kohë të gjatë për të ngadalësuar ose ndaluar sëmundjen.

Ku të gjeni mbështetje

Simptomat e ataksisë mund të ndikojnë në pavarësinë e një personi. Kjo mund të rezultojë në ndjenja të ankthit dhe depresionit. Biseda me këshilltarin mund të ndihmojë. Nëse këshillimi një për një nuk duket tërheqës, konsideroni një grup mbështetës për njerëzit me ataksi ose gjendje të tjera kronike neurologjike. Grupet mbështetëse shpesh janë në dispozicion online ose personalisht. Mjeku juaj mund të ketë një rekomandim për një grup mbështetës në zonën tuaj.