Farë do të zbuloni nga një skanim NT gjatë shtatëzënësisë

Përmbajtje

• Cili është qëllimi i një skanimi NT?
• Kur është planifikuar një skanim NT gjatë shtatëzanisë?
• Si funksionon një skanim NT?
• Si të përgatiteni për provën tuaj
• Screening vs testimi diagnostik
• Si të diagnostikoni një anomali
• Gërmim

Nëse kohët e fundit keni zbuluar se jeni shtatzënë, do të keni disa takime dhe ekzaminime mjeku nga tani e deri në lindjen e foshnjës tuaj. Shfaqjet prenatale mund të identifikojnë probleme me shëndetin tuaj, të tilla si anemia ose diabeti gestacional. Shfaqjet gjithashtu mund të monitorojnë shëndetin e foshnjës tuaj dhe të ndihmojnë në identifikimin e anomalive kromozomale.

Shfaqjet e shtatëzanisë bëhen gjatë tremujorit të parë, të dytë dhe të tretë. Ekzaminimi i tremujorit të parë është një lloj testimi prenatal që ofron mjekun tuaj informacion të hershëm në lidhje me shëndetin e foshnjës tuaj - përkatësisht rrezikun e foshnjës tuaj për anomalitë e kromozomit.

Një skanim i tejdukshëm (NT) skanon fëmijën tuaj për këto anomalitë.Ky test është caktuar zakonisht midis javëve 11 dhe 13 të shtatzanisë.

Cili është qëllimi i një skanimi NT?

Një skanim NT është një test i zakonshëm depistimi që ndodh gjatë tremujorit të parë të shtatëzanisë. Ky test mat madhësinë e indit të pastër, të quajtur transpucency nuchal, në pjesën e prapme të qafës së fëmijës tuaj.

Nuk është e pazakontë që një fetus të ketë hapësirë ​​të lëngshme ose të pastër në pjesën e prapme të qafës së tyre. Por hapësira shumë e qartë mund të tregojë sindromën Daun, ose mund të tregojë një anomali tjetër kromozome si sindromi Patau ose sindroma Edvard.

Qelizat tona të trupit kanë shumë pjesë, duke përfshirë një bërthamë. Bërthama mban materialin tonë gjenetik. Në shumicën e rasteve, bërthama ka 23 palë kromozome, të cilat trashëgohen njësoj nga të dy prindërit.

Individët e lindur me sindromën Daun kanë një kopje shtesë të kromozomit 21. Sindromi Daun, i cili nuk mund të shërohet, shkakton vonesa në zhvillim dhe karakteristika të veçanta fizike.

Kjo perfshin:

• një shtat i vogël
• sytë me një çalim lart
• ton i ulët i muskujve

Kjo gjendje prek 1 në çdo 700 foshnje të lindur në Shtetet e Bashkuara. Shtë një nga kushtet më të zakonshme gjenetike.

Sindroma Patau dhe sindroma Edvard janë anomalitë e rralla dhe shpesh fatale të kromozomit. Fatkeqësisht, shumica e bebeve të lindura me këto anomalitë vdesin brenda vitit të parë të jetës.

Kur është planifikuar një skanim NT gjatë shtatëzanisë?

Hapësira e qartë në pjesën e prapme të qafës së një fëmije në zhvillim mund të zhduket brenda javës 15, kështu që një skanim NT duhet të përfundojë në tremujorin e parë.

Ky test gjithashtu mund të përfshijë punën e gjakut për të matur nivelin tuaj të proteinës plazmatike dhe gonadotropinës korionike njerëzore (HCG), një hormon i nënës. Nivelet anormale të njërës prej tyre mund të tregojnë një problem kromozomi.

Si funksionon një skanim NT?

Gjatë ekzaminimit, mjeku juaj ose një teknik do të marrin një ultratinguj abdominal. Përndryshe mund të bëni një provë transvaginale, ku një sondë me ultratinguj futet përmes vaginës tuaj.

Një ultratinguj përdor valë zëri me frekuencë të lartë për të krijuar një imazh nga brenda trupit tuaj. Nga kjo imazh, mjeku ose tekniku juaj mat tejdukshmërinë, ose hapësirën e pastër, në pjesën e prapme të qafës së fëmijës tuaj. Ata pastaj mund të hyjnë në moshën tuaj ose datën e lindjes në një program kompjuterik për të llogaritur rrezikun që fëmija juaj të ketë një anomali.

Një skanim NT nuk mund të diagnostikojë sindromën Daun ose ndonjë anomali tjetër kromozomike. Testi parashikon vetëm rrezikun. Bisedoni me mjekun tuaj për testet e disponueshme të gjakut. Ato gjithashtu mund të ndihmojnë në vlerësimin e rrezikut të foshnjës tuaj.

Si me çdo parashikim, shkalla e saktësisë ndryshon. Nëse kombinoni një skanim NT me testimin e gjakut, depistimi është rreth 85 përqind i saktë për të parashikuar rrezikun e sindromës Daun. Nëse nuk kombinoni testimin e gjakut me skanimin, shkalla e saktësisë bie në 75 përqind.

Si të përgatiteni për provën tuaj

Asnjë përgatitje e veçantë nuk kërkohet për një skanim NT. Në shumicën e rasteve, testimi përfundon në rreth 30 minuta. Gjatë skanimit, do të shtriheni në një tryezë provimi pasi tekniku lëviz një shkop ultratinguj mbi stomakun tuaj.

Fotografitë me ultratinguj mund të jenë më të lehta për tu lexuar nëse keni një fshikëz të plotë, kështu që mjeku juaj mund të rekomandojë pirjen e ujit rreth një orë para takimit tuaj. Teknologjia me ultratinguj ka nevojë për qasje në barkun tuaj të poshtëm, prandaj sigurohuni që të vishni veshje të rehatshme që e bëjnë atë të arritshme.

Rezultatet nga skanimi mund të jenë të disponueshme në të njëjtën ditë të testimit, dhe mjeku juaj mund të diskutojë gjetjet me ju para se të largoheni. Shtë e rëndësishme të mbani mend që marrja e një rezultati jonormal nga një skanim NT nuk do të thotë domosdoshmërisht që fëmija juaj ka një problem kromozomi. Në mënyrë të ngjashme, rezultatet normale të testit nuk mund të garantojnë që fëmija juaj nuk do të lindë me sindromën Daun.

Ky provë nuk është perfekt. Ka një normë 5 përqind të rreme-pozitive. Me fjalë të tjera, 5 përqind e grave të testuara marrin rezultate pozitive, por foshnja është mirë. Pas një rezultati pozitiv, mjeku juaj mund të sugjerojë një test tjetër të gjakut të quajtur ekzaminim prenatal të ADN pa qelizë. Ky test ekzaminon ADN-në e fetusit në rrjedhën tuaj të gjakut për të vlerësuar rrezikun e foshnjës tuaj për sindromën Daun dhe anomalitë e tjera kromozome.

Screening vs testimi diagnostik

Mund të jetë e frikshme për të marrë rezultate jokonkluzive ose pozitive nga një skanim NT. Mbani në mend se një skanim NT mund të parashikojë vetëm rrezikun e foshnjës tuaj: Ai nuk ofron një përgjigje përfundimtare në lidhje me anomalitë kromozomale. Një skanim NT është një test shqyrtimi, jo një test diagnostik.

Ekzistojnë dallime midis ekzaminimit dhe testimit diagnostik. Qëllimi i një testi shqyrtimi është të identifikojë faktorët e rrezikut për një sëmundje ose gjendje të veçantë. Testimi diagnostik, nga ana tjetër, konfirmon praninë e një sëmundjeje ose gjendjeje.

Si të diagnostikoni një anomali

Për të diagnostikuar një anomali të kromozomit, pyesni mjekun tuaj për testimin diagnostik. Opsionet përfshijnë një amniocentezë, e cila është kur një gjilpërë futet përmes stomakut tuaj në qesen amniotike për të marrë një mostër të lëngshme. Lëngu amniotik përmban qeliza që ofrojnë informacion gjenetik për fëmijën tuaj.

Një tjetër mundësi është marrja e mostrave të villusit korionik. Një mostër e indit tuaj placental hiqet dhe testohet për anomalitë e kromozomit dhe problemet gjenetike. Ekziston një rrezik i vogël i abortit me të dyja provat.

Gërmim

Një skanim NT është një provë e sigurt, jo tërheqëse që nuk sjell dëm për ju ose fëmijën tuaj. Mbani në mend se rekomandohet ky ekzaminim i tremujorit të parë, por është opcionale. Disa gra kalojnë këtë test të veçantë sepse nuk duan të dinë rrezikun e tyre. Flisni me mjekun tuaj nëse keni ankth, ose shqetësoheni se si rezultatet mund të ndikojnë tek ju.