Omphalocele: çfarë është, shkaqet kryesore dhe trajtimi

Përmbajtje

• Shkaqet kryesore
• Si është diagnoza
• Si bëhet trajtimi

Omphalocele korrespondon me një keqformim të murit të barkut në foshnjë, i cili zakonisht identifikohet edhe gjatë shtatëzënësisë dhe që karakterizohet nga prania e organeve, të tilla si zorrë, mëlçi ose shpretkë, jashtë zgavrës së barkut dhe të mbuluara nga një membranë e hollë .

Kjo sëmundje kongjenitale zakonisht identifikohet midis javës së 8-të dhe 12-të të shtatzënisë me anë të provimeve të imazhit të kryera nga mjeku obstetër gjatë kujdesit para lindjes, por gjithashtu mund të shihet vetëm pas lindjes.

Diagnostifikimi i hershëm i këtij problemi është shumë i rëndësishëm për të përgatitur ekipin mjekësor për lindjen, pasi ka të ngjarë që foshnja do të duhet të bëjë operacion menjëherë pas lindjes për ta vendosur organin në vendin e duhur, duke shmangur ndërlikimet serioze.

Shkaqet kryesore

Shkaqet e omphacele-it nuk janë vërtetuar mirë, megjithatë është e mundur që të ndodhë për shkak të një ndryshimi gjenetik.

Faktorët që lidhen me mjedisin e gruas shtatzënë, të cilat mund të përfshijnë kontaktin me substanca toksike, konsumin e pijeve alkoolike, përdorimin e cigareve ose marrjen e ilaçeve pa udhëzimin e mjekut, gjithashtu duket se rrisin rrezikun e lindjes së foshnjës me omphacele.

Si është diagnoza

Omphalocele ende mund të diagnostikohet gjatë shtatëzënësisë, veçanërisht midis shtatëzënësisë 8 dhe 12, përmes ekzaminimit me ultratinguj. Pas lindjes, omphacele mund të perceptohet përmes një ekzaminimi fizik të kryer nga mjeku, në të cilin vërehet prania e organeve jashtë zgavrës së barkut.

Pas vlerësimit të shkallës së omphacele, mjeku përcakton se cili trajtim është më i mirë, dhe në shumicën e rasteve operacioni kryhet shpejt pas lindjes. Kur omphalocela është shumë e gjerë, mjeku mund t'ju këshillojë të bëni operacionin në faza.

Përveç kësaj, mjeku mund të kryejë teste të tjera, të tilla si ekokardiografia, rrezet X dhe testet e gjakut, për shembull, për të kontrolluar për shfaqjen e sëmundjeve të tjera, të tilla si ndryshimet gjenetike, hernia diafragmatike dhe defektet e zemrës, për shembull, të cilat kanë tendencë të të jetë më e zakonshme tek foshnjat me keqformime të tjera.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi bëhet përmes operacionit, i cili mund të bëhet shpejt pas lindjes ose pas disa javësh ose muajsh në varësi të shtrirjes së omphacele, kushteve të tjera shëndetësore që mund të ketë foshnja dhe prognozës së mjekut. Shtë e rëndësishme që trajtimi të bëhet sa më shpejt të jetë e mundur për të shmangur ndërlikimet e mundshme, të tilla si vdekja e indeve të zorrëve dhe infeksioni.

Kështu, kur bëhet fjalë për një omphacele të vogël, domethënë kur vetëm një pjesë e zorrëve është jashtë zgavrës së barkut, operacioni bëhet menjëherë pas lindjes dhe synon vendosjen e organit në vendin e duhur dhe më pas mbylljen e zgavrës së barkut. . Në rastin e një omphalocele më të madhe, domethënë, kur përveç zorrëve, organe të tjera, si mëlçia ose shpretka, janë jashtë zgavrës së barkut, operacioni mund të bëhet në faza në mënyrë që të mos dëmtojë zhvillimin e foshnjës.

Përveç heqjes kirurgjikale, mjeku mund të rekomandojë që një pomadë antibiotike të vendoset, me kujdes, në qesen që vesh organet e ekspozuara, në mënyrë që të zvogëlohet rreziku i infeksioneve, veçanërisht kur operacioni nuk bëhet shpejt pas lindjes ose kur bëhet në faza.