Rabdomyosarcoma: çfarë është, simptomat, llojet dhe si të trajtohet

Përmbajtje

• Llojet e radiomiosarkomës
• Simptomat e rabdomiosarkomës
• Si bëhet trajtimi

Rabdomyosarcoma është një lloj kanceri që zhvillohet në indet e buta, duke prekur kryesisht fëmijët dhe adoleshentët deri në moshën 18 vjeç. Ky lloj i kancerit mund të shfaqet pothuajse në të gjitha pjesët e trupit, pasi zhvillohet aty ku ka muskul skeletor, megjithatë mund të shfaqet edhe në disa organe si fshikëza, prostata apo vagjina.

Normalisht, rabdomiosarkoma formohet gjatë shtatëzënësisë, madje edhe gjatë fazës embrionale, në të cilën qelizat që do të japin muskulin skeletor bëhen malinje dhe fillojnë të shumohen pa kontroll, duke shkaktuar kancer.

Rabdomyosarcoma është e shërueshme kur diagnoza dhe trajtimi kryhen në fazat e hershme të zhvillimit të tumorit, me një mundësi më të madhe të kurimit kur trajtimi fillon shpejt pas lindjes së fëmijës.

Llojet e radiomiosarkomës

Ekzistojnë dy lloje kryesore të rabdomiosarkomës:

• Rabdomiosarkoma embrionale, i cili është lloji më i zakonshëm i kancerit dhe ndodh më shpesh tek foshnjat dhe fëmijët. Rabdomiosarkoma embrionale ka tendencë të zhvillohet në zonën e kokës, qafës, fshikëzës, vaginës, prostatës dhe testikujve;
• Rabdomiosarkoma alveolare, e cila ndodh më shpesh tek fëmijët e moshuar dhe adoleshentët, duke prekur kryesisht muskujt e gjoksit, krahët dhe këmbët. Ky kancer merr emrin e tij sepse qelizat tumorale formojnë hapësira të vogla të zbrazëta në muskuj, të quajtura alveola.

Për më tepër, kur rabdomiosarkoma zhvillohet në testikuj, ajo bëhet e njohur si rabdomiosarkoma paratestikulare, duke qenë më e shpeshtë te njerëzit deri në moshën 20 vjeç dhe zakonisht çon në ënjtje dhe dhimbje në testikuj. Njihni shkaqe të tjera të ënjtjes në testikuj

Simptomat e rabdomiosarkomës

Simptomat e rabdomyosarcoma ndryshojnë në varësi të madhësisë dhe vendndodhjes së tumorit, i cili mund të jetë:

• Masë që mund të shihet ose ndihet në rajon në gjymtyrë, kokë, trung ose ijë;
• Ndjesi shpimi gjilpërash, mpirje dhe dhimbje në gjymtyrë;
• Dhimbje koke e vazhdueshme;
• Gjakderdhje nga hunda, fyti, vagjina ose rektumi;
• Të vjella, dhimbje barku dhe kapsllëk, në rastin e tumoreve në bark;
• Sytë dhe lëkura e zverdhur, në rastin e tumoreve në kanalet biliare;
• Dhimbje kockash, kollë, dobësi dhe humbje peshe, kur rabdomiosarkoma është në një fazë më të avancuar.

Diagnostikimi i rabdomiosarkomës kryhet përmes testeve të gjakut dhe urinës, rrezeve X, tomografisë kompjuterike, rezonancës magnetike dhe biopsisë së tumorit për të kontrolluar praninë e qelizave kancerogjene dhe për të identifikuar shkallën e malignitetit të tumorit. Prognoza e rabdomiosarkomës ndryshon nga personi në person, megjithatë sa më shpejt të vendoset diagnoza dhe të fillojë trajtimi, aq më të mëdha janë shanset e shërimit dhe më e vogël mundësia e shfaqjes së tumorit në moshën e rritur.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi i rabdomiosarkomës duhet të fillojë sa më shpejt që të jetë e mundur, duke u rekomanduar nga mjeku i përgjithshëm ose pediatri, në rastin e fëmijëve dhe adoleshentëve. Zakonisht, indikohet operacioni për heqjen e tumorit, veçanërisht kur sëmundja nuk ka arritur akoma në organet e tjera.

Përveç kësaj, kimioterapia dhe terapia rrezatuese mund të përdoren gjithashtu para ose pas operacionit në përpjekje për të zvogëluar madhësinë e tumorit dhe për të eleminuar metastazat e mundshme në trup.

Trajtimi i rabdomiosarkomës, kur kryhet tek fëmijët ose adoleshentët, mund të ketë disa efekte në rritjen dhe zhvillimin, duke shkaktuar probleme të mushkërive, vonesa në rritjen e kockave, ndryshime në zhvillimin seksual, infertilitet ose probleme të të mësuarit.