Diagnostifikimi i MS: Whatfarë duhet të prisni

Përmbajtje

• diagnozë
• prognozë
• simptomat
• Mundësitë e trajtimit
• Lifestyle
• ushtrim
• dietë
• karierë
• kostot
• mbështetje
• Gërmim

diagnozë

MS mund të shkaktojë simptoma të shumta që ndryshojnë nga personi në person. Meqenëse simptomat shpesh gabohen për sëmundje ose kushte të tjera, MS është e vështirë për t'u diagnostikuar.

Nuk ka asnjë provë të vetme për të diagnostikuar MS. Sipas Shoqatës Kombëtare të MS, mjekët mbështeten në prova nga disa burime.

Për të thënë përfundimisht se simptomat janë rezultat i MS, mjekët duhet të gjejnë prova të dëmtimit në të paktën dy zona të dallueshme të sistemit nervor qendror dhe gjeni prova që dëmi ka ndodhur në periudha të ndryshme. Mjekët gjithashtu duhet të konfirmojnë që kushtet e tjera nuk janë përgjegjëse për simptomat.

Mjetet që mjekët përdorin për të diagnostikuar MS janë:

• histori gjithëpërfshirëse mjekësore
• provim neurologjik
• Skanimi MRI
• provë potenciale e evokuar (EP)
• analiza e lëngut kurrizor

MRI mund të konfirmojë MS edhe nëse një person ka pasur vetëm një incident të dëmtimit ose sulmit ndaj sistemit nervor.

Testi EP mat përgjigjen e trurit ndaj stimujve, të cilat mund të tregojnë nëse rrugët nervore po ngadalësohen.

Në mënyrë të ngjashme, analiza e lëngut kurrizor mund të mbështesë një diagnozë të MS edhe nëse nuk është e qartë se ka pasur sulme në dy pika të ndryshme në kohë.

Pavarësisht nga të gjitha këto prova, një mjek mund të duhet të kryejë teste shtesë për të eliminuar mundësinë e sëmundjeve të tjera. Në mënyrë tipike, këto teste shtesë janë teste të gjakut për të përjashtuar sëmundjen e Lyme, HIV, çrregullime trashëgimore, ose sëmundje kolagjenit-vaskulare.

prognozë

MS është një sëmundje e paparashikueshme pa kurë. Asnjë dy njerëz nuk përjetojnë të njëjtat simptoma, përparim ose përgjigje ndaj trajtimit. Kjo e bën të vështirë parashikimin e rrjedhës së gjendjes.

Shtë e rëndësishme të mbani mend që MS nuk është fatale. Shumica e njerëzve me MS kanë një jetëgjatësi normale. Rreth 66 përqind e njerëzve me MS janë në gjendje të ecin dhe të qëndrojnë të tillë, megjithëse disa mund të kenë nevojë për një kallam ose ndihmë tjetër për ta bërë më të lehtë ecjen për shkak të lodhjes ose çështjeve të ekuilibrit.

Përafërsisht 85 përqind e njerëzve me MS janë diagnostikuar me MS që heq relaksimin (RRMS). Ky lloj MS karakterizohet nga simptoma më pak të rënda dhe periudha të gjata të faljes.

Shumë njerëz me këtë formë të MS janë në gjendje të jetojnë jetën e tyre me shumë pak përçarje ose trajtim mjekësor.

Një numër i atyre me RRMS përfundimisht do të përparojnë në MS përparimtare sekondare. Ky përparim ndodh shpesh të paktën 10 vjet pas një diagnoze fillestare të RRMS.

simptomat

Disa simptoma të MS janë më të zakonshme se të tjerët. Simptomat e MS gjithashtu mund të ndryshojnë me kalimin e kohës ose nga një rikthim në tjetrin. Disa simptoma të mundshme të MS përfshijnë:

• mpirje ose dobësi, që zakonisht prekin njërën anë të trupit në një kohë
• ndjesi shpimi gjilpërash
• spasticitetit
• lodhje
• çështjet e bilancit dhe të koordinimit
• shqetësimi i dhimbjes dhe shikimit në një sy
• problemet e kontrollit të fshikëzës
• problemet e zorrëve
• marramendje

Edhe kur sëmundja është nën kontroll, është e mundur të pësoni sulme (të quajtura gjithashtu relapsje ose acarime). Ilaçet mund të ndihmojnë në kufizimin e numrit dhe ashpërsisë së sulmeve. Njerëzit me MS gjithashtu mund të përjetojnë periudha të zgjatura kohore pa relapsa.

Mundësitë e trajtimit

MS është një sëmundje komplekse, kështu që kurohet më mirë me një plan gjithëpërfshirës. Ky plan mund të ndahet në tre pjesë:

1. Trajtimi afatgjatë për të modifikuar rrjedhën e sëmundjes duke ngadalësuar përparimin.
2. Menaxhimi i relapsave duke kufizuar shpeshtësinë dhe ashpërsinë e sulmeve.
3. Trajtimi i simptomave të shoqëruara me MS.

Aktualisht ka 15 terapi modifikuese të sëmundjes, të aprovuara nga FDA për trajtimin e formave relaksuese të MS.

Nëse kohët e fundit keni marrë një diagnozë të MS, mjeku juaj ka të ngjarë t'ju këshillojë të filloni menjëherë një prej këtyre ilaçeve.

MS mund të shkaktojë disa simptoma, duke filluar në ashpërsi. Mjeku juaj do t'i trajtojë këto individualisht duke përdorur një kombinim të ilaçeve, terapisë fizike dhe rehabilitimit.

Ju mund të referoheni te profesionistë të tjerë shëndetësorë me përvojë në trajtimin e MS, siç janë terapistët fizikë ose profesionistët, ushqyesit ose këshilltarët.

Lifestyle

Nëse jeni diagnostikuar rishtazi me MS, mund të dëshironi të dini më shumë nëse gjendja do të ndërhyjë në stilin e jetës tuaj aktuale. Shumica e njerëzve me MS janë në gjendje të mbajnë jetën e frytshme.

Këtu është një vështrim më i afërt se si fusha të ndryshme të stilit të jetës tuaj mund të preken nga një diagnozë e MS.

ushtrim

Qëndrimi aktiv është inkurajuar nga ekspertët e MS. Disa studime, duke filluar me një studim akademik në 1996, kanë zbuluar se ushtrimi është një pjesë e rëndësishme e menaxhimit të MS.

Së bashku me përfitimet e zakonshme shëndetësore, të tilla si një rrezik më i ulët i sëmundjeve kardiovaskulare, qëndrimi aktiv mund t'ju ndihmojë të funksiononi më mirë me MS.

Përfitimet e tjera të ushtrimit përfshijnë:

• forca dhe qëndrueshmëri e përmirësuar
• funksion i përmirësuar
• positivity
• energjia e rritur
• simptoma të përmirësuara të ankthit dhe depresionit
• pjesëmarrja e shtuar në aktivitete sociale
• funksion i përmirësuar i fshikëzës dhe i zorrëve

Nëse merrni një diagnozë të MS dhe keni vështirësi të qëndroni aktiv, mendoni të shihni një terapist fizik. Terapia fizike mund t'ju ndihmojë të fitoni forcën dhe stabilitetin që ju nevojitet për të qenë aktiv.

dietë

Për të menaxhuar simptomat dhe promovuar shëndetin e përgjithshëm, rekomandohet një dietë e ekuilibruar mirë, e shëndetshme.

Nuk ka dietë të veçantë për njerëzit që jetojnë me MS. Sidoqoftë, shumica e rekomandimeve sugjerojnë të shmangni:

• ushqim shumë i përpunuar
• ushqim me indeks të lartë glicemik
• ushqim që ka mjaft yndyrë të ngopur, siç është mishi i kuq

Një dietë me pak yndyrna të ngopura dhe të pasura me acide yndyrore omega-3 dhe omega-6 gjithashtu mund të jetë e dobishme. Omega-3 gjendet në peshk dhe vaj liri, ndërsa vaji i lulediellit është një burim i omega-6.

Ka prova që përdorimi i vitaminave ose shtojcave dietike mund të jetë i dobishëm. Biotina e vitaminës gjithashtu mund të ofrojë një përfitim, por Shoqëria Kombëtare e MS-së vëren se biotina gjithashtu mund të ndërhyjë në testet laboratorike dhe të shkaktojë rezultate të pasakta.

Vitamina e ulët D është shoqëruar me një rrezik më të lartë të zhvillimit të MS, si dhe përkeqësim të sëmundjes dhe rritje të relapsave.

Shtë gjithmonë e rëndësishme të diskutoni mbi zgjedhjet tuaja dietike me mjekun tuaj.

karierë

Shumë njerëz që jetojnë me MS mund të punojnë dhe të kenë karrierë të plotë, aktive. Sipas një artikulli të vitit 2006 në Journal Medical Medical, shumë njerëz me simptoma të buta zgjedhin të mos u zbulojnë gjendjen e tyre punëdhënësve ose kolegëve të tyre.

Ky vëzhgim bëri që disa prej studiuesve të konkludojnë se jeta e përditshme e atyre me MS të butë nuk janë prekur negativisht.

Puna dhe karriera janë shpesh një çështje komplekse për njerëzit që jetojnë me MS. Simptomat mund të ndryshojnë gjatë jetës së punës së një personi dhe njerëzit përballen me sfida të ndryshme në varësi të natyrës së punës së tyre dhe fleksibilitetit të punëdhënësve të tyre.

Shoqëria Kombëtare e MS ka një udhëzues hap pas hapi për të informuar njerëzit në lidhje me të drejtat e tyre ligjore në punë dhe për t'i ndihmuar ata të marrin vendime në lidhje me punësimin në dritën e një diagnoze të MS.

Një terapist profesional gjithashtu mund t'ju ndihmojë të bëni modifikimet e duhura për të bërë më të lehtë vazhdimin e aktiviteteve tuaja të përditshme në punë dhe shtëpi.

kostot

Shumica e njerëzve që jetojnë me MS kanë sigurim shëndetësor, i cili ndihmon në mbulimin e kostos së vizitave mjekësore dhe ilaçeve pa recetë.

Megjithatë, një studim i vitit 2016 i publikuar nga zbuloi se shumë njerëz me MS, ende, mesatarisht, paguajnë mijëra dollarë nga xhepi në vit.

Këto kosto ishin të lidhura kryesisht me çmimin e barnave jetësore që ndihmojnë njerëzit me MS të menaxhojnë gjendjen. Shoqëria Kombëtare e Shëndetësisë shënon se rehabilitimi, modifikimi i shtëpisë dhe makinat gjithashtu paraqesin një barrë të konsiderueshme financiare.

Kjo mund të përbëjë një sfidë të madhe për familjet, në veçanti, nëse personi po bën ndryshime në jetën e tyre të punës si rezultat i një diagnoze të MS.

Shoqëria Kombëtare e MS ka burime për të ndihmuar njerëzit me MS të planifikojnë financat e tyre dhe të marrin ndihmë për sende të tilla si ndihmat e lëvizjes.

mbështetje

Lidhja me të tjerët që janë duke jetuar me MS mund të jetë një mënyrë për të gjetur mbështetje, frymëzim dhe informacion. Funksioni i kërkimit me kod-zip në faqen e internetit të Shoqatës Kombëtare të Shoqërisë MS mund të ndihmojë këdo që të gjejë grupe mbështetëse lokale.

Mundësitë e tjera për të kërkuar burime përfshijnë infermierin dhe mjekun tuaj, të cilët mund të kenë marrëdhënie me organizatat lokale për të mbështetur komunitetin e MS.

Gërmim

MS është një gjendje komplekse që prek individët ndryshe. Njerëzit që jetojnë me MS kanë qasje në më shumë mundësi kërkimi, mbështetje dhe trajtimi sesa kurrë më parë. Arritja jashtë dhe lidhja me të tjerët është shpesh hapi i parë për të marrë kontrollin e shëndetit tuaj.