Tumoret Stromale Gastrointestinale: Simptomat, Shkaqet dhe Faktorët e Rrezikut

Përmbajtje

• Simptomat
• Shkaqet
• Faktoret e rrezikut
• Mosha
• Gjenet

Tumoret stromale gastrointestinale (GIST) janë tumore, ose grupe qelizash të mbipopulluara, në traktin gastrointestinal (GI). Simptomat e tumoreve GIST përfshijnë:

• jashtëqitje të përgjakshme
• dhimbje ose parehati në bark
• të përzier dhe të vjella
• bllokimi i zorrëve
• një masë në bark që mund ta ndjeni
• lodhje ose ndjenjë shumë e lodhur
• ndjeheni shumë të ngopur pasi keni ngrënë sasi të vogla
• dhimbje ose vështirësi gjatë gëlltitjes

Trakti GI është sistemi përgjegjës për tretjen dhe thithjen e ushqimit dhe lëndëve ushqyese. Ai përfshin ezofagun, stomakun, zorrën e hollë dhe zorrën e trashë.

GIST-et fillojnë në qelizat speciale që janë pjesë e sistemit nervor autonom. Këto qeliza janë të vendosura në murin e traktit GI, dhe ato rregullojnë lëvizjen e muskujve për tretjen.

Shumica e GIST formohen në stomak. Ndonjëherë ato formohen në zorrën e hollë, por GIST-et që formohen në zorrën e trashë, ezofagun dhe rektumin janë shumë më pak të zakonshme. GIST-et mund të jenë malinje dhe kanceroze ose beninje dhe jo kancerogjene.

Simptomat

Simptomat varen nga madhësia e tumorit dhe vendi ku ndodhet. Për shkak të kësaj, ato shpesh ndryshojnë në ashpërsi dhe nga një person tek tjetri. Simptoma të tilla si dhimbje barku, nauze dhe lodhje mbivendosen me shumë gjendje dhe sëmundje të tjera.

Nëse po përjetoni ndonjë nga këto ose simptoma të tjera anormale, duhet të flisni me mjekun tuaj. Ato do të ndihmojnë në përcaktimin e shkakut të simptomave tuaja.

Nëse keni ndonjë faktor rreziku për GIST ose ndonjë gjendje tjetër që mund të shkaktojë këto simptoma, sigurohuni që t'ia përmendni këtë mjekut tuaj.

Shkaqet

Shkaku i saktë i GIST nuk dihet, megjithëse duket se ka një lidhje me një mutacion në shprehjen e proteinës KIT. Kanceri zhvillohet kur qelizat fillojnë të rriten jashtë kontrollit. Ndërsa qelizat vazhdojnë të rriten në mënyrë të pakontrolluar, ato ndërtohen duke formuar një masë të quajtur tumor.

GIST-et fillojnë në traktin GI dhe mund të rriten jashtë në strukturat ose organet e afërta. Ato përhapen shpesh në mëlçi dhe peritoneum (rreshtimi membranor i zgavrës së barkut) por rrallë në nyjet limfatike aty pranë.

Faktoret e rrezikut

Ekzistojnë vetëm disa faktorë të njohur të rrezikut për GIST:

Mosha

Mosha më e zakonshme për të zhvilluar një GIST është midis 50 dhe 80. Ndërsa GIST mund të ndodhë në njerëz më të rinj se 40, ato janë jashtëzakonisht të rralla.

Gjenet

Shumica e GIST-eve ndodhin rastësisht dhe nuk kanë ndonjë shkak të qartë. Sidoqoftë, disa njerëz kanë lindur me një mutacion gjenetik që mund të çojë në GIST.

Disa nga gjenet dhe kushtet e shoqëruara me GIST përfshijnë:

Neurofibromatoza 1: Ky çrregullim gjenetik, i quajtur gjithashtu sëmundja Von Recklinghausen (VRD), shkaktohet nga një defekt në NF1 gjen Gjendja mund të kalojë nga prindi te fëmija, por nuk është gjithmonë i trashëguar. Njerëzit me këtë gjendje janë në një rrezik në rritje për të zhvilluar tumore beninje në nerva në një moshë të hershme. Këto tumore mund të shkaktojnë njolla të errëta në lëkurë dhe dhjamë në ijë ose në sqetull. Kjo gjendje gjithashtu rrit rrezikun për zhvillimin e një GIST.

Sindroma familjare e tumorit stromal gastrointestinal: Kjo sindromë shkaktohet më shpesh nga një gjen jonormal KIT i kaluar nga prindi tek fëmija. Kjo gjendje e rrallë rrit rrezikun e GIST. Këto GIST mund të formohen në një moshë më të re sesa popullata e përgjithshme. Njerëzit me këtë gjendje mund të kenë GIST të shumta gjatë jetës së tyre.

Mutacionet në gjenet e sukcinat dehidrogjenazës (SDH): Njerëzit që kanë lindur me mutacione në gjenet SDHB dhe SDHC janë në një rrezik në rritje për zhvillimin e GIST. Ata gjithashtu janë në rrezik të rritur për zhvillimin e një lloji të tumorit nervor të quajtur paraganglioma.