Si mësova ta dua trupin tim të rrobave të banjës me Psoriasis

Në faqen time në Instagram, unë jam i patrembur dhe i hapur për psoriasis time. Por më është dashur shumë kohë për tu ndier në këtë mënyrë. Për të kuptuar se si kam mësuar ta dua trupin tim të psoriasis dhe jo ta fsheh atë, do t'ju duhet të ju rikthej në fillim të tregimit tim.

Duke pasur psoriasis më bëri të ndjehem i izoluar kur isha rritur. Fillova të shfaqja simptoma në moshën katër vjeç. Prindërit e mi më morën nga mjeku te mjeku, por nuk ishin në gjendje të merrja një diagnozë. Ata u thanë se kisha kërpudhat, krimbin e ziles dhe shumë kushte të tjera. Psoriasis nuk ishte aq e zakonshme në atë kohë, dhe ishte shumë e vështirë të gjesh një diagnozë.

Më dhanë një shumëllojshmëri të steroideve aktuale dhe biologjikë për të trajtuar simptomat e mia. Disa punuan për një kohë të shkurtër, por unë zhvillova disa ndjeshmëri që nuk i kisha para se të filloja t'i merrja.

Unë isha aq e re kur filluan simptomat e psoriazës time, saqë nuk mund t'i vë ndjenjat e mia me fjalë. Unë do të qaja pa qenë në gjendje të them atë që po më shqetësonte. Lëkura ime ishte e padurueshme e ndjeshme. Etiketat e veshjeve ndjeheshin si letër zmerile. Rripi elastik i belit në të brendshme do të më jepte skuqje. Shumicën e kohës, veshja e rrobave të ndjera sikur të meta më vinin për mua.

Në kohën kur isha në klasën e pestë, kisha shumë zemërim. U ndjeva vetëm. Ndihesha sikur njerëzit që duhej të ishin atje për mua nuk më kishin dështuar. Ndihesha sikur askush nuk e kuptonte atë që po kaloja.

E fsheha psoriasis time nga të tjerët. Unë isha shumë i ruajtur dhe nuk u hapa për historinë time të psoriasis. Kurrë nuk e kam lejuar veten të jem i prekshëm nga njerëzit për atë që po kaloja. Unë u ndjeva si një i huaj.

Kur isha në shkollë të mesme, mësova për mediat. Dhe, kuptova se kurrë nuk pashë dikë që dukej si unë në filma, në TV ose në revista. Kjo pati një ndikim të thellë tek unë. Më bëri të ndjehesha sikur gjithçka që po kaloja nuk ishte e vërtetë. Ashtu si psoriaza ime nuk ekzistonte dhe gjithçka ishte në kokën time.

E dija se duhej të bëja diçka. Unë isha e vetmuar dhe e gatshme për një mënyrë më të mirë jetese. Unë nuk dua të fshihem më. Fillova një faqe në Instagram sepse do të më lejonte të tregoja historinë time me shumë njerëz të gjithë menjëherë. Nëse do të kisha diçka që doja të them, mund ta them. Mediat sociale më dhanë mundësinë të filloj një bisedë për psoriasis në një shkallë shumë më të madhe. Të paktën, unë mund të ndihmoja një person të ndjehet më pak i vetëm me atë që po kalon.

Komuniteti im i ndjekësve filloi të rritet. Kuptova se po ndihmonte kaq shumë njerëz që të flisnin për përvojat e tyre të psoriasis. Fillova ta tregoja veten në një dritë më të prekshme. Fillova të postoja foto që shfaqnin lëkurën time të psoriasis. Kam ndaluar të fsheh trupin e kostumit të banjës. Unë kurrë nuk kam pasur forcë ta bëj atë më parë.

Udhëtimi drejt vetë-dashurisë dhe pranimit është i ndryshëm për të gjithë. Falë komunitetit të ri që kisha, nuk u ndjeva sikur duhej të fshihesha më. Nuk kam turp që kam psoriasis.

Unë nuk mendoj se mund të kthehem ndonjëherë në heshtje për gjendjen time. Për mua, është e rëndësishme të vazhdoni të mbroni psoriasis, kështu që askush nuk ndihet kurrë vetëm. Shpresojmë, historia ime mund të tingëllojë me të tjerët dhe t'i ndihmojë ata të duan trupin e tyre të psoriasis.

Ciena Rae është aktore, shkrimtare dhe avokatja e psoriasis, puna e së cilës u njoh gjerësisht në internet pasi faqja e saj në Instagram u shfaq në HelloGiggles. Ajo së pari filloi të postonte për lëkurën e saj në kolegj, ku u diplomua në art dhe teknologji. Ajo ndërtoi një portofol të muzikës, filmit, poezisë dhe performancës eksperimentale. Sot ajo punon si aktore, ndikuese, shkrimtare dhe dokumentare e imponuar. Tani ajo është duke prodhuar një seri dokumentare e cila synon të hedhë dritë mbi atë që do të thotë të jetosh me një sëmundje kronike.