Opsionet e Trajtimit për Fibrozën Idiopatike Pulmonare (IPF)

Përmbajtje

• Trajtimi i hershëm për fibrozën pulmonare idiopatike (IPF)
• Cilat lloje të ilaçeve janë në dispozicion?
• Pirfenidone
• Nintedanib
• Tabletat kortikosteroide
• N-acetilcisteinë (orale ose e aerosolizuar)
• Terapia e oksigjenit për IPF
• Transplanti i mushkërive për IPF
• Trajtime eksperimentale
• Cilat lloje të ndërhyrjeve jomjekësore mund të ndihmojnë?
• Humbni peshë ose mbani një peshë të shëndetshme
• Ndaloni pirjen e duhanit
• Bëni vaksinat vjetore
• Monitoroni nivelet tuaja të oksigjenit
• Merrni pjesë në rehabilitimin pulmonar
• Cilat lloje të grupeve mbështetëse janë në dispozicion?
• Cila është perspektiva për njerëzit me IPF?

Fibroza pulmonare idiopatike (IPF) është një sëmundje e mushkërive që rezulton nga formimi i indit mbresë thellë brenda mushkërive.

Plagët përkeqësohen gradualisht. Kjo e bën më të vështirë frymëmarrjen dhe mbajtjen e niveleve adekuate të oksigjenit në qarkullimin e gjakut.

Nivelet e ulëta të vazhdueshme të oksigjenit shkaktojnë një sërë ndërlikimesh në të gjithë trupin. Simptoma kryesore është gulçimi, i cili mund të çojë në lodhje dhe probleme të tjera.

Trajtimi i hershëm për fibrozën pulmonare idiopatike (IPF)

IPF është një sëmundje progresive, që do të thotë që simptomat përkeqësohen me kalimin e kohës dhe trajtimi i hershëm është thelbësor. Aktualisht nuk ka shërim për IPF, dhe dhëmbëzat nuk mund të kthehen ose hiqen.

Sidoqoftë, janë në dispozicion trajtime që ndihmojnë për:

• mbështesin një mënyrë jetese të shëndetshme
• menaxhoni simptomat
• progresion i ngadaltë i sëmundjes
• mirëmbajë cilësinë e jetës

Cilat lloje të ilaçeve janë në dispozicion?

Opsionet e trajtimit mjekësor përfshijnë dy ilaçe të aprovuara antifibrotike (kundër dhëmbëzave).

Pirfenidone

Pirfenidoni është një ilaç antifibrotik që mund të ngadalësojë përparimin e dëmtimit të indeve të mushkërive. Ka veti antifibrotike, anti-inflamatore dhe antioksiduese.

Pirfenidone është lidhur me:

• nivele të përmirësuara të mbijetesës

Nintedanib

Nintedanib është një ilaç tjetër antifibrotik i ngjashëm me pirfenidonin që është treguar në provat klinike për të ngadalësuar progresin e IPF.

Për shumicën e njerëzve me IPF që nuk kanë sëmundje themelore të mëlçisë, pirfenidoni ose ninedanib janë trajtimet e aprovuara.

Të dhënat aktuale nuk janë të mjaftueshme për të zgjedhur midis pirfenidonit dhe nintanibit.

Kur zgjidhni midis të dyve, preferenca dhe tolerancat tuaja duhet të merren parasysh, veçanërisht në lidhje me efektet e mundshme negative.

Këto përfshijnë diarre dhe anomali të testit të funksionit të mëlçisë me nintanib dhe nauze dhe skuqje me pirfenidon.

Tabletat kortikosteroide

Kortikosteroidet, si prednizoni, mund të zvogëlojnë inflamacionin në mushkëri, por nuk janë më pjesë e zakonshme e mirëmbajtjes rutinë për njerëzit me IPF pasi nuk janë provuar të jenë efektive ose të sigurta.

N-acetilcisteinë (orale ose e aerosolizuar)

N-acetilcisteina është një antioksidant që është studiuar për përdorim tek njerëzit e diagnostikuar me IPF. Rezultatet nga provat klinike kanë qenë të ndryshme.

Ngjashëm me kortikosteroidet, N-acetilcisteina nuk përdoret më zakonisht si pjesë e mirëmbajtjes rutinë.

Trajtime të tjera të mundshme të ilaçeve përfshijnë:

• frenuesit e pompës proton, të cilat bllokojnë stomakun nga prodhimi i acidit (thithja e acidit të tepërt të stomakut është e lidhur dhe mund të kontribuojë në IPF)
• shtypës të imunitetit, të tilla si mikofenolati dhe azathioprina, të cilat mund të trajtojnë çrregullime autoimune dhe të ndihmojnë në parandalimin e refuzimit të një mushkërie të transplantuar

Terapia e oksigjenit për IPF

Mjeku juaj gjithashtu mund të rekomandojë mundësi të tjera trajtimi. Trajtimi me oksigjen mund t'ju ndihmojë të merrni frymë më lehtë, veçanërisht gjatë ushtrimeve dhe aktiviteteve të tjera.

Oksigjeni shtesë mund të zvogëlojë problemet që lidhen me nivele të ulëta të oksigjenit në gjak siç janë lodhja në një periudhë afatshkurtër.

Përfitimet e tjera janë ende duke u studiuar.

Transplanti i mushkërive për IPF

Ju mund të jeni një kandidat për një transplant të mushkërive. Transplatimet e mushkërive dikur ishin të rezervuara për marrësit e rinj. Por tani ato zakonisht u ofrohen njerëzve mbi moshën 65 vjeç që përndryshe janë të shëndetshëm.

Trajtime eksperimentale

Ka disa trajtime të reja të mundshme për IPF nën hetim.

Ju keni mundësinë e aplikimit në një sërë provash klinike që kërkojnë të gjejnë mënyra të reja për të parandaluar, diagnostikuar dhe trajtuar një gamë të gjerë të sëmundjeve të mushkërive, përfshirë IPF.

Mund të gjeni prova klinike në CenterWatch, i cili ndjek kërkime të mëdha për tema të kërkueshme.

Ky informacion ofron informacion në lidhje me funksionimin e provave klinike, rreziqet dhe përfitimet, dhe më shumë.

Cilat lloje të ndërhyrjeve jomjekësore mund të ndihmojnë?

Ndryshimet në stilin e jetës dhe trajtimet e tjera jomjekësore mund t'ju ndihmojnë të qëndroni më të shëndetshëm dhe të përmirësoni cilësinë e jetës suaj.

Këtu janë disa rekomandime.

Humbni peshë ose mbani një peshë të shëndetshme

Flisni me mjekun tuaj për mënyra të shëndetshme për të zvogëluar ose menaxhuar peshën tuaj. Mbipesha ndonjëherë mund të kontribuojë në vështirësi në frymëmarrje.

Ndaloni pirjen e duhanit

Pirja e duhanit është një nga gjërat më të këqija që mund të bëni në mushkëritë tuaja. Tani, më shumë se kurrë, është e rëndësishme të ndalojmë këtë zakon të shkaktojë më shumë dëme.

Bëni vaksinat vjetore

Flisni me mjekun tuaj për vaksinat vjetore të gripit dhe pneumonisë dhe kollës së mirë (pertusis). Këto mund të ndihmojnë në mbrojtjen e mushkërive tuaja nga infeksioni dhe dëmtimet e mëtejshme.

Monitoroni nivelet tuaja të oksigjenit

Përdorni një oksimetër impuls në shtëpi për të monitoruar ngopjen tuaj të oksigjenit. Shpesh qëllimi është që nivelet e oksigjenit të jenë në ose mbi 90 përqind.

Merrni pjesë në rehabilitimin pulmonar

Rehabilitimi pulmonar është një program shumëplanësh që është bërë një element kryesor i trajtimit të IPF. Ai synon të përmirësojë jetën e përditshme për njerëzit me IPF si dhe të zvogëlojë gulçimin si në pushim ashtu edhe me ushtrime fizike.

Karakteristikat kryesore përfshijnë:

• ushtrime të frymëmarrjes dhe kondicionimit
• menaxhimi i stresit dhe ankthit
• mbështetje emocionale
• këshillim ushqyes
• edukimi i pacientit

Cilat lloje të grupeve mbështetëse janë në dispozicion?

Ekzistojnë edhe sisteme mbështetëse. Këto mund të bëjnë një ndryshim të madh në cilësinë e jetës dhe opinionin tuaj në lidhje me jetesën me IPF.

Fondacioni i Fibrozës Pulmonare ka një bazë të dhënash të kërkueshme të grupeve lokale të mbështetjes së bashku me disa komunitete në internet.

Këto burime janë të paçmueshme ndërsa pajtoheni me diagnozën tuaj dhe ndryshimet që mund të sjellin në jetën tuaj.

Cila është perspektiva për njerëzit me IPF?

Ndërsa nuk ka shërim për IPF, ka mundësi trajtimi për të menaxhuar simptomat tuaja dhe për të përmirësuar cilësinë e jetës suaj. Kjo perfshin:

• droga
• ndërhyrjet mjekësore
• ndryshimet e jetesës