Tumori i Wilms: çfarë është, simptomat dhe trajtimi

Përmbajtje

• Simptomat kryesore
• Shkaqet e mundshme
• Si bëhet diagnoza
• Opsionet e trajtimit

Tumori i Wilms, i quajtur ndryshe nefroblastoma, është një lloj i rrallë i kancerit që prek fëmijët midis 2 dhe 5 vjeç, duke qenë më i shpeshtë në 3 vjeç. Ky lloj tumori karakterizohet nga përfshirja e njërës ose e të dy veshkave dhe mund të vërehet nga shfaqja e një mase të fortë në bark.

Ky lloj tumori zakonisht zhvillohet pa simptoma, duke u diagnostikuar kur tashmë është në faza më të përparuara. Pavarësisht se është diagnostikuar kur është tashmë shumë i madh, ekziston trajtim dhe shkalla e mbijetesës ndryshon në varësi të fazës në të cilën tumori është identifikuar, me një mundësi shërimi.

Simptomat kryesore

Tumori i Wilms mund të zhvillohet pa simptoma, megjithatë, është e zakonshme të shohësh një masë të prekshme që nuk shkakton dhimbje në barkun e fëmijës dhe është e rëndësishme që prindërit ta çojnë fëmijën tek pediatri për t'i bërë ato. Testet diagnostike.

Simptoma të tjera që mund të ndodhin për shkak të kësaj gjendje janë:

• Humbja e oreksit;
• Ënjtje barku;
• Ethe;
• Të përzier ose të vjella;
• Prania e gjakut në urinë;
• Presion i rritur i gjakut;
• Ndryshimi në ritmin e frymëmarrjes.

Tumori i Wilms prek më shpesh njërën nga veshkat, megjithatë, mund të ketë gjithashtu përfshirje të të dyve apo edhe organeve të tjera të fëmijës, duke përkeqësuar gjendjen klinike dhe duke çuar në simptoma më serioze, të tilla si gjakderdhja e syve, vetëdija dhe vështirësia e frymëmarrjes.

Shkaqet e mundshme

Shkaqet e tumorit të Wilms nuk janë të përcaktuara mirë, nuk është e qartë nëse ka ndikime të trashëguara dhe nëse faktorët mjedisorë siç janë ekspozimi i nënës ndaj kimikateve gjatë shtatëzënisë e shkaktojnë këtë lloj tumori. Sidoqoftë, disa lloje të sindromave kanë të bëjnë me shfaqjen e tumorit Wilms, siç janë sindroma Fraser, sindroma Perlman, sindroma Beckwith-Wiedemann dhe sindroma Li-Fraumeni.

Disa nga këto sindroma janë të lidhura me ndryshimet gjenetike dhe mutacionet dhe kanë një gjen specifik, të quajtur WT1 dhe WT2, dhe kjo mund të çojë në shfaqjen e tumorit të Wilms.

Për më tepër, fëmijët që kanë lindur me një problem të lindur janë më të rrezikuar të kenë këtë lloj tumori, siç janë fëmijët me kriptorkidizëm, që është kur testikulli nuk zbret. Zbuloni më shumë rreth mënyrës se si bëhet trajtimi për kriptorkidizmin.

Si bëhet diagnoza

Diagnostikimi fillestar bëhet duke prekur barkun me qëllim që të kontrollohet masa e barkut, përveç vlerësimit të simptomave të paraqitura nga fëmija. Zakonisht pediatri kërkon teste të imazhit, të tilla si ultrazëri, ekografi, tomografi kompjuterike dhe rezonancë magnetike, për të kontrolluar praninë e tumorit.

Megjithëse mund të zhvillohet shpejt dhe në heshtje, tumori zakonisht identifikohet para se të përfshihen organet e tjera.

Opsionet e trajtimit

Tumori i vullneteve është i shërueshëm përmes trajtimit të duhur, i cili konsiston në heqjen e veshkës së kompromentuar, e ndjekur nga trajtimi plotësues, i cili bëhet me kimioterapi dhe terapi rrezatimi. Gjatë operacionit, mjeku duhet të analizojë organet e tjera në mënyrë që të identifikojë çdo ndryshim tjetër dhe të kontrollojë për metastaza, e cila është kur tumori përhapet në pjesë të tjera të trupit.

Në rastin e dëmtimit të të dy veshkave, kimioterapia kryhet para operacionit në mënyrë që të ketë më shumë mundësi që të paktën një nga veshkat të funksionojë si duhet, pa pasur aq shumë dëmtime. Shikoni më shumë rreth asaj që është kimioterapia dhe si bëhet.