Llojet e sklerozës së shumëfishtë

Përmbajtje

• Cili është lloji juaj?
• Katër forma
• Kategori e zakonshme
• Sindromi i izoluar klinikisht
• Relapsing-remiting MS
• Llojet progresive të MS
• MS fillore-progresive
• MS-progresive sekondare
• Hedhja e tipit

Cili është lloji juaj?

Skleroza e shumëfishtë (MS) mendohet të jetë një sëmundje autoimune, inflamatore që prek sistemin nervor qendror dhe nervat periferikë.

Shkaku mbetet i panjohur, por disa studime tregojnë një lidhje midis Virusit Epstein Barr, ndërsa të tjerët tregojnë faktorë mjedisorë, mungesë të vitaminës D, ose parazitëve si një stimul i përgjigjes së vazhdueshme imune në sistemin nervor qendror. Mund të jetë e paparashikueshme dhe, në disa raste, paaftësi. Por jo të gjitha format e MS janë të njëjta.

Për të ndihmuar në dallimin midis llojeve të ndryshme të gjendjes, Shoqëria Kombëtare e Sklerozës Multiple (NMSS) identifikoi katër kategori të dallueshme.

Katër forma

Për të përcaktuar me saktësi format e ndryshme të MS, në 1996, NMSS anketoi një grup shkencëtarësh që u specializuan në kujdesin dhe hulumtimin e pacientëve për MS. Pas analizimit të përgjigjeve të shkencëtarëve, organizata e kategorizoi gjendjen në katër lloje kryesore.

Këto përkufizime të kursit janë azhurnuar në 2013 për të pasqyruar përparimet në kërkime. Ata janë:

• sindromi i izoluar klinikisht (CIS)
• relapsing-remiting MS (RRMS)
• MS-progresive fillestare (PPMS)
• MS-progresive sekondare (SPMS)

Kategori e zakonshme

Katër kategoritë e përcaktuara nga NMSS tani janë mbështetur nga komuniteti mjekësor në përgjithësi dhe krijojnë një gjuhë të përbashkët për diagnostikimin dhe trajtimin e MS. Klasifikimet e kategorive bazohen në atë se sa sëmundja ka përparuar në secilin pacient.

Sindromi i izoluar klinikisht

Sindromi i izoluar klinikisht (CIS) është një episod i vetëm i simptomave neurologjike që zgjat 24 orë ose më shumë. Simptomat tuaja nuk mund të lidhen me ethe, infeksion ose sëmundje tjetër. Ata janë rezultat i inflamacionit ose demelelinimit në sistemin nervor qendror.

Mund të keni vetëm një simptomë (episod monofokal) ose disa (episod multifokal).

Nëse keni CIS, nuk mund të përjetoni kurrë një episod tjetër. Ose ky episod mund të jetë sulmi juaj i parë në MS.

Nëse një MRI zbulon lezione të trurit të ngjashme me ato që gjenden tek njerëzit me MS, ekziston një shans prej 60 deri në 80 përqind, do të keni një episod tjetër dhe një diagnozë të MS brenda disa viteve.

Në këtë kohë, ju mund të keni një diagnozë të MS nëse një MRI zbulon lezione më të vjetra në një pjesë të ndryshme të sistemit tuaj nervor qendror. Kjo do të nënkuptojë që keni pasur një sulm të mëparshëm, edhe nëse nuk keni qenë në dijeni të tij.

Mjeku juaj gjithashtu mund të diagnostikojë MS nëse lëngu juaj cerebrospinal përmban grupe oligoklonale.

Relapsing-remiting MS

Lloji më i zakonshëm është MS-ja (RRMS) që heq relaksimin. Sipas NMSS, afro 85 përqind e njerëzve me MS kanë këtë lloj në kohën e diagnostikimit.

Kur keni RRMS mund të provoni:

• relapsa të përcaktuara qartë ose shpërthime që rezultojnë në episode të përkeqësimit intensiv të funksionit tuaj neurologjik
• remizione të pjesshme ose të plota ose periudha të rikuperimit pas relapsjeve dhe ndërmjet sulmeve kur sëmundja ndalon së përparuari
• simptoma të buta deri te rënda si dhe relapsa dhe reaksione që zgjasin me ditë ose muaj

Llojet progresive të MS

Ndërsa shumica e njerëzve me MS kanë formën RRMS, disa prej tyre diagnostikohen me një formë progresive të sëmundjes: MS-progresive parësore (PPMS) ose MS-progresive sekondare (SPMS).

Secili prej këtyre llojeve tregon që sëmundja vazhdon të përkeqësohet pa përmirësuar.

MS fillore-progresive

Kjo formë e MS përparon ngadalë por në mënyrë të qëndrueshme nga koha e fillimit të saj. Simptomat qëndrojnë në të njëjtin nivel intensiteti pa u zvogëluar, dhe nuk ka periudha të faljes. Në thelb, pacientët me PPMS përjetojnë një përkeqësim mjaft të vazhdueshëm të gjendjes së tyre.

Sidoqoftë, mund të ketë ndryshime në shkallën e përparimit gjatë rrjedhës së sëmundjes - si dhe mundësinë e përmirësimeve të vogla (zakonisht të përkohshme) dhe rrafshnaltërve të rastit në përparimin e simptomave.

NMSS vlerëson se afërsisht 15 përqind e njerëzve me MS kanë PPMS në fillimin e gjendjes.

MS-progresive sekondare

SPMS është më shumë një çantë e përzier. Fillimisht, mund të përfshijë një periudhë të aktivitetit relaksues-heqës, me flakje të simptomave të ndjekura nga periudhat e rikuperimit. Megjithatë, paaftësia e MS nuk zhduket midis cikleve.

Në vend të kësaj, kjo periudhë e luhatjes pasohet nga një përkeqësim i vazhdueshëm i gjendjes. Njerëzit me SPMS mund të pësojnë falje të vogla ose pllajë në simptomat e tyre, por nuk është gjithmonë kështu.

Pa trajtim, rreth gjysma e njerëzve me RRMS vazhdojnë të zhvillojnë SPMS brenda një dekade.

Hedhja e tipit

MS-ja e hershme mund të jetë sfiduese për mjekët për të diagnostikuar. Si e tillë, mund të jetë e dobishme për të kuptuar karakteristikat dhe simptomat e MS në kohën e diagnozës fillestare - veçanërisht pasi që shumica e njerëzve me sëmundje shfaqin karakteristikat e MS-së të përshpejtuar.

Edhe pse MS aktualisht nuk ka kurë, nuk është normalisht fatale. Në fakt, shumica e njerëzve që kanë MS kurrë nuk bëhen me aftësi të kufizuara rëndë, sipas NMSS.

Identifikimi i MS herët në fazën e rikthimit të sëmundjes mund të ndihmojë në sigurimin e një trajtimi të shpejtë për të shmangur zhvillimin e formave më progresive të sëmundjes.