Portrete të MS: Whatfarë dua të dija

Përmbajtje

• Theresa Mortilla, Diagnostikuar në 1990
• Alex Faurote, Diagnostikuar në 2010
• Kyle Stone, Diagnostikuar në 2011

Skleroza e shumëfishtë (MS) është një gjendje komplekse që prek të gjithë ndryshe. Kur përballen me një diagnozë të re, shumë pacientë janë të hutuar dhe të frikësuar si nga pasiguria e sëmundjes, ashtu edhe nga perspektiva për t'u bërë me aftësi të kufizuara. Por për shumë njerëz, realiteti i të jetuarit me MS është shumë më pak i frikshëm. Me trajtimin e duhur dhe ekipin e duhur mjekësor, shumica e njerëzve me MS janë në gjendje të bëjnë jetë të plotë dhe aktive.

Këtu janë disa këshilla nga tre persona që jetojnë me MS, dhe ato që ata dëshirojnë ta kishin ditur pasi u diagnostikuan.

Theresa Mortilla, Diagnostikuar në 1990

"Nëse jeni diagnostikuar rishtas, kontaktoni shoqërinë e MS pothuajse menjëherë. Filloni të grumbulloni informacione për të jetuar me këtë sëmundje - por shkoni ngadalë. Ka vërtet një panik të tillë që ndodh kur diagnostikoheni për herë të parë dhe të gjithë rreth jush po panikojnë. Merrni informacion për të edukuar veten se çfarë ka atje në drejtim të trajtimit dhe çfarë po ndodh në trupin tuaj. Ngadalë edukoni veten dhe të tjerët. "

“Filloni të formoni një ekip të mirë mjekësor. Jo vetëm një neurolog, por edhe ndoshta një chiropractor, terapist masazh, dhe këshilltar holistik. Farëdo që të jetë një aspekt mbështetës në fushën mjekësore përsa i përket mjekëve dhe kujdesit holistik, filloni të bashkoni një ekip. Ju madje mund të mendoni për të patur një terapist. Shumë herë, kam zbuluar se ... Unë nuk mund [të] shkoja tek [familja ime] sepse ishin aq të panik. Të kesh një terapist mund të jetë me të vërtetë e dobishme - të jesh në gjendje të them, "Unë jam i frikësuar tani, dhe kjo është ajo që po ndodh." "

Alex Faurote, Diagnostikuar në 2010

"Gjëja më e madhe që unë dëshiroj ta kisha ditur, dhe e mësova ashtu siç shkova, është MS nuk është aq e rrallë sa mendoni se është, dhe nuk është aq dramatike sa duket. Nëse dëgjoni vetëm për MS, dëgjoni se sulmon nervat dhe ndjesitë tuaja. Epo, mund të ndikojë në të gjitha ato gjëra, por nuk ndikon në të gjitha ato gjëra gjatë gjithë kohës. Duhet kohë që të përkeqësohet. Të gjitha frikërat dhe këqija që të zgjoheni nesër dhe të mos keni mundësi të ecni, ato nuk ishin të nevojshme. "

“Gjetja e të gjithë këtyre njerëzve që kanë MS ka qenë në sy. Ata po jetojnë jetën e tyre të përditshme. Gjithçka është goxha normale. Ju i kapni ato në kohën e gabuar të ditës, mbase kur ata janë duke bërë qëllimin e tyre ose duke marrë ilaçin e tyre, dhe atëherë ju do ta dini. "

"Nuk është e nevojshme të ndryshoni tërë jetën tuaj menjëherë."

Kyle Stone, Diagnostikuar në 2011

"Jo të gjitha fytyrat e MS janë të njëjta. Nuk ndikon te të gjithë në të njëjtën mënyrë. Nëse dikush do të më kishte thënë që nga fillimi, në vend që të thoja "keni MS", unë do të kisha qenë në gjendje t'i afrohesha më mirë. "

"Për mua, të mos nxitosh dhe të hidhesh në një trajtim pa e ditur se si do të ndikonte në trupin tim dhe të më preknin duke ecur përpara ishte vërtet e rëndësishme. Unë vërtet doja të informohesha dhe të sigurohesha që ky trajtim do të ishte trajtimi më i mirë për mua. Doktori im më dha fuqi të sigurohesha që të kisha kontroll ose disa të thoshin për trajtimin tim. "