Farë duhet të prisni pas diagnozës suaj MS, nga dikush që ka qenë atje

Të nderuar Luftëtari i Sklerozës Multiple Diagnostikuar kohët e fundit,

Më vjen keq për të dëgjuar për diagnozën tuaj të fundit të sklerozës së shumëfishtë (MS). Unë nuk do ta dëshiroja këtë jetë për askënd, por duhet t'ju siguroj, ju nuk jeni vetëm. Dhe aq e thjeshtë sa tingëllon, gjithçka do të jetë në rregull.

Unë u diagnostikova me MS shtatë vjet më parë. Një ditë, u zgjova dhe nuk mund t'i ndjeja këmbët ose të ecja. Shkova në dhomën e urgjencës, duke e bindur veten se ishte një infeksion dhe disa antibiotikë do ta rregullonin. Unë do të kthehem te "unë" brenda vetëm disa ditësh.

Një MRI nga ajo ditë tregoi lezione të shumta në trurin, qafën dhe shpinë. U diagnostikova me MS atë natë.

Më dhanë një raund me steroide me dozë të lartë për pesë ditë dhe më pas u shkarkova me urdhër për të shkuar përsëri me prindërit e mi për t'u shëruar. Paketova një çantë dhe shkova nga DC në Pittsburgh për disa javë. Unë i thashë shefit tim që do të kthehesha dhe do të lija një listë të mënyrës se si të bëhej me një bashkëpunëtor.

Nuk u ktheva kurrë. Duket dramatike, por është e vërteta.

Disa javë pasi u ktheva te prindërit e mi, pata një rikthim tjetër që më zbriti në spital për verën. Nuk mund të flisja për shkak të dysarthria, nuk mund të ecja dhe kisha çështje të rënda shkathtësie. Trupi im nuk po i përgjigjej steroideve ose ilaçit tim për menaxhimin e sëmundjes. Ne madje kemi provuar plazmaferezën, një procedurë që filtron antitrupa të dëmshëm nga gjaku.

Kam kaluar tetë javë në rehabilitimin spitalor, ku mësova se si të ha me veglat e peshuara, mësova një mënyrë të re për të folur që nuk tingëllonte si unë, dhe rifillova se si të ecja me paterica të krahut.

Ishte përvoja më e tmerrshme e jetës sime. Por duke parë mbrapa, nuk janë gjithçka që mbaj mend.

Më kujtohet gjithashtu që familja ime shfaqej çdo ditë. Mbaj mend që miqtë e mi vizituan me karamele dhe dashuri. Mbaj mend qentë e terapisë, infermierët që emërtojnë dhomën time "princesha suite" dhe terapistin tim fizik që më shtyu sepse e dinte që mund ta merrja. Mbaj mend që jam bërë luftëtar.

MS është duke ndryshuar jetën. Nëse jeni diagnostikuar me MS, keni dy zgjedhje: Mund të bëheni të viktimizuar nga ajo ose mund të bëheni një luftëtar përmes saj.

Një luftëtar është një luftëtar i guximshëm. Të jetosh një jetë të adaptuar në një botë që nuk është aq miqësore adaptuese është e guximshme. Brshtë e guximshme të ngrihesh çdo ditë dhe të luftosh kundër trupit tënd me një gjendje që nuk ka shërim. Ju mund të mos e ndjeni tani, por jeni një luftëtar.

Që nga vera e parë, unë kam përjetuar një rrugë ulje-ngritje. Do të kaloja në shumë simptoma që ndryshojnë jetën. Kam kaluar një vit të plotë në një karrige me rrota para se të filloj të eci - përsëri - me patericë krahu. Unë do të garoj në një maratonë në një cikël të zymtë.

Do të vazhdoj të luftoj Do të vazhdoj të adaptohem. Dhe unë do të vazhdoja të jetoja pa kufi ndërsa ishte i kufizuar.

Ndonjëherë nuk më pëlqen ta ndaj udhëtimin tim drejt diagnostikuarve të sapoardhur sepse nuk dua që t'ju frikësojë. Unë nuk dua që të trembesh nga mundësitë, çfarë-nëse-dhe frustrimet.

Ajo që shpresoj se përkundrazi është tema e çfarëdo që të ndodhë, do të jetë në rregull. Ju mund të humbni përkohësisht aftësinë tuaj për të parë, por shqisat tuaja të tjera do të rriten. Ju mund të përjetoni çështje lëvizshmërie, por do të punoni me një terapist fizik i cili do t'ju ndihmojë të përcaktoni nëse keni nevojë për ndihmë dhe do t'ju bëjë të lëvizni përsëri. Ju madje mund të keni probleme me fshikëzën tuaj, por kjo bën për disa histori qesharake pas faktit.

Nuk je vetem. Sshtë një komunitet i madh i njerëzve të tjerë me MS ashtu si ju. Ndërsa çdo rast i MS është i ndryshëm, ne gjithashtu e marrim atë sepse e kemi. Ka shumë rehati në këtë.

Ekziston gjithashtu shumë shpresë në terapitë e administrimit të sëmundjes në dispozicion. Ndërsa MS nuk ka shërim, ka ilaçe që ndihmojnë në përparimin e ngadaltë. Ju mund të keni filluar një të tillë ose mund të bisedoni me neurologun tuaj akoma se cili është më i miri. Shpresojmë se ju mund të gjeni një që ju ndihmon.

Ateverfarëdo që të ndjeheni tani, ndjejeni. Merrni kohën tuaj për të rregulluar. Nuk ka asnjë mënyrë të duhur për të trajtuar këtë sëmundje. Thjesht duhet të gjesh atë që funksionon për ty dhe udhëtimin tënd.

Do të jeni mirë.

Ju jeni një luftëtar, ju kujtohet?

dashuria,

Eliz

Eliz Martin është një sëmundje kronike dhe avokate e aftësisë së kufizuar që ndan jetën e saj të të jetuarit pozitivisht me sklerozën e shumëfishtë. Mënyra e saj e preferuar e avokimit është ndarja se si të jetoni pa kufi ndërsa të kufizuar, shpesh përmes përdorimit të lëvizshmërisë dhe ndihmave adaptive. Mund ta gjeni në Instagram @thesparkledlife, me përmbajtje që është një përzierje e sasisë, shkëlqimit dhe një anë temash që shkojnë përtej rastësisë.