Sindroma Klippel-Trenaunay

Sindroma Klippel-Trenaunay (KTS) është një gjendje e rrallë që është tipikisht e pranishme që në lindje. Sindroma shpesh përfshin njollat ​​e verës portuale, rritjen e tepërt të kockave dhe indeve të buta dhe venat me variçe.

Shumica e rasteve të KTS ndodhin pa ndonjë arsye të qartë. Sidoqoftë, disa raste mendohet të kalojnë nëpër familje (të trashëguara).

Simptomat e KTS përfshijnë:

• Shumë njolla të verës portuale ose probleme të tjera të enëve të gjakut, duke përfshirë njolla të errëta në lëkurë
• Venat me variçe (mund të shihen në foshnjërinë e hershme, por ka më shumë të ngjarë të shihen më vonë në fëmijëri ose adoleshencë)
• Ecja e paqëndrueshme për shkak të ndryshimit në gjatësinë e gjymtyrëve (gjymtyra e përfshirë është më e gjatë)
• Dhimbje të kockave, venave ose nervave

Simptoma të tjera të mundshme:

• Gjakderdhje nga rektumi
• Gjak në urinë

Njerëzit me këtë gjendje mund të kenë rritje të tepërt të kockave dhe indeve të buta. Kjo ndodh më së shpeshti në këmbë, por gjithashtu mund të prekë krahët, fytyrën, kokën ose organet e brendshme.

Teknika të ndryshme të imazhit mund të përdoren për të zbuluar çdo ndryshim në strukturat e trupit për shkak të kësaj gjendje. Këto gjithashtu ndihmojnë në vendosjen e planit të trajtimit. Këto mund të përfshijnë:

• MRA
• Terapia e ablacionit termik endoskopik
• Rrezet X
• Skanimi me CT ose venografia e CT
• MRI
• Ultrasonografia duplex me ngjyra

Ekografia gjatë shtatzënisë mund të ndihmojë në diagnostikimin e gjendjes.

Organizatat e mëposhtme ofrojnë informacione të mëtejshme mbi KTS:

• Grupi i Mbështetjes së Sindromës Klippel-Trenaunay - k-t.org
• Fondacioni i Vatrave të Lindjes - www.birthmark.org

Shumica e njerëzve me KTS bëjnë mirë, edhe pse gjendja mund të ndikojë në pamjen e tyre. Disa njerëz kanë probleme psikologjike nga gjendja.

Ndonjëherë mund të ketë enë gjaku anormale në bark, të cilat mund të kenë nevojë të vlerësohen.

Sindroma Klippel-Trenaunay-Weber; KTS; Angio-osteohipertrofi; Hipertrofikët hemangjektezi; Hipertrofikët e Nevus verucosus; Keqformimi kapilar-limfatik-venoz (CLVM)

Greene AK, Mulliken JB. Anomalitë vaskulare. Në: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, eds. Kirurgjia Plastike: Vëllimi 3: Kirurgjia Kraniofaciale, Koka dhe Qafa dhe Kirurgjia Plastike Pediatrike. Ed. 4 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 39

Uebfaqja e Grupit të Mbështetjes K-T. Udhëzime të praktikës klinike për Klippel-Trenaunaysysyndrome (KTS). k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay-Sindroma-Menaxhimi-Udhëzime-1-6-2016.pdf. Përditësuar më 6 janar 2016. Përdoret në 5 nëntor 2019.

Longman RE. Sindromi Klippel-Trenaunay-Weber. Në: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Imazhe obstetrike. Ed. 2 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 131

McCormick AA, Grundwaldt LJ. Anomalitë vaskulare. Në: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, bot. Zitelli dhe Davis ’Atlas i Diagnostifikimit Fizik Pediatrik. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 10