Amiloidoza e trashëgueshme

Amiloidoza e trashëgueshme është një gjendje në të cilën formohen depozita jonormale të proteinave (të quajtura amiloid) në pothuajse çdo ind në trup. Depozitat e dëmshme formohen më shpesh në zemër, veshka dhe sistemin nervor. Këto depozita proteina dëmtojnë indet dhe ndërhyjnë në funksionimin e organeve.

Amiloidoza e trashëgueshme përcillet nga prindërit te fëmijët e tyre (të trashëguar). Gjenet gjithashtu mund të luajnë një rol në amiloidozën primare.

Llojet e tjera të amiloidozës nuk trashëgohen. Ato përfshijnë:

• Sistemi senil: shihet tek njerëzit më të vjetër se 70 vjeç
• Spontane: ndodh pa ndonjë shkak të njohur
• Sekondar: rezulton nga sëmundje të tilla si kanceri i qelizave të gjakut (mieloma)

Kushtet specifike përfshijnë:

• Amiloidoza kardiake
• Amiloidoza cerebrale
• Amiloidoza sistemike sekondare

Trajtimi për të përmirësuar funksionin e organeve të dëmtuara do të ndihmojë në lehtësimin e disa simptomave të amiloidozës trashëgimore. Një transplant i mëlçisë mund të jetë i dobishëm për të zvogëluar krijimin e proteinave të dëmshme amiloide. Flisni me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor në lidhje me trajtimet.

Amiloidoza - e trashëgueshme; Amiloidoza familjare

• Amiloidoza e gishtave

Budd RC, Seldin DC. Amiloidoza. Në: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O’Dell JR, eds. Libri shkollor i reumatologjisë i Kelley dhe Firestein. Ed. 10 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2017: kap 116.

Gertz MA. Amiloidoza. Në: Goldman L, Schafer AI, bot. Goldman-Cecil Medicine. Ed. 26 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kap 179.

Hawkins PN. Amiloidoza. Në: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, bot. Reumatologjia. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2019: kap 177.