Mungesa e faktorit XII (faktori Hageman)
Mungesa e faktorit XII është një çrregullim i trashëguar që prek një proteinë (faktori XII) i përfshirë në mpiksjen e gjakut.
Kur rrjedh gjak, në trup ndodhin një sërë reagimesh që ndihmojnë në formimin e mpiksjes së gjakut. Ky proces quhet kaskada e koagulimit. Përfshin proteina të veçanta të quajtura faktorë të koagulimit ose mpiksjes. Ju mund të keni një shans më të lartë për gjakderdhje të tepërt nëse një ose më shumë nga këta faktorë mungojnë ose nuk funksionojnë siç duhet.
Faktori XII është një faktor i tillë. Mungesa e këtij faktori nuk bën që ju të derdhni gjak në mënyrë anormale. Por, gjaku merr më shumë se normalisht për tu mpiksur në një epruvetë.
Mungesa e faktorit XII është një çrregullim i rrallë i trashëguar.
Zakonisht nuk ka simptoma.
Mungesa e faktorit XII më së shpeshti konstatohet kur bëhen teste të mpiksjes për depistim rutinë.
Testet mund të përfshijnë:
- Analiza e faktorit XII për të matur aktivitetin e faktorit XII
- Koha e pjesshme e tromboplastinës (PTT) për të kontrolluar se sa kohë duhet për mpiksjen e gjakut
- Studimi i përzierjes, një test i veçantë PTT për të konfirmuar mungesën e faktorit XII
Trajtimi zakonisht nuk është i nevojshëm.
Këto burime mund të japin më shumë informacion mbi mungesën e faktorit XII:
- Fondacioni Kombëtar i Hemofilisë - www.hemophilia.org/Brregullimet e Gjakderdhjes / Llojet e Çrregullimeve të Gjakderdhjes / Faktorët e Tjerë - Deficiencat / Faktori- XII
- Organizata Kombëtare për Çrregullime të Rralla - rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii-ficiency
- NIH Qendra Informative e Sëmundjeve Gjenetike dhe të Rralla - rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii-ficienca
Rezultati pritet të jetë i mirë pa trajtim.
Zakonisht nuk ka komplikime.
Ofruesi i kujdesit shëndetësor zakonisht zbulon këtë gjendje kur kryen teste të tjera laboratorike.
Ky është një çrregullim i trashëguar. Nuk ka asnjë mënyrë të njohur për ta parandaluar atë.
Mungesa e F12; Mungesa e faktorit Hageman; Tipar Hageman; Mungesa e HAF
- Mpiksjet e gjakut
Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Mangësi të rralla të faktorit të koagulimit. Në: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologjia: Parimet Themelore dhe Praktika. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 137.
Salla JE. Hemostaza dhe koagulimi i gjakut. Në: Hall JE, ed. Libër mësuesi Guyton dhe Hall i Fiziologjisë Mjekësore. Ed. 13 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2016: kapitulli 37
Ragni MV. Çrregullime hemorragjike: mangësi të faktorit të koagulimit. Në: Goldman L, Schafer AI, bot. Goldman-Cecil Medicine. Ed. 25 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier Saunders; 2016: kap 174.