Konfiskimi i mungesës

Një konfiskim i mungesës është termi për një lloj konfiskimi që përfshin magjitë e ndezura. Ky lloj i krizës është një shqetësim i shkurtër (zakonisht më pak se 15 sekonda) i funksionit të trurit për shkak të aktivitetit elektrik jo normal në tru.

Konfiskimet rezultojnë nga mbipesha në tru. Konfiskimet e mungesës ndodhin më shpesh tek njerëzit nën moshën 20 vjeç, zakonisht tek fëmijët e moshës 4 deri në 12 vjeç.

Në disa raste, krizat shkaktohen nga drita të ndezura ose kur personi merr frymë më shpejt dhe më thellë se zakonisht (hiperventilimet).

Ato mund të ndodhin me lloje të tjera të krizave, të tilla si kriza të përgjithësuara toniko-klonike (kriza të mëdha mal), dridhje ose hov (mioklon), ose humbje e papritur e forcës së muskujve (kriza atonike).

Shumica e krizave të mungesës zgjasin vetëm disa sekonda. Ato shpesh përfshijnë episode të ndezura. Episodet mund të:

• Ndodhin shumë herë në ditë
• Ndodhin për javë në muaj para se të vëreheni
• Ndërhyni në shkollë dhe mësim
• Gabohuni për mungesë vëmendjeje, ëndërrimi ëndërr apo sjellje tjetër të keqe

Vështirësitë e pashpjegueshme në shkollë dhe vështirësitë e të mësuarit mund të jenë shenja e parë e konfiskimeve të mungesës.

Gjatë konfiskimit, personi mund të:

• Ndaloni ecjen dhe filloni përsëri disa sekonda më vonë
• Ndaloni së foluri në mes të fjalisë dhe filloni përsëri disa sekonda më vonë

Personi zakonisht nuk bie gjatë krizës.

Menjëherë pas konfiskimit, personi zakonisht është:

• Gjerësisht zgjuar
• Të menduarit qartë
• Të pavetëdijshëm për konfiskimin

Simptomat specifike të konfiskimeve tipike të mungesës mund të përfshijnë:

• Ndryshimet në aktivitetin e muskujve, të tilla si mos lëvizja, marrëzia e duarve, kapakët e syve, përplasja e buzëve, përtypja
• Ndryshimet në gatishmëri (vetëdije), siç janë episodet e ndezura, mungesa e vetëdijes për mjedisin, ndalja e menjëhershme e lëvizjes, biseda dhe aktivitete të tjera të zgjuara

Disa kriza të mungesës fillojnë më ngadalë dhe zgjasin më gjatë. Këto quhen kriza atipike të mungesës. Simptomat janë të ngjashme me krizat e rregullta të mungesës, por ndryshimet e aktivitetit të muskujve mund të jenë më të dukshme.

Mjeku do të kryejë një provim fizik. Kjo do të përfshijë një vështrim të hollësishëm të trurit dhe sistemit nervor.

Do të bëhet një EEG (elektroencefalogram) për të kontrolluar aktivitetin elektrik në tru. Njerëzit me kriza shpesh kanë aktivitet elektrik jo normal që shihet në këtë provë. Në disa raste, testi tregon zonën në tru ku fillojnë krizat. Truri mund të duket normal pas një krize ose midis krizave.

Testet e gjakut mund të urdhërohen gjithashtu për të kontrolluar probleme të tjera shëndetësore që mund të shkaktojnë kriza.

Skanimi i kokës ose MRI mund të bëhet për të gjetur shkakun dhe vendndodhjen e problemit në tru.

Trajtimi për konfiskimet e mungesës përfshin ilaçe, ndryshime në stilin e jetës për të rriturit dhe fëmijët, të tilla si aktiviteti dhe dieta, dhe nganjëherë operacioni. Mjeku juaj mund t'ju tregojë më shumë rreth këtyre opsioneve.

Konfiskimi - petit mal; Konfiskimi - mungesa; Konfiskimi i vogël i keq; Epilepsia - kriza e mungesës

• Epilepsia tek të rriturit - çfarë të pyesni mjekun tuaj
• Epilepsia tek fëmijët - çfarë të pyesni mjekun tuaj

• Truri

Abou-Khalil BW, Gallagher MJ, Macdonald RL. Epilepsitë. Në: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neurologjia e Bradley në praktikën klinike. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2016: kapitulli 101

Kanner AM, Ashman E, Gloss D, et al. Përmbledhje e azhurnimit të udhëzimeve të praktikës: Efikasiteti dhe tolerueshmëria e barnave të reja antiepileptike I: Trajtimi i epilepsisë me fillimin e ri: Raporti i Zhvillimit, Përhapjes dhe Udhëzimit të Nënkomitetit të Udhëzimit të Akademisë Amerikane të Neurologjisë dhe Shoqërisë Amerikane të Epilepsisë. Neurologji. 2018; 91 (2): 74-81. PMID: 29898971 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29898971/.

Marcdante KJ, Kliegman RM. Konfiskimet. Në: Marcdante KJ, Kliegman RM, bot. Nelson Essentials e Pediatrisë. Ed. 8 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2019: kap 181.

Wiebe S. Epilepsitë. Në: Goldman L, Schafer AI, bot. Goldman-Cecil Medicine. Ed. 26 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 375.