Sindroma Horner

Sindroma Horner është një gjendje e rrallë që prek nervat në sy dhe fytyrë.

Sindroma Horner mund të shkaktohet nga çdo ndërprerje në një grup të fibrave nervore që fillojnë në pjesën e trurit të quajtur hipotalamus dhe shkojnë në fytyrë dhe sy. Këto fibra nervore përfshihen në djersitje, bebëzat në sytë tuaj dhe muskujt e qepallës së sipërme dhe të poshtme.

Dëmtimi i fibrave nervore mund të rezultojë nga:

• Lëndimi i arteries karotide, një nga arteriet kryesore të trurit
• Lëndimi i nervave në bazën e qafës i quajtur pleksus brachial
• Migrenë ose dhimbje koke grupore
• Goditje në tru, tumor ose dëmtim tjetër i një pjese të trurit të quajtur trungu i trurit
• Tumori në pjesën e sipërme të mushkërive, midis mushkërive dhe qafës
• Injeksione ose operacione të bëra për të ndërprerë fijet nervore dhe për të lehtësuar dhimbjen (simpatektomia)
• Lëndimi i palcës kurrizore

Në raste të rralla, sindroma Horner është e pranishme që në lindje. Gjendja mund të ndodhë me mungesën e ngjyrës (pigmentimit) të irisit (pjesa me ngjyrë e syrit).

Simptomat e sindromës Horner mund të përfshijnë:

• Djersitje e zvogëluar në anën e prekur të fytyrës
• Rënia e qepallës (ptosis)
• Fundosja e bebes së syrit në fytyrë
• Madhësi të ndryshme të bebëzave të syve (anisokoria)

Mund të ketë edhe simptoma të tjera, në varësi të vendndodhjes së fibrës nervore të prekur. Këto mund të përfshijnë:

• Vertigo (ndjesia që po vërtitet përreth) me të përziera dhe të vjella
• Shikim i dyfishtë
• Mungesa e kontrollit dhe koordinimit të muskujve
• Dhimbje krahu, dobësi dhe mpirje
• Dhimbje të njëanshme të qafës dhe veshit
• Ngjirurit e zërit
• Humbja e dëgjimit
• Vështirësia e fshikëzës dhe zorrëve
• Reagimi i tepërt i sistemit nervor të pavullnetshëm (autonom) ndaj stimulimit (hiperrefleksia)

Ofruesi i kujdesit shëndetësor do të kryejë një provim fizik dhe do të pyesë për simptomat.

Një provim i syve mund të tregojë:

• Ndryshimet në mënyrën se si nxënësi hapet ose mbyllet
• Qepalla po bie
• sy i kuq

Në varësi të shkakut të dyshuar, mund të bëhen teste, të tilla si:

• Testet e gjakut
• Testet e enëve të gjakut në kokë (angiogram)
• Radiografia e kraharorit ose skanimi i kraharorit
• MRI ose CT skanimi i trurit
• Trokitje e kurrizit (birë mesit)

Ju mund të duhet të referoheni tek një mjek i specializuar në problemet e shikimit në lidhje me sistemin nervor (neuro-okulist).

Trajtimi varet nga shkaku themelor i gjendjes. Nuk ka trajtim për vetë sindromën Horner. Ptosis është shumë e lehtë dhe në raste të rralla ndikon në shikimin në sindromën Horner. Kjo mund të korrigjohet nga kirurgjia kozmetike ose të trajtohet me pika të syve. Ofruesi mund t'ju tregojë më shumë.

Rezultati varet nëse trajtimi i shkakut është i suksesshëm.

Nuk ka asnjë ndërlikim të drejtpërdrejtë të vetë sindromës Horner. Por, mund të ketë komplikime nga sëmundja që shkaktoi sindromën Horner ose nga trajtimi i saj.

Telefononi ofruesin tuaj nëse keni simptoma të sindromës Horner.

Pareza okulosimpatike

• Sistemi nervor qendror dhe sistemi nervor periferik

Balcer LJ. Çrregullimet e pupilave. Në: Liu GT, Volpe NJ, Galetta SL, bot. Neurofalmologjia e Liu, Volpe dhe Galetta. Ed. 3 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2019: kapitulli 13

Guluma K. Diplopia. Në: Walls RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, eds. Mjekësia e Urgjencës së Rosen: Konceptet dhe Praktika Klinike. Ed. 9 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 18

Thurtell MJ, Rucker JC. Anomalitë e pupilave dhe qepallave. Në: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neurologjia e Bradley në praktikën klinike. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2016: kapitulli 18