Retinoblastoma

Retinoblastoma është një tumor i rrallë në sy që ndodh zakonisht tek fëmijët. Shtë një tumor malinj (kanceroz) i pjesës së syrit që quhet retinë.

Retinoblastoma shkaktohet nga një mutacion në një gjen që kontrollon mënyrën e ndarjes së qelizave. Si rezultat, qelizat rriten jashtë kontrollit dhe bëhen kancerogjene.

Në rreth gjysmën e rasteve, ky mutacion zhvillohet në një fëmijë, familja e të cilit nuk ka pasur kurrë kancer në sy. Në raste të tjera, mutacioni ndodh në disa anëtarë të familjes. Nëse mutacioni kryhet në familje, ka 50% mundësi që edhe fëmijët e një personi të prekur të kenë mutacion. Prandaj, këta fëmijë do të kenë një rrezik të lartë të zhvillimit të retinoblastomës vetë.

Kanceri prek më shpesh fëmijët më të vegjël se 7 vjeç. Më së shpeshti diagnostikohet tek fëmijët 1 deri 2 vjeç.

Njëri ose të dy sytë mund të preken.

Pupila e syrit mund të duket e bardhë ose të ketë njolla të bardha. Një shkëlqim i bardhë në sy shpesh shihet në fotografitë e bëra me një blic. Në vend të "syrit të kuq" tipik nga blici, nxënësi mund të duket i bardhë ose i shtrembëruar.

Simptoma të tjera mund të përfshijnë:

• Sytë e kryqëzuar
• Shikim i dyfishtë
• Sytë që nuk rreshtohen
• Dhimbje dhe skuqje të syve
• Vizioni i dobët
• Ndryshimi i ngjyrave të irisit në secilin sy

Nëse kanceri është përhapur, mund të shfaqen dhimbje kockash dhe simptoma të tjera.

Ofruesi i kujdesit shëndetësor do të kryejë një provim të plotë fizik, duke përfshirë një provim të syve. Testet e mëposhtme mund të bëhen:

• Skanimi CT ose MRI i kokës
• Ekzaminimi i syrit me zgjerimin e bebes
• Ekografia e syrit (ekoencefalograma e kokës dhe syrit)

Opsionet e trajtimit varen nga madhësia dhe vendndodhja e tumorit:

• Tumoret e vegjël mund të trajtohen me operacion lazer ose krioterapi (ngrirje).
• Rrezatimi përdoret si për një tumor që është brenda syrit ashtu edhe për tumore më të mëdha.
• Kimioterapia mund të jetë e nevojshme nëse tumori është përhapur përtej syrit.
• Syri mund të ketë nevojë të hiqet (një procedurë e quajtur enukleacion) nëse tumori nuk i përgjigjet trajtimeve të tjera. Në disa raste, mund të jetë trajtimi i parë.

Nëse kanceri nuk është përhapur përtej syrit, pothuajse të gjithë njerëzit mund të shërohen. Një kurë, megjithatë, mund të kërkojë trajtim agresiv dhe madje heqjen e syrit në mënyrë që të jetë i suksesshëm.

Nëse kanceri është përhapur përtej syrit, gjasat e një shërimi janë më të ulëta dhe varen nga mënyra se si është përhapur tumori.

Verbëria mund të ndodhë në syrin e prekur. Tumori mund të përhapet në gropën e syrit përmes nervit optik. Gjithashtu mund të përhapet në tru, mushkëri dhe kocka.

Thirrni ofruesin tuaj nëse ekzistojnë shenja ose simptoma të retinoblastomës, veçanërisht nëse sytë e fëmijës suaj duken jonormale ose duken jo normale në fotografi.

Këshillimi gjenetik mund të ndihmojë familjet të kuptojnë rrezikun e retinoblastomës. Especiallyshtë veçanërisht e rëndësishme kur më shumë se një anëtar i familjes ka pasur sëmundjen, ose nëse retinoblastoma ndodh në të dy sytë.

Tumori - retinë; Kanceri - retinë; Kanceri i syrit - retinoblastoma

• Syri

Cheng PK. Okulistikë. Në: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, bot. Zitelli dhe Davis ’Atlas i Diagnostifikimit Fizik Pediatrik. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kap 20

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. Retinoblastoma. Në: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, eds. Retina e Ryan. Ed. 6 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 132.

Tarek N, Herzog CE. Retinoblastoma. Në: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libër Shkollimi i Pediatrisë Nelson. Ed. 21 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 529