Kurriz metopik

Një kreshtë metopike është një formë anormale e kafkës. Kurrizi mund të shihet në ballë.

Kafka e një foshnje përbëhet nga pllaka kockore. Boshllëqet midis pllakave lejojnë rritjen e kafkës. Vendet ku lidhen këto pllaka quhen qepje ose linja qepjeje. Ata nuk mbyllen plotësisht deri në vitin e 2-të ose të 3-të të jetës.

Një kurriz metopik ndodh kur 2 pllakat kockore në pjesën e përparme të kafkës bashkohen shumë herët.

Qepja metopike mbetet e mbyllur gjatë gjithë jetës në 1 në 10 persona.

Një defekt i lindjes i quajtur craniosynostosis është një shkak i zakonshëm i kreshtës metopike. Mund të shoqërohet edhe me defekte të tjera kongjenitale të skeletit.

Telefononi ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse vëreni një kreshtë përgjatë ballit të foshnjës tuaj ose një kreshtë që formohet në kafkë.

Ofruesi do të kryejë një provim fizik dhe do të bëjë pyetje në lidhje me historikun mjekësor të fëmijës.

Testet mund të përfshijnë:

• Skanimi i kokës
• X-rrezja e kafkës

Asnjë trajtim ose operacion nuk është i nevojshëm për një kreshtë metopike nëse është e vetmja anomali e kafkës.

• Kurriz metopik
• Fytyra

Gerety PA, Taylor JA, Bartlett PS. Kraniosinostoza jonsindromike. Në: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, eds. Kirurgjia Plastike: Vëllimi 3: Kirurgjia Kraniofaciale, Koka dhe Qafa dhe Kirurgjia Plastike Pediatrike. Ed. 4 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 32

Jha RT, Magge SN, Keating RF. Diagnostifikimi dhe opsionet kirurgjikale për kraniosinostozën. Në: Ellenbogen RG, Sekhar LN, Kitchen ND, da Silva HB, eds. Parimet e Kirurgjisë Neurologjike. Ed. 4 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 9

Kinsman SL, Johnston MV. Anomalitë kongjenitale të sistemit nervor qendror. Në: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libër Shkollimi i Pediatrisë Nelson. Ed. 21 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kap 609