Autor: Ellen Moore
Data E Krijimit: 20 Janar 2021
Datën E Azhurnimit: 1 Korrik 2024
Anonim
Pjerrësia palpebrale - syri - Bar
Pjerrësia palpebrale - syri - Bar

Pjerrësia palpebrale është drejtimi i pjerrësisë së një linje që shkon nga këndi i jashtëm i syrit në këndin e brendshëm.

Palpebrali janë qepallat e sipërme dhe të poshtme, të cilat përbëjnë formën e syrit. Një vijë e tërhequr nga këndi i brendshëm në këndin e jashtëm përcakton pjerrësinë e syrit, ose pjerrësinë palpebrale. Pjerrësia dhe një palosje e lëkurës (dele epikantale) janë normale në njerëzit me origjinë aziatike.

Pjerrësia jonormale e syrit mund të ndodhë me disa çrregullime gjenetike dhe sindroma. Më e zakonshmja prej tyre është sindroma Daun. Njerëzit me sindromën Daun shpesh kanë edhe një palosje epikantale në cepin e brendshëm të syrit.

Pjerrësia palpebrale mund të mos jetë pjesë e ndonjë defekti tjetër. Sidoqoftë, në disa raste, mund të jetë për shkak të:

  • Sindroma Daun
  • Sindroma e alkoolit fetal
  • Çrregullime të caktuara gjenetike

Kontaktoni siguruesin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse:

  • Foshnja juaj ka tipare anormale të fytyrës
  • Ju shqetësoheni për aftësinë e foshnjës tuaj për të lëvizur sytë e tyre
  • Vini re ndonjë ngjyrë anormale, ënjtje ose shkarkim nga sytë e foshnjës suaj

Ofruesi juaj do të kryejë një provim fizik dhe do të bëjë pyetje në lidhje me historikun mjekësor dhe simptomat e fëmijës tuaj.


Një foshnjë me një pjerrësi anormale palpebrale zakonisht do të ketë simptoma të tjera të një gjendje tjetër shëndetësore. Kjo gjendje do të diagnostikohet bazuar në një histori familjare, histori mjekësore dhe një provim fizik.

Testet për të konfirmuar një çrregullim mund të përfshijnë:

  • Studimet e kromozomeve
  • Analizat e enzimave
  • Studime metabolike
  • Rrezet X

Pjerrësia mongole

  • Pjerrësia palpebrale

Kataguiri P, Kenyon KR, Batta P, Wadia HP, Sugar J. Korneal dhe manifestime të jashtme të syve të sëmundjes sistemike. Në: Yanoff M, Duker JS, bot. Okulistikë. Ed. 5 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2019: kapitulli 4.25

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Çrregullimet gjenetike dhe kushtet dismorfike. Në: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, bot. Zitelli dhe Davis ’Atlas i Diagnostifikimit Fizik Pediatrik. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 1


Örge FH. Ekzaminimi dhe problemet e zakonshme në syrin neonatal. Në: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff dhe Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. Ed. 11 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kap 95

Slavotinek AM. Dysmorfologjia. Në: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libër Shkollimi i Pediatrisë Nelson. Ed. 21 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 128

Popullor

Dështimi i veshkave: A duhet të marr statins?

Dështimi i veshkave: A duhet të marr statins?

ëmundja kronike e vehkave (CKD) ndodh kur vehkat tuaja dëmtohen dhe me kalimin e kohë humbain aftëinë për të punuar i duhet. Përfundimiht, kjo mund të ...
Pse zhvillohet Tophi dhe si t’i largojmë

Pse zhvillohet Tophi dhe si t’i largojmë

Një tophu (humë: tophi) ndodh kur kritalet e përbërje të njohur i monohidrat urate natriumi, oe acidi urik, ndërtohen rreth nyjeve tuaja. Tophi hpeh duket i rritje e fryr...