Distrofia e Fuchs

Distrofia e Fuchs (shqiptohet "fooks") është një sëmundje e syrit në të cilën qelizat që veshin sipërfaqen e brendshme të kornesë ngadalë fillojnë të vdesin. Sëmundja më shpesh prek të dy sytë.

Distrofia e Fuchs mund të trashëgohet, që do të thotë se mund të kalojë nga prindërit te fëmijët. Nëse ndonjëri nga prindërit tuaj ka sëmundjen, ju keni 50% të mundësive të zhvillimit të gjendjes.

Sidoqoftë, gjendja mund të ndodhë edhe tek njerëzit pa një histori familjare të njohur të sëmundjes.

Distrofia e Fuchs është më e zakonshme tek gratë sesa tek burrat. Problemet e shikimit nuk shfaqen para moshës 50 vjeç në shumicën e rasteve. Sidoqoftë, një ofrues i kujdesit shëndetësor mund të jetë në gjendje të shohë shenjat e sëmundjes tek njerëzit e prekur nga të 30-at ose 40-tat e tyre.

Distrofia e Fuchs prek shtresën e hollë të qelizave që rreshton pjesën e pasme të kornesë. Këto qeliza ndihmojnë në pompimin e lëngjeve të tepërta nga kornea. Ndërsa gjithnjë e më shumë qeliza humbasin, lëngu fillon të grumbullohet në kornea, duke shkaktuar ënjtje dhe një korne me re.

Në fillim, lëngu mund të mblidhet vetëm gjatë gjumit, kur syri është i mbyllur. Ndërsa sëmundja përkeqësohet, mund të krijohen flluska të vogla. Flluskat bëhen më të mëdha dhe përfundimisht mund të prishen. Kjo shkakton dhimbje në sy. Distrofia e Fuchs gjithashtu mund të shkaktojë ndryshimin e formës së kornesë, duke çuar në më shumë probleme të shikimit.

Simptomat mund të përfshijnë:

• Dhimbje në sy
• Ndjeshmëria e syve ndaj dritës dhe shkëlqimit të ndritshëm
• Vizioni i mjegullt ose i paqartë, në fillim vetëm në mëngjes
• Duke parë halo me ngjyra rreth dritave
• Përkeqësimi i vizionit gjatë gjithë ditës

Një ofrues mund të diagnostikojë distrofinë e Fuchs gjatë një provimi me llambë të çarë.

Testet e tjera që mund të bëhen përfshijnë:

• Pakimetria - mat trashësinë e kornesë
• Ekzaminimi specifik i mikroskopit - lejon ofruesin të shikojë shtresën e hollë të qelizave që rreshtojnë pjesën e pasme të kornesë
• Testi i mprehtësisë vizuale

Pika e syve ose vajrat që nxjerrin lëng nga kornea përdoren për të lehtësuar simptomat e distrofisë së Fuchs.

Nëse plagë të dhimbshme zhvillohen në kornea, lentet e buta të kontaktit ose operacioni për të krijuar përplasje mbi plagë mund të ndihmojë në zvogëlimin e dhimbjes.

E vetmja kurë për distrofinë e Fuchs është transplantimi i kornesë.

Deri vonë, lloji më i zakonshëm i transplantimit të kornesë ishte keratoplastika depërtuese. Gjatë kësaj procedure, një pjesë e vogël e rrumbullakët e kornesë hiqet, duke lënë një hapje në pjesën e përparme të syrit. Një copë kornea që përputhet nga një dhurues njerëzor është qepur në hapjen në pjesën e përparme të syrit.

Një teknikë më e re e quajtur keratoplastika endoteliale (DSEK, DSAEK, ose DMEK) është bërë opsioni i preferuar për njerëzit me distrofi Fuchs. Në këtë procedurë, zëvendësohen vetëm shtresat e brendshme të kornesë, në vend të të gjitha shtresave. Kjo çon në një shërim më të shpejtë dhe më pak komplikime. Qepjet më shpesh nuk janë të nevojshme.

Distrofia e Fuchs përkeqësohet me kalimin e kohës. Pa një transplant të kornesë, një person me distrofi të rëndë Fuchs mund të verbohet ose të ketë dhimbje të forta dhe shikim shumë të reduktuar.

Rastet e lehta të distrofisë së Fuchs shpesh përkeqësohen pas operacionit të kataraktit. Një kirurg i kataraktit do të vlerësojë këtë rrezik dhe mund të modifikojë teknikën ose kohën e operacionit tuaj të kataraktit.

Telefononi ofruesin tuaj nëse keni:

• Dhimbje në sy
• Ndjeshmëria e syve ndaj dritës
• Ndjenjën se diçka është në syrin tënd kur nuk ka asgjë atje
• Probleme të shikimit të tilla si shikimi i halos ose shikimi me re
• Vizioni përkeqësues

Nuk ka asnjë parandalim të njohur. Shmangia e operacionit të kataraktit ose marrja e masave paraprake të veçanta gjatë operacionit të kataraktit mund të vonojë nevojën për një transplant të kornesë.

Distrofia e Fuchs; Distrofia endoteliale e Fuchs; Distrofia e kornesë së Fuchs

Folberg R. Syri. Në: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, red. Robbins & Cotran Bazat Patologjike të Sëmundjeve. Ed. 10 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2021: kap 29

Patel SV. Drejt provave klinike në distrofinë e kornesë endoteliale të fuchsit: klasifikimi dhe masat e rezultatit - Leksioni i Klubit Bowman 2019. Okulistikë e Hapur BMJ. 2019; 4 (1): e000321. PMID: 31414054 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/.

Rosado-Adames N, Afshari NA. Sëmundjet e endotelit të kornesë. Në: Yanoff M, Duker JS, bot. Okulistikë. Ed. 5 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2019: kapitulli 4.21.

Salmon JF. Kornea. Në: Salmon JF, ed. Oftalmologjia Klinike e Kanski. Ed. 9 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 7