Injeksion Pegfilgrastim

Përmbajtje

• Kur keni në vend pajisjen e injeksionit automatik të mbushur me pegfilgrastim;
• Para përdorimit të produkteve të injeksionit pegfilgrastim,
• Produktet e injeksionit Pegfilgrastim mund të shkaktojnë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma, telefononi menjëherë mjekun tuaj:
• Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

Injeksioni me pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv dhe pegfilgrastim-jmdb janë ilaçe biologjike (ilaçe të bëra nga organizma të gjallë). Injeksioni bio-ngjashëm i pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv dhe pegfilgrastim-jmdb janë shumë të ngjashëm me injeksionin me pegfilgrastim dhe funksionojnë në të njëjtën mënyrë si injeksioni me pegfilgrastim në trup. Prandaj, termi produkte injeksioni pegfilgrastim do të përdoret për të përfaqësuar këto ilaçe në këtë diskutim.

Produktet e injeksionit Pegfilgrastim përdoren për të zvogëluar mundësinë e infektimit tek njerëzit që kanë lloje të caktuara të kancerit dhe po marrin ilaçe kimioterapie që mund të ulin numrin e neutrofileve (një lloj i qelizave të gjakut të nevojshme për të luftuar infeksionin). Injeksioni me pegfilgrastim (Neulasta) përdoret gjithashtu për të rritur mundësinë e mbijetesës tek njerëzit që kanë qenë të ekspozuar ndaj sasive të dëmshme të rrezatimit, të cilat mund të shkaktojnë dëme të rënda dhe kërcënuese për jetën e palcës së kockave. Pegfilgrastim është në një klasë ilaçesh të quajtura faktorë stimulues të kolonisë. Funksionon duke ndihmuar trupin të bëjë më shumë neutrofile.

Produktet e injeksionit Pegfilgrastim vijnë si një tretësirë ​​(e lëngshme) në shiringat e injeksionit të mbushur për të injektuar në mënyrë nënlëkurore (nën lëkurë) dhe në një pajisje të injeksionit automatik të mbushur (injektor në trup) për tu aplikuar në lëkurë. Nëse jeni duke përdorur një produkt injeksioni pegfilgrastim për të ulur rrezikun e infeksionit gjatë kimioterapisë, zakonisht jepet si një dozë e vetme për çdo cikël kimioterapie, jo më shpejt se 24 orë pasi është dhënë doza e fundit e kimioterapisë së ciklit dhe më shumë se 14 ditë para fillimit të ciklit tjetër të kimioterapisë. Nëse jeni duke përdorur injeksionin pegfilgrastim sepse keni qenë i ekspozuar ndaj sasive të dëmshme të rrezatimit, zakonisht jepet si 2 doza të vetme, me një javë larg. Mjeku juaj do t'ju tregojë saktësisht se kur duhet të përdorni produkte të injeksionit pegfilgrastim.

Produktet e injeksionit Pegfilgrastim mund t'ju jepen nga një infermiere ose ofrues tjetër i kujdesit shëndetësor, mund t'ju thuhet që të injektojnë ilaçet vetë në shtëpi, ose mund të merrni një pajisje të injeksionit automatik të mbushur nga infermierja ose ofruesi i kujdesit shëndetësor që do të injektojë ilaçet automatikisht për ti ne shtepi. Nëse do të injeksioni vetë të produkteve të injeksionit pegfilgrastim në shtëpi, ose nëse merrni pajisjen automatike të injeksionit automatik, një ofrues i kujdesit shëndetësor do t'ju tregojë se si të injektoheni ilaçet, ose si ta menaxhoni pajisjen. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do t'ju japë gjithashtu informacionin e prodhuesit për pacientin. Pyesni ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor të shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Përdorni një produkt injeksioni pegfilgrastim saktësisht siç udhëzohet. Mos përdorni më shumë ose më pak prej tij ose përdorni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.

Mos tundni shiringat që përmbajnë tretësirë ​​pegfilgrastim. Gjithmonë shikoni tretësirën e pegfilgrastim para injektimit. Mos e përdorni nëse data e skadimit ka kaluar, ose nëse tretësira e pegfilgrastim ka grimca ose duket me re ose e çngjyrosur.

Nëse solucioni juaj i pegfilgrastim vjen në një pajisje të injeksionit automatik të mbushur, pajisja zakonisht do të aplikohet në barkun tuaj ose në pjesën e prapme të krahut nga një infermiere ose një ofrues tjetër i kujdesit shëndetësor një ditë para se të merrni dozën e pegfilgrastim. Ditën tjetër (afërsisht 27 orë pasi aparati i injeksionit automatik është mbushur në lëkurën tuaj), doza e solucionit pegfilgrastim do të injektohet automatikisht nën lëkurë për 45 minuta.

Kur keni në vend pajisjen e injeksionit automatik të mbushur me pegfilgrastim;

• duhet të keni me vete një kujdestar herën e parë që merrni një dozë pegfilgrastim ose në çdo kohë pajisja e injeksionit automatik të mbushur aplikohet në pjesën e pasme të krahut tuaj.
• do të duhet të monitoroni pajisjen e injeksionit automatik të mbushur, ndërsa e gjithë doza e pegfilgrastim injektohet në trupin tuaj, kështu që duhet të shmangni aktivitetet dhe të jeni në vende që mund të ndërhyjnë në monitorim ndërsa jeni duke marrë dozën e filgrastimit dhe për 1 orë më pas.
• nuk duhet të udhëtoni, të vozisni një makinë ose të përdorni makineri 1 orë para dhe 2 orë pasi të merrni dozën tuaj të pegfilgrastim me pajisjen e injeksionit automatik të mbushur (rreth 26 deri në 29 orë pasi të jetë aplikuar).
• duhet të siguroheni që të mbani pajisjen e injeksionit automatik të mbushur të paktën 4 inç larg pajisjeve elektrike dhe pajisjeve, duke përfshirë telefonat celularë, telefonët pa tela dhe furrat me mikrovalë.
• ju duhet të shmangni rrezet x në aeroport dhe të kërkoni një kontroll manual nëse duhet të udhëtoni pasi pajisja e injeksionit automatik e mbushur të jetë aplikuar në trupin tuaj dhe para se të merrni dozën tuaj të pegfilgrastim.
• duhet të hiqni menjëherë pajisjen e injeksionit automatik të mbushur nëse keni një reaksion alergjik ndërsa jeni duke marrë dozën tuaj të pegfilgrastim duke kapur buzën e jastëkut ngjitës dhe duke e hequr atë. Telefononi menjëherë mjekun tuaj dhe merrni trajtim urgjent mjekësor.
• duhet të telefononi mjekun tuaj menjëherë nëse pajisja e injeksionit automatik të mbushur del nga lëkura juaj, nëse ngjitësi laget dukshëm, nëse shihni që pikon nga pajisja, ose nëse drita e statusit pulson e kuqe. Duhet ta mbani të thatë pajisjen e injeksionit automatik të mbushur për 3 orë para se të merrni dozën tuaj të pegfilgrastim për t'ju ndihmuar të vini re nëse pajisja juaj fillon të rrjedhë ndërsa jeni duke marrë dozën tuaj.
• duhet të shmangni ekspozimin ndaj studimeve të imazhit mjekësor (skanim me rreze X, MRI, skanim CT, ultratinguj) ose mjedise të pasura me oksigjen (dhomat hiperbarike).
• duhet të shmangni gjumin ose ushtrimin e presionit në pajisjen e injeksionit automatik të mbushur.
• duhet të shmangni vaskat e nxehta, vorbullat, saunat dhe rrezet e diellit direkte.
• duhet të shmangni përdorimin e locioneve, vajrave, kremrave dhe pastruesve në lëkurën tuaj pranë pajisjes së injeksionit automatik të mbushur.

Nëse pajisja e mbushur me injeksion automatik pulson me të kuqe, nëse pajisja fiket përpara se të jepet doza e plotë, ose nëse ngjitësi në pajisje bëhet i lagësht ose ka rrjedhje, thirrni mjekun tuaj menjëherë. Ju mund të mos keni marrë dozën e plotë të pegfilgrastim dhe mund t'ju duhet një dozë shtesë.

Hidhni gjilpërat, shiringat dhe pajisjet e përdorura në një enë rezistente ndaj birë. Bisedoni me mjekun ose farmacistin tuaj se si të hidhni enën rezistente ndaj birë.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para përdorimit të produkteve të injeksionit pegfilgrastim,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), çdo ilaç tjetër ose ndonjë prej përbërësve në produktet e pegfilgrastim. Gjithashtu tregoni mjekut tuaj nëse ju ose personi që do të injektojë një produkt injeksioni pegfilgrastim për ju është alergjik ndaj ngjitësve latex ose akrilik.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore po merrni ose planifikoni të merrni. Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë kancer të gjakut ose palcës së kockave, ose mielodysplasia (probleme me qelizat e palcës së kockave që mund të zhvillohen në leuçemi).
• tregoni mjekut tuaj nëse keni sëmundje të qelizave drapër (një sëmundje e gjakut që mund të shkaktojë kriza të dhimbshme, një numër të ulët të qelizave të kuqe të gjakut, infeksion dhe dëmtim të organeve të brendshme). Nëse keni sëmundje të qelizave drapër, mund të keni më shumë të ngjarë të keni një krizë gjatë trajtimit tuaj me një produkt injeksioni pegfilgrastim. Telefononi menjëherë mjekun tuaj nëse keni një krizë të qelizave drapër gjatë trajtimit tuaj.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, planifikoni të mbeteni shtatzënë ose jeni duke ushqyer me gji. Nëse mbeteni shtatzënë ndërsa përdorni një produkt injeksioni pegfilgrastim, telefononi mjekun tuaj.
• duhet të dini se produktet e injektimit me pegfilgrastim ulin rrezikun e infeksionit por nuk parandalon të gjitha infeksionet që mund të zhvillohen gjatë ose pas kimioterapisë. Telefononi mjekun tuaj nëse zhvilloni shenja të infeksionit të tilla si ethe; dridhura; skuqje; dhimbje të fytit; diarre; ose skuqje, ënjtje ose dhimbje rreth një prerjeje ose lëndimi.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Nëse do të injeksioni i një produkti injeksioni pegfilgrastim në shtëpi, bisedoni me mjekun tuaj se çfarë duhet të bëni nëse harroni të injeksionit të ilaçeve sipas planit.

Produktet e injeksionit Pegfilgrastim mund të shkaktojnë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• dhimbje kockash
• dhimbje në duar ose këmbë

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma, telefononi menjëherë mjekun tuaj:

• dhimbje në pjesën e sipërme të majtë të stomakut ose në majën e shpatullës tuaj të majtë
• ethe, gulçim, probleme me frymëmarrjen, frymëmarrje të shpejtë
• ënjtje e fytyrës, fytit ose rreth gojës ose syve, urtikari, skuqje, kruajtje, probleme në gëlltitje ose frymëmarrje
• ënjtje e fytyrës ose kaviljeve, urinë me gjak ose me ngjyrë të errët, ulje e urinimit
• ethe, dhimbje barku, dhimbje shpine, ndjenjë jo e mirë
• ënjtje e zonës së stomakut ose ënjtje tjetër, ulje e urinimit, probleme me frymëmarrjen, marrje mendsh, lodhje

Produktet e injeksionit Pegfilgrastim mund të shkaktojnë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Mbani këtë ilaç në kartonin ku ka hyrë, i mbyllur fort dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruani produktet e injeksionit pegfilgrastim në frigorifer, por mos i ngrini ato. Nëse aksidentalisht i ngrini ilaçet, mund ta lejoni të shkrihet në frigorifer. Sidoqoftë, nëse ngrini të njëjtën shiringë të ilaçeve për herë të dytë, duhet ta hidhni atë shiringë. Produktet e injektimit me pegfilgrastim (shiringa e mbushur me Neulasta, Udenyca) mund të mbahen në temperaturë dhome deri në 48 orë, dhe injeksioni me pegfilgrastim (Fulphila) mund të mbahet në temperaturë dhome deri në 72 orë. Produktet e injeksionit Pegfilgrastim duhet të mbahen larg rrezeve të diellit.

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

• dhimbje kockash
• ënjtje
• gulçim

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj do të urdhërojë teste të caktuara laboratorike për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj ndaj një produkti injeksioni pegfilgrastim.

Para se të bëni një studim të imazhit të kockave, tregoni mjekut tuaj dhe teknikut që jeni duke përdorur një produkt injeksioni pegfilgrastim. Pegfilgrastim mund të ndikojë në rezultatet e këtij lloji të studimit.

Mos lejoni që dikush tjetër të marrë ilaçet tuaja. Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me plotësimin e recetës tuaj.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike.Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Fulfila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)