Injeksioni me Brentuximab Vedotin

Përmbajtje

• Përdoret injeksioni Brentuximab vedotin
• Para se të merrni injeksionin brentuximab vedotin,
• Injeksioni i Brentuximab vedotin mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:
• Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

Marrja e injeksionit vedotin të brentuximab mund të rrisë rrezikun që të zhvilloni leukoencefalopati progresive multifokale (PML; një infeksion i rrallë i trurit që nuk mund të trajtohet, parandalohet ose kurohet dhe që zakonisht shkakton vdekje ose paaftësi të rëndë). Tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë një gjendje që ndikon në sistemin tuaj imunitar. Tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni duke marrë ndonjë ilaç që shtyp sistemin imunitar. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, ndërpritni marrjen e injeksionit brentuximab vedotin dhe telefononi menjëherë mjekun tuaj: ulja e forcës ose dobësisë në njërën anë të trupit; vështirësi në të ecur; humbja e koordinimit; dhimbje koke; konfuzion; vështirësi për të menduar qartë; humbja e kujtesës; ndryshime në gjendje shpirtërore ose sjellje të zakonshme; vështirësi në të folur; ose ndryshimet e shikimit.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj mund të urdhërojë teste të caktuara për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj ndaj injeksionit të brentuximab vedotin.

Bisedoni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së injeksionit brentuximab vedotin.

Përdoret injeksioni Brentuximab vedotin

• në kombinim me ilaçe të tjera të kimioterapisë për të trajtuar limfomën Hodgkin (sëmundja Hodgkin) në ata që nuk kanë marrë më parë trajtim,
• për të trajtuar limfomën Hodgkin në ata që janë në rrezik që sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kthehen pas një transplantimi të qelizave burimore (procedurë që zëvendëson palcën e kockave të sëmurë me palcën e kockave të shëndetshme),
• për të trajtuar limfomën Hodgkin në ata që nuk iu përgjigjën një transplantimi të qelizave burimore (procedurë që zëvendëson palcën e kockave të sëmurë me palcën e kockave të shëndetshme) ose të paktën dy periudha të trajtimit të kimioterapisë,
• në kombinim me ilaçe të tjera të kimioterapisë për të trajtuar limfoma anaplastike të qelizave të mëdha (sALCL; një lloj limfome jo-Hodgkin) dhe lloje të tjerë të caktuar të limfomave të qelizave T periferike (PTCL; një lloj i limfomës jo-Hodgkin) në ata që nuk kanë pasur më parë mori trajtim,
• për të trajtuar sALCL sistemike në ata që nuk iu përgjigjën një periudhe tjetër trajtimi të kimioterapisë,
• për të trajtuar një lloj të caktuar të limfomës qelizore të madhe anaplastike primare të lëkurës (pcALCL; një lloj i limfomës jo-Hodgkin) në njerëzit që kanë marrë më parë një trajtim tjetër.

Injeksioni i vedotinës në Brentuximab është në një klasë ilaçesh të quajtura konjugate antitrup-ilaçesh. Funksionon duke shkatërruar qelizat kancerogjene.

Injeksioni i Brentuximab vedotin vjen si një pluhur që përzihet me lëng dhe injektohet për 30 minuta në venë (në venë) nga një mjek ose infermier në një zyrë mjekësore ose spital. Kur brentuximab vedotin jepet për të trajtuar limfomën Hodgkin, sALCL ose PTCL, ajo zakonisht injektohet një herë në 3 javë për aq kohë sa mjeku juaj ju rekomandon të merrni trajtim. Kur brentuximab vedotin përdoret në kombinim me kimioterapi për të trajtuar limfomën Hodgkin si një trajtim të parë, ajo zakonisht injektohet një herë në 2 javë për aq kohë sa mjeku juaj ju rekomandon të merrni trajtim.

Injeksioni vedotin i Brentuximab mund të shkaktojë reaksione serioze alergjike, të cilat zakonisht ndodhin gjatë infuzionit të ilaçeve ose brenda 24 orëve nga marrja e një doze. Ju mund të merrni ilaçe të caktuara para infuzionit tuaj për të parandaluar një reaksion alergjik nëse keni pasur një reagim me trajtimin e mëparshëm. Mjeku juaj do t’ju ​​vëzhgojë me kujdes ndërsa jeni duke marrë brentuximab vedotin. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, informojeni mjekun tuaj menjëherë: ethe, dridhura, skuqje, urtikari, kruajtje ose vështirësi në frymëmarrje.

Mjeku juaj mund të ketë nevojë të vonojë trajtimin tuaj, të rregullojë dozën tuaj, ose të ndalojë trajtimin tuaj nëse përjetoni disa efekte anësore. Sigurohuni t'i tregoni mjekut tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj me injeksionin brentuximab vedotin.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni injeksionin brentuximab vedotin,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj brentuximab vedotin, ndonjë ilaçi tjetër, ose ndonjë prej përbërësve në injeksionin brentuximab vedotin. Pyesni farmacistin tuaj për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke marrë bleomicinë. Mjeku juaj ndoshta do t'ju tregojë që të mos përdorni injeksion brentuximab vedotin nëse jeni duke marrë këtë ilaç.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ndonjë nga sa vijon: ritonavir (Norvir, në Kaletra). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë sëmundje të mëlçisë ose veshkave.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë. Nëse jeni një grua që është në gjendje të mbetet shtatzënë, duhet të bëni një test shtatzënie para se të filloni trajtimin dhe të përdorni kontrollin efektiv të lindjes gjatë trajtimit tuaj dhe për 6 muaj pas dozës suaj përfundimtare. Nëse jeni mashkull me një partnere femër që është shtatzënë ose mund të mbetet shtatzënë, duhet të përdorni kontrollin efektiv të lindjes gjatë trajtimit tuaj dhe për 6 muaj pas dozës suaj përfundimtare. Flisni me mjekun tuaj për metodat e kontrollit të lindjes që mund të përdorni. Nëse ju ose partneri juaj mbeteni shtatzënë ndërsa merrni injeksion brentuximab vedotin, telefononi menjëherë mjekun tuaj. Injeksioni Brentuximab vedotin mund të dëmtojë fetusin.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji. Ju nuk duhet të jepni gji gjatë marrjes së injeksionit brentuximab vedotin.
• duhet ta dini se ky ilaç mund të ulë pjellorinë tek burrat. Bisedoni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së injeksionit brentuximab vedotin.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Injeksioni i Brentuximab vedotin mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• kapsllëku
• plagë në gojë
• ulur oreksin
• humbje peshe
• lodhje
• marramendje
• dobësi
• vështirësi në gjumë ose në gjumë
• ankth
• lëkurë të thatë
• Renia e flokeve
• djersitje natën
• dhimbje të kyçeve, kockave, muskujve, shpinës, krahut ose këmbëve
• spazma e muskujve

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë
• mpirje, djegie ose ndjesi shpimi gjilpërash në duar, duar, këmbë ose këmbë
• dobësia e muskujve
• lëkurë të qëruar ose me flluska
• koshere
• skuqje
• kruarje
• nauze
• të vjella
• diarre
• kollë ose gulçim
• ulje e urinimit
• ënjtje të duarve, këmbëve, kyçeve të këmbëve ose të këmbëve
• urinim i vështirë, i dhimbshëm ose i shpeshtë
• ethe, të dridhura, kollë ose shenja të tjera të infeksionit
• dhimbje të vazhdueshme që fillojnë në zonën e stomakut por mund të përhapen në pjesën e prapme
• lëkurë të zbehtë
• zverdhja e lëkurës ose syve
• dhimbje ose parehati në zonën e sipërme të stomakut të djathtë
• urinë e errët
• lëvizjet e zorrëve me ngjyrë argjile
• dhimbje stomaku
• gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë
• jashtëqitje të zeza dhe të kaltra
• gjak i kuq në jashtëqitje

Injeksioni Brentuximab vedotin mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

• ethe, të dridhura, kollë ose shenja të tjera të infeksionit

Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me injeksionin brentuximab vedotin.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Adcetris^®