Ruxolitinib

Përmbajtje

• Para marrjes së ruxolitinib,
• Ruxolitinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma, telefononi menjëherë mjekun tuaj:
• Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

Ruxolitinib përdoret për të trajtuar mielofibrozën (një kancer i palcës së kockave në të cilën palca e kockave zëvendësohet me ind mbresë dhe shkakton ulje të prodhimit të qelizave të gjakut). Përdoret gjithashtu për të trajtuar policiteminë vera (PV; një kancer me rritje të ngadaltë të gjakut në të cilin palca e kockave bën shumë qeliza të kuqe të gjakut) te njerëzit që nuk ishin në gjendje të trajtoheshin me sukses me hidroksiurea. Ruxolitinib përdoret gjithashtu për të trajtuar sëmundjen e graftit kundër strehuesit (GVHD; një ndërlikim i transplantimit të qelizave staminale hematopoietike [HSCT; një procedurë që zëvendëson palcën e kockave të sëmurë me palcë të shëndetshme të kockave]) në të rriturit dhe fëmijët 12 vjeç e më shumë pa sukses me ilaçe steroide. Ruxolitinib është në një klasë medikamentesh të quajtura frenues të kinazës. Ai punon për të trajtuar mielofibrozën dhe PV duke bllokuar sinjalet që shkaktojnë shumëzimin e qelizave kancerogjene. Kjo ndihmon për të ndaluar përhapjen e qelizave kancerogjene. Punon për të trajtuar GVHD duke bllokuar sinjalet e qelizave që shkaktojnë GVHD.

Ruxolitinib vjen si një tabletë për t’u marrë nga goja. Zakonisht merret me ose pa ushqim dy herë në ditë. Merrni ruxolitinib në të njëjtën kohë çdo ditë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Merrni ruxolitinib saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij, ose merrni më shpesh sesa është përshkruar nga mjeku juaj.

Nëse jeni duke u trajtuar për mielofibrozë ose PV mjeku juaj mund t’ju ​​fillojë me një dozë të ulët të ruxolitinib për katër javët e para të trajtimit dhe gradualisht të rritet doza juaj pas asaj kohe, jo më shumë se një herë në 2 javë. Nëse jeni duke u trajtuar për GVHD mjeku juaj mund t'ju fillojë me një dozë të ulët të ruxolitinib dhe mund të rrisë dozën tuaj pas të paktën 3 ditësh terapi.

Gëlltisni tabletat të plota; mos i përtypni ose shtypni ato.

Nëse nuk mund të keni ushqim nga goja dhe keni një tub nazogastrik (NG), mjeku juaj mund t'ju thotë që të merrni ruxolitinib përmes tubit nasogastrik (NG). Mjeku ose farmacisti juaj do t'ju shpjegojë se si të përgatisni ruxolitinib për t'u dhënë përmes një tubi NG.

Mjeku juaj do të urdhërojë teste të gjakut para dhe gjatë trajtimit tuaj për të parë se si prekeni nga ky ilaç. Mjeku juaj mund të rrisë ose zvogëlojë dozën tuaj të ruxolitinib gjatë trajtimit tuaj, ose mund t'ju thotë të ndërprisni marrjen e ruxolitinib për pak kohë. Kjo varet nga sa mirë ilaçet funksionojnë për ju, rezultatet e testit tuaj laboratorik dhe nëse përjetoni efekte anësore. Flisni me mjekun tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj. Vazhdoni të merrni ruxolitinib edhe nëse ndiheni mirë. Mos e ndërprisni marrjen e ruxolitinib pa folur me mjekun tuaj. Nëse mjeku juaj vendos të ndërpresë trajtimin tuaj me ruxolitinib, mjeku juaj mund të zvogëlojë dozën tuaj gradualisht.

Pyesni farmacistin ose mjekun tuaj për një kopje të informacionit të prodhuesit për pacientin.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para marrjes së ruxolitinib,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj ruxolitinib, ndonjë ilaçi tjetër ose ndonjë prej përbërësve në ruxolitinib. Pyesni farmacistin tuaj për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ndonjë nga sa vijon: ilaçe antifungale duke përfshirë itrakonazol (Sporanox), ketokonazol dhe vorikonazol (Vfend); karbamazepinë (Carbatrol, Equetro, Tegretol, të tjerë); klaritromicina; efavirenz (Sustiva, në Atripla, Symfi); flukonazol (Diflucan); Frenuesit e proteazës HIV duke përfshirë indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, në Kaletra, Viekira Pak) dhe saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodon; nevirapinë (Viramune); fenitoinë (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, në Oseni, Duetact); rifabutin (Mikobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, në Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); dhe telitromicina (Ketek). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.Shumë ilaçe të tjera gjithashtu mund të ndërveprojnë me ruxolitinib, prandaj sigurohuni që t'i tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni, madje edhe ato që nuk shfaqen në këtë listë.
• tregojini mjekut tuaj se çfarë produktesh bimore jeni duke marrë, veçanërisht kantarina.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni anemi, një infeksion, nëse jeni në dializë, ose nëse kohët e fundit keni qenë afër dikujt që ka tuberkuloz (TB, një infeksion i rëndë i mushkërive) ose keni vizituar ose jetuar atje ku TB është e zakonshme. Gjithashtu tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë tuberkuloz, kolesterol të lartë, kancer të lëkurës, hepatit B ose sëmundje tjetër të mëlçisë, ose sëmundje të veshkave.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, planifikoni të mbeteni shtatzënë ose jeni duke ushqyer me gji. Nëse mbeteni shtatzënë ndërsa merrni ruxolitinib, thirrni mjekun tuaj. Ju nuk duhet të ushqeni gji ndërsa merrni ruxolitinib dhe për 2 javë pas dozës suaj përfundimtare.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Kaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Ruxolitinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• marramendje
• dhimbje koke
• lodhje
• dobësi
• gulçim
• shtim në peshë
• gazit
• dhimbje barku
• diarre
• kapsllëku
• nauze
• kruarje
• skuqje
• dhimbje muskulore ose kyçesh
• ënjtje të krahëve, këmbëve ose pjesëve të tjera të trupit

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma, telefononi menjëherë mjekun tuaj:

• gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë ose të rëndë
• ethe, dhimbje fyti, dridhura, kollë, dhimbje gjoksi, djersitje natën, urinim i shpeshtë, i dhimbshëm, urgjent dhe shenja të tjera të infeksionit
• djegie, ndjesi shpimi gjilpërash, kruajtje ose ndjeshmëri e lëkurës në njërën anë të trupit ose fytyrës me skuqje të dhimbshme ose flluska që shfaqen disa ditë më vonë.
• plagë të reja, gunga, ose njollë ose ndryshime të tjera në lëkurë
• lëkurë e zbehtë, lodhje ose gulçim (sidomos gjatë ushtrimeve)
• vështirësi në lëvizjen ose mbajtjen e ekuilibrit, dobësi e këmbëve ose e krahëve që përkeqësohet, vështirësi në të kuptuar ose në të folur, humbje të kujtesës, probleme me shikimin ose ndryshime në personalitet

Ruxolitinib mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruajeni në temperaturë dhome dhe larg nxehtësisë dhe lagështisë së tepërt (jo në banjë).

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

• gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë
• marramendje
• dhimbje koke
• lodhje
• ethe, dhimbje fyti, dridhura, kollë dhe shenja të tjera të infeksionit

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin.

Mos lejoni që dikush tjetër të marrë ilaçet tuaja. Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me plotësimin e recetës tuaj.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Jakafi