Injeksion Belatacept

Përmbajtje

• Para se të merrni injeksionin belatacept,
• Injeksioni Belatacept mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma, ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj:
• Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

Marrja e injeksionit belatacept mund të rrisë rrezikun që të zhvilloni çrregullim limfoproliferativ pas transplantimit (PTLD, një gjendje serioze me rritje të shpejtë të disa qelizave të bardha të gjakut, të cilat mund të zhvillohen në një lloj kanceri). Rreziku për zhvillimin e PTLD është më i lartë nëse nuk keni qenë i ekspozuar ndaj virusit Epstein-Barr (EBV, një virus që shkakton mononukleozë ose "'mono") ose nëse keni infeksion citomegalovirus (CMV) ose keni marrë trajtime të tjera që ulin sasi të Limfocitet T (një lloj i qelizave të bardha të gjakut) në gjakun tuaj. Mjeku juaj do të urdhërojë disa teste laboratorike për të kontrolluar këto kushte para se të filloni trajtimin me këtë ilaç. Nëse nuk keni qenë i ekspozuar ndaj virusit Epstein-Barr, mjeku juaj ndoshta nuk do t'ju japë injeksion belatacept. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme pasi keni marrë injeksionin belatacept, telefononi menjëherë mjekun tuaj: konfuzion, vështirësi në të menduar, probleme me kujtesën, ndryshime në disponim ose sjelljen tuaj të zakonshme, ndryshime në mënyrën e ecjes ose të folurit, ulje të forcës ose dobësisë tek një anën e trupit tuaj, ose ndryshimet në shikim.

Marrja e injeksionit belatacept gjithashtu mund të rrisë rrezikun për zhvillimin e kancerit, përfshirë kancerin e lëkurës dhe infeksione serioze, duke përfshirë tuberkulozin (TB, një infeksion bakterial të mushkërive) dhe leukoencefalopatinë progresive multifokale (PML, një infeksion i rrallë, serioz i trurit). Nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme pasi keni marrë belatacept, telefononi menjëherë mjekun tuaj: një dëmtim i ri i lëkurës ose një goditje, ose një ndryshim në madhësinë ose ngjyrën e një nishane, ethe, dhimbje fyti, dridhura, kollë dhe shenja të tjera të infeksioni; djersitje natën; lodhje që nuk kalon; humbje peshe; nyjet limfatike të fryrë; simptoma të ngjashme me gripin; dhimbje në zonën e stomakut; të vjella; diarre; ndjeshmëri mbi zonën e veshkës së transplantuar; urinim i shpeshtë ose i dhimbshëm; gjak në urinë; ngathtësi; dobësia në rritje; ndryshimet e personalitetit; ose ndryshime në shikim dhe në të folur.

Injeksioni Belatacept duhet të bëhet vetëm në një institucion mjekësor nën mbikëqyrjen e një mjeku me përvojë në trajtimin e njerëzve që kanë bërë transplantim të veshkave dhe në përshkrimin e ilaçeve që ulin aktivitetin e sistemit imunitar.

Injeksioni Belatacept mund të shkaktojë refuzimin e mëlçisë së re ose vdekjen në njerëzit që kanë bërë transplantime të mëlçisë. Ky mjekim nuk duhet të jepet për të parandaluar refuzimin e transplantimeve të mëlçisë.

Mjeku ose farmacisti juaj do t'ju japë fletën e informacionit të prodhuesit të prodhuesit (Udhëzues për Barnat) kur filloni trajtimin me injeksion belatacept dhe sa herë që rimbushni recetën tuaj. Lexoni me kujdes informacionin dhe pyesni mjekun ose farmacistin tuaj nëse keni ndonjë pyetje. Ju gjithashtu mund të vizitoni faqen e internetit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ose faqen e internetit të prodhuesit për të marrë Udhëzuesin e Barnave.

Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së trajtimit me belatacept.

Injeksioni Belatacept përdoret në kombinim me ilaçe të tjerë për të parandaluar refuzimin (sulmin e një organi të transplantuar nga sistemi imunitar i një personi që merr organin) e transplanteve të veshkave. Injeksioni Belatacept është në një klasë ilaçesh të quajtura imunosupresantë. Funksionon duke ulur aktivitetin e sistemit imunitar për ta parandaluar atë nga sulmimi i veshkës së transplantuar.

Injeksioni Belatacept vjen si një tretësirë ​​(lëng) që injektohet mbi 30 minuta në venë, zakonisht nga një mjek ose infermier në një spital ose institucion mjekësor. Zakonisht jepet në ditën e transplantimit, 5 ditë pas transplantimit, në fund të javëve 2 dhe 4, pastaj një herë në 4 javë.

Mjeku juaj do t'ju monitorojë me kujdes. Flisni me mjekun tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni injeksionin belatacept,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj belatacept ose ndonjë ilaçi tjetër, ose ndonjë prej përbërësve në injeksionin belatacept. Pyesni farmacistin tuaj ose kontrolloni Udhëzuesin e Barnave për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ndonjë gjendje mjekësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, planifikoni të mbeteni shtatzënë ose jeni duke ushqyer me gji. Nëse mbeteni shtatzënë gjatë marrjes së injeksionit belatacept, telefononi mjekun tuaj.
• nëse jeni duke bërë operacion, duke përfshirë operacionin dentar, tregoni mjekut ose dentistit që jeni duke marrë injeksion belatacept.
• planifikoni të shmangni ekspozimin e panevojshëm ose të zgjatur në rrezet e diellit, shtretërit për rrezitje dhe llambat e diellit. Belatacept mund ta bëjë lëkurën tuaj të ndjeshme ndaj rrezeve të diellit. Vishni rroba mbrojtëse, syze dielli dhe krem ​​mbrojtës me faktor mbrojtës të lartë (SPF) kur duhet të jeni në diell gjatë trajtimit tuaj.
• mos bëni asnjë vaksinë pa folur me mjekun tuaj.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Nëse keni humbur një takim për të marrë injeksion belatacept, telefononi mjekun tuaj sa më shpejt të jetë e mundur.

Injeksioni Belatacept mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• dhimbje koke
• lodhje e tepruar
• lëkurë të zbehtë
• rrahje të shpejta të zemrës
• dobësi
• ënjtje të duarve, këmbëve, kyçeve të këmbëve ose të këmbëve
• kapsllëku

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma, ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj:

• gulçim

Injeksioni Belatacept mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

• konfuzion
• vështirësi për të mbajtur mend
• ndryshimi i humorit, personalitetit ose sjelljes
• ngathtësi
• ndryshimi në ecje ose bisedë
• ulur forcën ose dobësinë në njërën anë të trupit
• ndryshimi i shikimit ose i të folurit

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Nulojix^®