Ibrutinib

Përmbajtje

• Ibrutinib përdoret:
• Para marrjes së ibrutinib,
• Ibrutinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

Ibrutinib përdoret:

• për të trajtuar njerëzit me limfoma të qelizës së mantelit (MCL; një kancer me rritje të shpejtë që fillon në qelizat e sistemit imunitar) të cilët tashmë janë trajtuar me të paktën një ilaç tjetër të kimioterapisë,
• për të trajtuar njerëzit me leuçemi kronike limfocitike (CLL; një lloj kanceri që fillon në rruazat e bardha të gjakut) dhe limfomë limfocitare të vogël (SLL; një lloj kanceri që fillon kryesisht në nyjet limfatike)
• për të trajtuar njerëzit me makroglobulinemi të Waldenstrom (WM; një kancer me rritje të ngadaltë që fillon në disa qeliza të bardha të gjakut në palcën tuaj të kockave),
• për të trajtuar njerëzit me limfomë të zonës margjinale (MZL; një kancer në rritje të ngadaltë që fillon në një lloj të qelizave të bardha të gjakut që normalisht lufton infeksionin) të cilët tashmë janë trajtuar me një lloj të caktuar të ilaçeve të kimioterapisë,
• dhe për të trajtuar njerëzit me graft kronik vs sëmundjes së bujtësit (cGVHD; një ndërlikim i transplantit të qelizave staminale hematopoietike [HSCT; një procedurë që zëvendëson palcën e kockave të sëmurë me palcë të shëndetshme të kockave] që mund të fillojë një kohë pas transplantimit dhe të zgjasë për një kohë të gjatë ) pasi jeni trajtuar pa sukses me 1 ose më shumë ilaçe.

Ibrutinib është në një klasë ilaçesh të quajtura frenues të kinazës. Funksionon duke bllokuar veprimin e proteinave anormale që sinjalizon qelizat kancerogjene që të shumohen. Kjo ndihmon në ndalimin e përhapjes së qelizave kancerogjene.

Ibrutinib vjen si një kapsulë dhe një tabletë për t’u marrë nga goja. Zakonisht merret një herë në ditë. Merrni ibrutinib në të njëjtën kohë çdo ditë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Merrni ibrutinib saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij ose merrni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.

Gëlltis kapsula i tërë me një gotë ujë; mos i hapni, thyeni ose përtypni ato. Gëlltis tableta i tërë me një gotë ujë; mos i prisni, shtypni ose përtypni ato.

Nëse jeni duke marrë injeksion obinutuzumab (Gazyva) ose injeksion rituximab (Rituxan), mjeku mund t’ju ​​thotë që të merrni dozën tuaj të imbrutinib para se të merrni injeksionin tuaj.

Mjeku juaj mund të zvogëlojë dozën tuaj, ose të ndërpresë ose të ndërpresë gjendjen tuaj. Kjo varet nga sa mirë ilaçet funksionojnë për ju dhe efektet anësore që përjetoni. Flisni me mjekun tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj. Vazhdoni të merrni ibrutinib edhe nëse ndiheni mirë. Mos e ndaloni marrjen e ibrutinib pa folur me mjekun tuaj.

Pyesni farmacistin ose mjekun tuaj për një kopje të informacionit të prodhuesit për pacientin.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para marrjes së ibrutinib,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj ibrutinib, ndonjë ilaçi tjetër, ose ndonjë prej përbërësve në kapsulat ose tabletat e ibrutinib. Pyesni farmacistin tuaj për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ndonjë nga sa vijon: antikoagulantët ('holluesit e gjakut') siç është warfarina (Coumadin, Jantoven); antifungale si flukonazoli (Diflucan), itrakonazoli (Onmel, Sporanox), ketokonazoli (Nizoral), posakonazoli (Noxafil) dhe vorikonazoli (Vfend); ilaçe kundër trombociteve si klopidogreli (Plavix), prasugreli (Efekti), tikagrelor (Brilinta) dhe tiklopidina; aprepitant (Emend); karbamazepinë (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); klaritromicina (Biaxin, Prevpac), digoksina (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, të tjerët); eritromicina (EES, Eritrocina, të tjerët), ilaçe të caktuara për të trajtuar virusin e mungesës së imunitetit njerëzor (HIV) ose sindromën e mungesës së imunitetit të fituar (AIDS) të tilla si efavirenz (Sustiva, në Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, në Kaletra), dhe saquinavir (Invirase); metotreksat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); nefazodon; fenitoinë (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rifamate, Rimactane, të tjerët); verapamil (Calan, Covera, në Tarka, të tjerë); dhe telitromicina (nuk është më e disponueshme në SHBA; Ketek). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
• tregoni mjekut tuaj se çfarë produkte bimore jeni duke marrë, veçanërisht St. John's Wort.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni një infeksion ose keni bërë një operacion të fundit. Gjithashtu tregoni mjekut tuaj nëse pini duhan ose nëse keni ose keni pasur ndonjëherë diabet, një rrahje zemre të parregullt, hipertension (presion i lartë i gjakut), kolesterol i lartë, probleme me gjakderdhje, ose sëmundje të zemrës, veshkave ose mëlçisë.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, planifikoni të mbeteni shtatzënë, po ushqeheni me gji ose nëse planifikoni të bëni një fëmijë. Ju nuk duhet të mbeteni shtatzënë ndërsa jeni duke marrë ibrutinib. Nëse jeni femër, do të duhet të bëni një test shtatzënie para se të filloni trajtimin dhe duhet të përdorni kontrollin e lindjes për të parandaluar shtatzëninë gjatë trajtimit tuaj me ibrutinib dhe për 1 muaj pasi të keni ndaluar marrjen e ilaçeve. Nëse jeni mashkull, ju dhe partneri juaj femër duhet të përdorni kontrollin e lindjes gjatë trajtimit tuaj me ibrutinib dhe të vazhdoni për 1 muaj pas dozës tuaj përfundimtare. Nëse ju ose partneri juaj mbeteni shtatzënë ndërsa merrni ibrutinib, telefononi menjëherë mjekun tuaj. Ibrutinib mund të shkaktojë dëmtim të fetusit.
• nëse jeni duke bërë operacion, duke përfshirë operacionin dentar, tregojini mjekut ose dentistit që jeni duke marrë ibrutinib. Mjeku juaj mund t'ju thotë që të ndërpritni marrjen e ibrutinib 3 deri në 7 ditë para operacionit ose procedurës.

Mos hani grejpfrut ose portokall të Seviljes (ndonjëherë të përdorura në marmelata), ose pini lëng grejpfrut ndërsa merrni këtë ilaç.

Sigurohuni që të pini shumë ujë ose lëngje të tjera çdo ditë ndërsa jeni duke marrë ibrutinib.

Merrni dozën e harruar sapo ta mbani mend atë ditë. Sidoqoftë, nëse nuk e mbani mend deri ditën tjetër, anashkaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Ibrutinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• diarre
• nauze
• kapsllëku
• të vjella
• dhimbje stomaku
• urth ose dispepsi
• ulur oreksin
• lodhje ose dobësi e tepruar
• dhimbje të muskujve, kockave dhe kyçeve
• spazma e muskujve
• ënjtje të duarve, këmbëve, kyçeve të këmbëve ose të këmbëve
• skuqje
• kruarje
• plagë në gojë dhe në fyt
• ankth
• vështirësi në gjumë ose në gjumë
• kollë, hundë të lëngshme ose të mbushur
• shikim i turbullt
• sy të thatë ose të përlotur
• sy rozë

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• ënjtje e fytyrës, fytit, gjuhës, buzëve dhe syve
• vështirësi në gëlltitje ose frymëmarrje
• koshere
• mavijosje ose gjakderdhje e pazakontë
• urina rozë, e kuqe ose kafe e errët
• feçe të përgjakura ose të zeza
• gjakderdhje nga hunda
• të vjella me gjak; ose të vjella me gjak ose material kafe që i ngjan llumit të kafesë
• konfiskimet
• rrahje të shpejta ose të çrregullta të zemrës
• gulçim
• siklet në gjoks
• marramendje, marrje mendsh ose ndjesi të fikët
• ndryshimet e shikimit
• dhimbje koke (që zgjat shumë)
• ethe, të dridhura, kollë, skuqje, lëkurë e ngrohtë ose shenja të tjera të infeksionit
• konfuzion
• ndryshimet në fjalimin tuaj
• ulje e urinimit
• urinim i dhimbshëm, i shpeshtë ose urgjent

Ibrutinib mund të rrisë rrezikun e zhvillimit të llojeve të caktuara të kancerit duke përfshirë kancerin e lëkurës ose organeve të tjera. Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së ibrutinib.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruajeni në temperaturë dhome dhe larg dritës, nxehtësisë së tepërt dhe lagështisë jo në banjë.

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj mund të urdhërojë teste të caktuara laboratorike dhe të monitorojë presionin tuaj të gjakut për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj ndaj ibrutinib.

Mos lejoni që dikush tjetër të marrë ilaçet tuaja. Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me plotësimin e recetës tuaj.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Imbruvica^®