Buprenorphine Buccal (dhimbje kronike)

Përmbajtje

• Për të aplikuar filmin buçal, ndiqni këto hapa:
• Para përdorimit të buprenorfinës (Belbuca),
• Buprenorfina (Belbuca) mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:
• Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

Buprenorfina (Belbuca) mund të formojë shprehi, veçanërisht me përdorim të zgjatur. Aplikoni buprenorfinë saktësisht siç udhëzohet. Mos aplikoni më shumë filma buprenorfine, përdorni filma bakal më shpesh ose përdorni filma bakalë në një mënyrë tjetër sesa përshkruhet nga mjeku juaj. Ndërsa përdorni buprenorfinë, diskutoni me siguruesin e kujdesit shëndetësor qëllimet tuaja të trajtimit të dhimbjes, kohëzgjatjen e trajtimit dhe mënyra të tjera për të menaxhuar dhimbjen tuaj.Tregoni mjekut tuaj nëse ju ose dikush në familjen tuaj pini ose keni pirë ndonjëherë sasi të mëdha alkooli, përdorni ose keni përdorur ndonjëherë barna në rrugë, ose keni mbivlerësuar ilaçe me recetë, ose keni pasur një mbidozë, ose nëse keni ose keni pasur ndonjëherë depresion ose një sëmundje tjetër mendore. Ekziston një rrezik më i madh që ju të përdorni tepër buprenorfinë nëse keni ose keni pasur ndonjëherë ndonjë nga këto gjendje. Flisni me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor menjëherë dhe kërkoni udhëzim nëse mendoni se keni një varësi nga opioidet ose telefononi në Linjën Kombëtare të Ndihmës për Shpërdorimin e Substancave dhe Shërbimeve të Shëndetit Mendor (SAMHSA) në 1-800-662-HELP.

Buprenorfina (Belbuca) mund të shkaktojë probleme serioze ose të rrezikshme për jetën e frymëmarrjes, veçanërisht gjatë 24 deri në 72 orëve të para dhe në çdo kohë që doza juaj të rritet. Mjeku juaj do t'ju monitorojë me kujdes gjatë trajtimit tuaj. Mjeku juaj do të rregullojë dozën tuaj me kujdes për të kontrolluar dhimbjen tuaj dhe për të zvogëluar rrezikun që të përjetoni probleme serioze të frymëmarrjes. Tregoni mjekut tuaj nëse keni vështirësi në frymëmarrje dhe nëse keni ose keni pasur ndonjëherë astmë. Mjeku juaj mund t’ju ​​thotë të mos përdorni buprenorfinë (Belbuca.) Gjithashtu tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë sëmundje pulmonare obstruktive kronike (COPD; një grup sëmundjesh që prekin mushkëritë dhe rrugët e frymëmarrjes), sëmundje të tjera të mushkërive, një dëmtim koke. , një tumor në tru, ose ndonjë gjendje që rrit sasinë e presionit në trurin tuaj. Rreziku që të krijoni probleme të frymëmarrjes mund të jetë gjithashtu më i lartë nëse jeni një i rritur në moshë ose jeni i dobësuar ose i kequshqyer për shkak të sëmundjes. Nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, thirrni mjekun tuaj menjëherë: vështirësi në frymëmarrje, gulçim, përgjumje ekstreme, të fikët ose humbje të vetëdijes.

Marrja e disa ilaçeve me buprenorfinë (Belbuca) mund të rrisë rrezikun e problemeve serioze ose të rrezikshme për jetën e frymëmarrjes, qetësimit ose komës. Tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni duke marrë ose planifikoni të merrni ndonjë nga ilaçet e mëposhtëm: benzodiazepina të tilla si alprazolam (Xanax), klordiazepoksid (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) dhe triazolam (Halcion); ilaçe për sëmundje mendore dhe të përziera; ilaçe të tjera për dhimbje; relaksues të muskujve; qetësues; ilace gjumi; ose qetësues. Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja dhe do t'ju monitorojë me kujdes. Nëse përdorni buprenorfinë me ndonjë nga këto ilaçe dhe zhvilloni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose kërkoni kujdes urgjent mjekësor: marrje mendsh të pazakontë, marrje mendsh, përgjumje ekstreme, frymëmarrje të ngadalësuar ose të vështirë ose mosveprim. Sigurohuni që kujdestari juaj ose anëtarët e familjes e dinë se cilat simptoma mund të jenë serioze në mënyrë që ata të mund të telefonojnë mjekun ose kujdesin mjekësor urgjent nëse nuk jeni në gjendje të kërkoni trajtim vetë.

Pirja e alkoolit, marrja e ilaçeve me recetë ose pa recetë që përmbajnë alkool, ose përdorimi i barnave në rrugë gjatë trajtimit tuaj me buprenorfinë rrit rrezikun që të përjetoni këto efekte anësore serioze, të rrezikshme për jetën. Mos pini alkool ose përdorni droga në rrugë gjatë trajtimit tuaj.

Buprenorfina (Belbuca) mund të shkaktojë dëm serioz ose vdekje nëse përdoret aksidentalisht nga një fëmijë ose nga një i rritur që nuk i është përshkruar ilaçi. Mos lejoni që dikush tjetër të përdorë ilaçet tuaja. Ruani buprenorfinë (Belbuca) në një vend të sigurt në mënyrë që askush tjetër të mos mund ta përdorë atë aksidentalisht ose me qëllim. Vëzhgoni sa filma bucal kanë mbetur, kështu që do të dini nëse mungon ndonjë.

Tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë. Nëse përdorni buprenorfinë rregullisht gjatë shtatzënisë, fëmija juaj mund të përjetojë simptoma tërheqjeje të rrezikshme për jetën pas lindjes. Tregoni menjëherë mjekut të foshnjës tuaj nëse foshnja juaj përjeton ndonjë nga simptomat e mëposhtme: nervozizëm, hiperaktivitet, gjumë jonormal, klithmë e fortë, lëkundje e pakontrollueshme e një pjese të trupit, të vjella, diarre ose dështim në shtim të peshës.

Mjeku ose farmacisti juaj do t'ju japë fletën e informacionit të prodhuesit të prodhuesit (Udhëzues për Barnat) kur filloni trajtimin me buprenorfinë (Belbuca) dhe sa herë që rimbushni recetën tuaj. Lexoni me kujdes informacionin dhe pyesni mjekun ose farmacistin tuaj nëse keni ndonjë pyetje. Ju gjithashtu mund të vizitoni faqen e internetit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ose faqen e internetit të prodhuesit për të marrë Udhëzuesin e Barnave.

Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e përdorimit të buprenorfinës (Belbuca).

Buprenorfina (Belbuca) përdoret për lehtësimin e dhimbjeve të forta tek njerëzit që pritet të kenë nevojë për ilaçe kundër dhimbjes gjatë gjithë kohës për një kohë të gjatë dhe të cilët nuk mund të trajtohen me ilaçe të tjera. Buprenorfina (Belbuca) nuk duhet të përdoret për të trajtuar dhimbjen që mund të kontrollohet nga ilaçet që merren sipas nevojës. Buprenorfina (Belbuca) në një klasë ilaçesh të quajtura agonistë të pjesshëm të opiumit. Funksionon duke ndryshuar mënyrën se si truri dhe sistemi nervor i përgjigjen dhimbjes.

Buprenorfina (Belbuca) vjen si një film buccal për t’u aplikuar brenda në faqe. Zakonisht aplikohet dy herë në ditë. Vendosni buprenorfinë (Belbuca) në të njëjtën kohë çdo ditë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Përdorni buprenorfinë (Belbuca) saktësisht siç udhëzohet.

Mjeku juaj ndoshta do t'ju fillojë me një dozë të ulët të buprenorfinës (Belbuca), ose një herë në ditë ose çdo 12 orë, dhe gradualisht do të rrisë dozën tuaj, jo më shumë se një herë në 4 ditë. Mjeku juaj mund të ulë dozën tuaj nëse përjetoni efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse mendoni se dhimbja juaj nuk kontrollohet ose nëse përjetoni efekte anësore gjatë trajtimit tuaj me buprenorfinë (Belbuca). Mos e ndryshoni dozën e ilaçeve pa folur me mjekun tuaj.

Mos ndaloni përdorimin e buprenorfinës (Belbuca) pa folur me mjekun tuaj. Mjeku juaj ndoshta do të zvogëlojë dozën tuaj gradualisht. Nëse papritmas ndërpritni përdorimin e buprenorfinës (Belbuca), mund të keni simptoma të tërheqjes. Telefononi mjekun tuaj nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma të tërheqjes: shqetësim, sy të përlotur, rrufë, gërryerje, djersitje, të dridhura, dhimbje muskujsh dhe shpine, bebëz të mëdhenj (rrathë të zinj në qendër të syve), nervozizëm, ankth, vështirësi duke rënë në gjumë ose duke qëndruar në gjumë, diarre, të përzier, të vjella, ulje të oreksit, dhimbje barku, dhimbje në nyje, dobësi, rrahje të shpejta të zemrës ose frymëmarrje të shpejtë.

Buprenorfina (Belbuca) mbyllet në një paketë petë. Mos e hapni paketën derisa të jeni gati për t'u përdorur. Mos aplikoni buprenorfinë (Belbuca) nëse vulosja e paketimit është prishur ose filmi buccal është prerë, dëmtuar ose ndryshuar në ndonjë mënyrë.

Për të aplikuar filmin buçal, ndiqni këto hapa:

1. Dele përgjatë vijës me pika në pjesën e sipërme të paketimit të petëzuar. Mbani të palosur dhe shembni ose prerë me gërshërë në vijë në drejtim të gërshërëve në vijën me pika. Çaj deri në fund. Kini kujdes që të shmangni prerjen dhe dëmtimin e filmit bakal kur përdorni gërshërë.
2. Përdorni gjuhën për të lagur pjesën e brendshme të faqes tuaj ose pije gojën me ujë për të lagur zonën në gojën tuaj ku do të aplikoni filmin bucal. Shmangni vendosjen e filmit bakal në zona me plagë të hapura.
3. Hiqeni filmin bukal nga pakoja dhe mbajeni me gishta të pastër dhe të thatë me anën e verdhë të kthyer lart.
4. Vendosni menjëherë anën e verdhë të filmit bukal në pjesën e brendshme të faqes tuaj të lagur. Shtypni dhe mbani filmin bukal në vend për 5 sekonda dhe më pas hiqni gishtin.
5. Filmi buccal duhet të ngjitet në faqe. Lëreni filmin bukal në vend derisa të tretet plotësisht, zakonisht brenda 30 minutash pasi ta aplikoni. Shmangni prekjen ose lëvizjen e filmit bukal me gjuhën ose gishtat pasi ta aplikoni. Mos hani dhe mos pini asgjë derisa filmi bukal të jetë tretur plotësisht. Mos e përtypni ose gëlltisni filmin buccal.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para përdorimit të buprenorfinës (Belbuca),

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj buprenorfinës, ndonjë ilaçi tjetër, ose ndonjë prej përbërësve në filmat bukal të buprenorfinës. Pyesni farmacistin tuaj ose kontrolloni Udhëzuesin e Barnave për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitaminat dhe shtesat ushqyese po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni që të përmendni ilaçet e renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RNDSISHM dhe ndonjë nga sa vijon: amiodaroni (Nexterone, Pacerone); antikolinergjikë (atropinë, belladonë, benztropinë, dikiklominë, difenhidraminë, izopropamid, proklikidinë dhe skopolaminë); butorfanol; karbamazepinë (Carbatrol, Tegretol, Teril, të tjerë); klaritromicina (Biaxin, në Prevpac); ciklobenzaprine (Amrix); dekstrometorfan (gjendet në shumë ilaçe për kollën; në Nuedexta); disopiramid (Norpace); diuretikë ('pilula uji'); dofetilid (Tikosyn); enzalutamid (Xtandi); ilaçe të virusit të mungesës së imunitetit njerëzor (atanavavir (Reyataz, në Evotaz), delavirdine (përshkrues), efavirenz (Sustiva, në Atripla), etravirinë (integritet), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapinë (viramune), ritonavir (Norvir, në Kaletra) dhe saquinavir (Invirase); itrakonazol (Onmel, Sporanox); ketokonazol (Nizoral); litium (Lithobid); ilaçe për dhimbje koke të migrenës si almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, në Treximet) dhe zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); nalbufin; nefazodon; pentazocinë (Talwin); fenobarbital; fenitoinë (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos); prokainamid; kinidina (në Nuedexta); rifabutin (Mikobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane); 5HT₃ bllokues të serotoninës si alosetroni (Lotronex), dolasetroni (Anzemet), granisetroni (Kytril), ondansetroni (Zofran, Zuplenz) ose palonosetroni (Aloxi); Frenuesit selektivë të rimarrjes së serotoninës si citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, në Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) dhe sertralina (Zoloft); frenuesit e rithithjes së serotoninës dhe norepinefrinës si duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) dhe venlafaxine (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, në Ultracet); trazodon; sotalol (Betapace, Sotylize, të tjerë); ilaqet kundër depresionit triciklik ('ashensorët e humorit') siç janë amitriptilina, klomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Silenor), imipramina (Tofranil), norttiptilina (Pamelor), prottiptilina (Vivactilina) dhe trimipilina (trimiptilina) Tregoni gjithashtu mjekut ose farmacistit tuaj nëse jeni duke marrë ose merrni frenuesit e mëposhtëm monoamine oksidaza (MAO) ose nëse i keni ndërprerë marrjen e tyre gjatë dy javëve të fundit: , selegilinë (Eldepryl, Emsam, Zelapar), ose tranilciprominë (Parnate). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore. Shumë ilaçe të tjera gjithashtu mund të ndërveprojnë me buprenorfinë, prandaj sigurohuni që t'i tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni, madje edhe ato që nuk shfaqen në këtë listë.
• tregoni mjekut tuaj se çfarë produktesh bimore jeni duke marrë, veçanërisht kantarina dhe triptofani.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ndonjë nga gjendjet e renditura në seksionin e PARALAJMRIMIT TMP RORTNDSISHM ose ileus paralytic (gjendje në të cilën ushqimi nuk lëviz nëpër zorrë) ose një bllokim në stomak ose zorrë. Mjeku juaj mund t'ju thotë të mos përdorni buprenorfinë (Belbuca).
• tregoni mjekut tuaj nëse ju ose një anëtar i familjes së ngushtë keni ose keni pasur ndonjëherë sindromë QT të zgjatur (gjendje që rrit rrezikun e zhvillimit të një rrahje zemre të çrregullt që mund të shkaktojë humbje të vetëdijes ose vdekje të papritur); nëse keni nivele të ulëta të kaliumit ose magnezit në gjak; dhe nëse keni pasur ose keni pasur ndonjëherë një rrahje zemre të ngadaltë ose të parregullt; infrakt; presion i ulët i gjakut; çdo gjendje që shkakton vështirësi në urinim; konfiskimet; plagë në gojë; ose sëmundje të fshikëzës së tëmthit, pankreasit, veshkave, tiroides ose mëlçisë.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji.
• duhet ta dini se ky ilaç mund të ulë pjellorinë tek burrat dhe gratë. Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e përdorimit të buprenorfinës.
• nëse jeni duke bërë operacion, duke përfshirë operacionin dentar, tregojini mjekut ose dentistit që jeni duke përdorur buprenorfinë (Belbuca).
• duhet ta dini se buprenorfina (Belbuca) mund t’ju ​​bëjë të përgjumeni. Mos ngisni një makinë ose përdorni makineri derisa të dini se si ju ndikon ky ilaç.
• duhet të dini se buprenorfina (Belbuca) mund të shkaktojë marrje mendsh, marrje mendsh dhe të fikët kur ngriheni shumë shpejt nga pozicioni i shtrirë. Për të shmangur këtë problem, ngrihuni ngadalë nga shtrati, duke mbështetur këmbët në dysheme për disa minuta para se të qëndroni në këmbë.
• duhet të dini se buprenorfina (Belbuca) mund të shkaktojë kapsllëk. Bisedoni me mjekun tuaj në lidhje me ndryshimin e dietës tuaj ose përdorimin e ilaçeve të tjera për të parandaluar ose trajtuar kapsllëkun ndërsa jeni duke përdorur buprenorfinë (Belbuca).

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Aplikoni dozën e harruar sa më shpejt që ta mbani mend. Sidoqoftë, nëse është gati koha për dozën tjetër, anashkaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos aplikoni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Buprenorfina (Belbuca) mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• diarre
• goje e thate
• përgjumje
• dhimbje koke

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• ndryshimet në rrahjet e zemrës
• ngacmim, halucinacione (shikimi i gjërave ose dëgjimi i zërave që nuk ekzistojnë), ethe, djersitje, konfuzion, rrahje të shpejta të zemrës, drithërima, ngurtësim i fortë i muskujve ose dridhje, humbje e koordinimit, të përziera, të vjella ose diarre
• të përziera, të vjella, humbje të oreksit, dobësi ose marramendje
• paaftësia për të marrë ose mbajtur një mbledhje
• menstruacione të çrregullta
• dëshira e zvogëluar seksuale
• dhimbje gjoksi
• ënjtje e fytyrës, gjuhës ose fytit
• skuqje
• koshere

Buprenorfina (Belbuca) mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë përdorimit të këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruajeni në temperaturë dhome dhe larg nxehtësisë dhe lagështisë së tepërt (jo në banjë).

Hidhni çdo ilaç menjëherë pasi të vjetrohet ose nuk nevojitet më. Hidhni menjëherë çdo ilaç që është i vjetëruar ose nuk nevojitet më përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Nëse nuk keni një program rikthimi afër ose një program në të cilin mund të përdorni menjëherë, atëherë hiqni çdo film të papërdorur nga paketimet e tyre me fletë metalike dhe hidhni poshtë në tualet. Hidhni paketimin e fletë metalike në koshin e plehrave. Mos e hidhni buprenorfinën (Belbuca) në tualet në paketimet e letrave me letër ose kartona.

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Ndërsa përdorni buprenorfinë (Belbuca), duhet të flisni me mjekun tuaj për të patur një ilaç shpëtimi të quajtur naloxone i disponueshëm (p.sh., shtëpi, zyrë). Naloxone përdoret për të kthyer efektet e rrezikshme për jetën e një mbidoze. Funksionon duke bllokuar efektet e opiateve për të lehtësuar simptomat e rrezikshme të shkaktuara nga nivele të larta të opiumeve në gjak. Mjeku juaj gjithashtu mund t'ju përshkruajë naloxone nëse jetoni në një shtëpi ku ka fëmijë të vegjël ose dikush që ka abuzuar me barna në rrugë ose me recetë. Ju duhet të siguroheni që ju dhe anëtarët e familjes suaj, kujdestarët ose njerëzit që kalojnë kohë me ju të dini se si të njihni një mbidozë, si të përdorni naloxone dhe çfarë të bëni derisa të vijë ndihma mjekësore e urgjencës. Mjeku ose farmacisti juaj do t'ju tregojë juve dhe anëtarëve të familjes tuaj se si të përdorni ilaçet. Pyesni farmacistin tuaj për udhëzimet ose vizitoni faqen e internetit të prodhuesit për të marrë udhëzimet. Nëse ndodhin simptoma të një mbidoze, një mik apo anëtar i familjes duhet të japë dozën e parë të naloksonit, telefononi menjëherë 911 dhe qëndroni me ju dhe ju shikojnë nga afër derisa të vijë ndihma urgjente mjekësore. Simptomat tuaja mund të kthehen brenda pak minutash pasi të merrni naloxone. Nëse simptomat tuaja kthehen, personi duhet t'ju japë një dozë tjetër të naloksonit. Doza shtesë mund të jepen çdo 2 deri në 3 minuta, nëse simptomat kthehen para se të vijë ndihma mjekësore.

Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë sa vijon:

• frymëmarrje e ngadaltë ose e cekët ose vështirësi në frymëmarrje
• përgjumje ekstreme ose përgjumje
• në gjendje të përgjigjen ose të zgjohen
• rrahje të ngadalta të zemrës
• lëkurë e ftohtë dhe e butë
• dobësia e muskujve
• ngushtimi ose zgjerimi i bebëzave (rrathët e zinj në qendër të syrit)
• gërhitës të pazakontë

Mbani të gjitha takimet me mjekun dhe laboratorin tuaj. Mjeku juaj mund të urdhërojë disa teste laboratorike për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj ndaj buprenorfinës.

Para se të bëni ndonjë provë laboratorike (veçanërisht ato që përfshijnë blu metilen), tregoni mjekut tuaj dhe personelit të laboratorit që jeni duke përdorur buprenorfinë.

Mos lejoni që dikush tjetër të përdorë ilaçet tuaja. Buprenorfina (Belbuca) është një substancë e kontrolluar. Recetat mund të rimbushen vetëm një numër të kufizuar herë; pyesni farmacistin tuaj nëse keni ndonjë pyetje.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike.Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Belbuca^®