Lamotrigina

Përmbajtje

• Para se të merrni lamotriginë,
• Lamotrigina mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme ose ato të përshkruara në seksionin e KUJDESIT TMP RNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj:
• Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë:

[Postuar më 03/3/2021]

TEMA: Studimet tregojnë rritje të rrezikut të problemeve të ritmit të zemrës me kriza dhe ilaç i shëndetit mendor lamotrigina (Lamictal) në pacientët me sëmundje të zemrës

Audienca: Pacient, Profesionist Shëndetësor, Farmaci

ÇËSHTJE: Një rishikim i gjetjeve të studimit nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) e SH.B.A.-së tregoi një rritje të mundshme të rrezikut të problemeve të ritmit të zemrës, të quajtur aritmi, në pacientët me sëmundje të zemrës që po marrin konfiskimin dhe ilaçin e shëndetit mendor lamotriginë (Lamictal). Ne duam të vlerësojmë nëse ilaçet e tjera në të njëjtën klasë të barnave kanë efekte të ngjashme në zemër dhe po kërkojnë studime të sigurisë edhe për ato. Ne do ta azhurnojmë publikun kur informacioni shtesë nga këto studime të bëhet i disponueshëm. FDA kërkoi që këto studime, të quajtura studime in vitro, të hetonin më tej efektet e Lamictal në zemër pasi morëm raporte të gjetjeve jonormale të elektrokardiografisë (EKG) dhe disa probleme të tjera serioze. Në disa raste, ndodhën probleme duke përfshirë dhimbjen në gjoks, humbjen e vetëdijes dhe ndalimin e zemrës. Studimet in vitro janë studime të bëra në epruvetat ose enët petri dhe jo te njerëzit apo kafshët. Ne së pari shtuam informacione rreth këtij rreziku në informacionin që përshkruante lamotrigina dhe Udhëzimet për Barnat në Tetor 2020, të cilat i kemi azhurnuar.

HISTORIKU: Lamotrigina përdoret vetëm ose me ilaçe të tjera për të trajtuar krizat në pacientët 2 vjeç e më shumë. Mund të përdoret gjithashtu si trajtim mirëmbajtës në pacientët me çrregullim bipolar të gjendjes së shëndetit mendor për të ndihmuar në vonimin e shfaqjes së episodeve të humorit të tilla si depresioni, mania ose hipomania. Lamotrigina është aprovuar dhe është në treg për më shumë se 25 vjet dhe është në dispozicion nën emrin e markës Lamictal dhe si produkte gjenerike.

REKOMANDIM:

Profesionistë të Kujdesit Shëndetësor

• Vlerësoni nëse përfitimet e mundshme të lamotriginës tejkalojnë rrezikun e mundshëm të aritmive për secilin pacient.
• Testimi laboratorik i kryer në përqendrime të rëndësishme terapeutike ka treguar se lamotrigina mund të rrisë rrezikun e aritmive serioze, të cilat mund të jenë kërcënuese për jetën në pacientët me çrregullime të rëndësishme klinike strukturore ose funksionale të zemrës. Çrregullimet klinike të rëndësishme strukturore dhe funksionale të zemrës përfshijnë dështimin e zemrës, sëmundjen valvulare të zemrës, sëmundjen kongjenitale të zemrës, sëmundjen e sistemit të përçimit, aritmitë ventrikulare, kanalopatitë kardiake si sindroma Brugada, sëmundja ishemike e zemrës klinike e rëndësishme ose faktorë të shumtë të rrezikut për sëmundjen e arterieve koronare.
• Rreziku i aritmive mund të rritet më tej nëse përdoret në kombinim me ilaçe të tjerë që bllokojnë kanalet e natriumit në zemër. Bllokues të tjerë të kanalit të natriumit të aprovuar për epilepsi, çrregullim bipolar dhe indikacione të tjera nuk duhet të konsiderohen alternativa më të sigurta ndaj lamotriginës në mungesë të informacionit shtesë.

Pacientët, Prindërit dhe Kujdestarët

• Mos e ndaloni marrjen e ilaçeve pa folur më parë me përshkruesin tuaj sepse ndalimi i lamotriginës mund të çojë në kriza të pakontrolluara, ose probleme të reja ose përkeqësuese të shëndetit mendor.
• Kontaktoni menjëherë profesionistin tuaj të kujdesit shëndetësor ose shkoni në një dhomë urgjence nëse përjetoni një rrahje zemre jonormale ose ritëm të parregullt, ose simptoma të tilla si një rrahje zemre garash, rrahje zemre të anashkaluara ose të ngadalta, gulçim, marrje mendsh ose të fikët.

Për më shumë informacion vizitoni faqen e internetit të FDA në: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation dhe http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Lamotrigina mund të shkaktojë skuqje, duke përfshirë skuqje serioze që mund të kenë nevojë të trajtohen në një spital ose të shkaktojnë paaftësi të përhershme ose vdekje. Tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke marrë acid valproik (Depakene) ose divalproex (Depakote) sepse marrja e këtyre ilaçeve me lamotriginë mund të rrisë rrezikun e zhvillimit të një skuqjeje serioze. Gjithashtu tregoni mjekut tuaj nëse keni zhvilluar ndonjëherë skuqje të lëkurës pasi keni marrë lamotriginë ose ndonjë ilaç tjetër për epilepsinë ose nëse jeni alergjik ndaj ndonjë ilaçi për epilepsinë.

Mjeku juaj do t'ju fillojë me dozë të ulët të lamotriginës dhe gradualisht do të rrisë dozën tuaj, jo më shumë se një herë në 1 deri në 2 javë. Mund të keni më shumë të ngjarë të zhvilloni një skuqje serioze nëse merrni një dozë fillestare më të lartë ose rritni dozën tuaj më shpejt sesa ju thotë mjeku. Dozat tuaja të para të ilaçeve mund të paketohen në një çantë fillestare që do t'ju tregojë qartë sasinë e duhur të ilaçeve për të marrë çdo ditë gjatë 5 javëve të para të trajtimit tuaj. Kjo do t'ju ndihmojë të ndiqni udhëzimet e mjekut tuaj pasi doza juaj ngadalë rritet. Sigurohuni që të merrni lamotriginë saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij ose merrni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.

Skuqjet serioze zakonisht zhvillohen gjatë 2 deri në 8 javëve të para të trajtimit me lamotriginë, por mund të zhvillohen në çdo kohë gjatë trajtimit. Nëse zhvilloni ndonjë nga simptomat e mëposhtme ndërsa jeni duke marrë lamotriginë, telefononi menjëherë mjekun tuaj: skuqje; flluska ose lëkurë e lëkurës; koshere; kruarje; ose plagë të dhimbshme në gojën tuaj ose rreth syve tuaj.

Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së lamotriginës ose dhënies së lamotriginës për fëmijën tuaj. Fëmijët 2-17 vjeç që marrin lamotriginë kanë më shumë të ngjarë të zhvillojnë skuqje serioze sesa të rriturit që marrin ilaçe.

Mjeku ose farmacisti juaj do t'ju japë fletën e informacionit të prodhuesit të prodhuesit (Udhëzues për Barnat) kur filloni trajtimin me lamotriginë dhe sa herë që rimbushni recetën tuaj. Lexoni me kujdes informacionin dhe pyesni mjekun ose farmacistin tuaj nëse keni ndonjë pyetje. Ju gjithashtu mund të vizitoni faqen e internetit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ose faqen e internetit të prodhuesit për të marrë Udhëzuesin e Barnave.

Tabletat me lëshim të zgjatur (veprimi i gjatë) Lamotrigine përdoren me ilaçe të tjerë për të trajtuar lloje të caktuara të krizave në pacientët që kanë epilepsi. Të gjitha llojet e tabletave lamotriginë (tableta, tableta orale shpërbërëse dhe tableta të përtypshme) përveç tabletave me çlirim të zgjatur përdoren vetëm ose me ilaçe të tjera për të trajtuar krizat te njerëzit që kanë epilepsi ose sindromën Lennox-Gastaut (një çrregullim që shkakton kriza dhe shpesh shkakton vonesa te zhvillimit). Të gjitha llojet e tabletave lamotriginë, përveç tabletave me çlirim të zgjatur, përdoren gjithashtu për të rritur kohën midis episodeve të depresionit, manisë (humor i çmendur ose i ngacmuar jonormal) dhe gjendjeve të tjera shpirtërore anormale në pacientët me çrregullim bipolar I (çrregullim maniak-depresiv; një sëmundje që shkakton episode depresioni, episode manie dhe gjendje të tjera shpirtërore anormale). Lamotrigina nuk është treguar e efektshme kur njerëzit përjetojnë episodet aktuale të depresionit ose manisë, kështu që medikamente të tjera duhet të përdoren për të ndihmuar njerëzit të shërohen nga këto episode. Lamotrigina është në një klasë ilaçesh të quajtura antikonvulsantë. Funksionon duke zvogëluar aktivitetin elektrik jonormal në tru.

Lamotrigina vjen si një tabletë, një tabletë me çlirim të zgjatur, një tablet që shpërndahet oralisht (tretet në gojë dhe mund të gëlltitet pa ujë) dhe një tabletë e përtypshme e shpërndarë (mund të përtypet ose tretet në lëng) për ta marrë nga goja me ose pa ushqim Tabletat me çlirim të zgjatur merren një herë në ditë. Tabletat, tabletat shpërbërëse orale dhe tabletat e shpërndara të përtypshme zakonisht merren një ose dy herë në ditë, por mund të merren një herë çdo ditë në fillim të trajtimit. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni.

Ka ilaçe të tjerë që kanë emra të ngjashëm me emrin e markës për lamotriginë. Duhet të jeni të sigurt që merrni lamotriginë dhe jo një nga ilaçet e ngjashme sa herë që plotësoni recetën. Sigurohuni që receta e mjekut tuaj është e qartë dhe e lehtë për tu lexuar. Flisni me farmacistin tuaj për tu siguruar që ju është dhënë lamotriginë. Pasi të merrni ilaçin tuaj, krahasoni tabletat me fotografitë në fletën e informacionit të prodhuesit të prodhuesit. Nëse mendoni se ju është dhënë ilaçi i gabuar, bisedoni me farmacistin tuaj. Mos merrni asnjë ilaç nëse nuk jeni i sigurt se është ilaçi që ju ka përshkruar mjeku.

Gëlltisni pllakat dhe tabletat me çlirim të zgjatur të plotë; mos i ndani, përtypni ose shtypni ato.

Nëse jeni duke marrë tableta të shpërndara të përtypshme, mund t’i gëlltisni të plota, t’i përtypni ose t’i tretni në lëng. Nëse përtypni tabletat, pini një sasi të vogël uji ose lëng frutash të holluar më pas për të larë ilaçet. Për të shpërndarë tabletat në lëng, vendosni 1 lugë çaji (5 ml) ujë ose lëng frutash të holluar në një gotë. Vendoseni tabletën në lëng dhe prisni 1 minutë që të lejohet të tretet. Pastaj vërtiteni lëngun dhe pijeni menjëherë të gjithë. Mos u mundoni të ndani një tabletë të vetme që do të përdoret për më shumë se një dozë.

Për të marrë një tabletë që shpërndahet oralisht, vendoseni në gjuhën tuaj dhe lëvizeni rreth saj në gojën tuaj. Prisni një kohë të shkurtër që tableta të shpërndahet, dhe më pas gëlltisë atë me ose pa ujë.

Nëse ilaçet tuaja vijnë në një pako me blister, kontrolloni paketimin para se të merrni dozën tuaj të parë. Mos përdorni asnjë nga ilaçet nga paketimi nëse ndonjë nga fshikëzat është shqyer, prishur ose nuk përmban tableta.

Nëse jeni duke marrë një ilaç tjetër për të trajtuar krizat dhe po kaloni në lamotriginë, mjeku juaj gradualisht do të zvogëlojë dozën tuaj të ilaçeve të tjera dhe gradualisht do të rrisë dozën tuaj të lamotriginës. Ndiqni këto udhëzime me kujdes dhe pyesni mjekun ose farmacistin tuaj nëse keni pyetje se sa nga çdo ilaç duhet të merrni.

Lamotrigina mund të kontrollojë gjendjen tuaj, por nuk do ta shërojë atë. Mund të duhen disa javë që të ndjeni përfitimin e plotë të lamotriginës. Vazhdoni të merrni lamotriginë edhe nëse ndiheni mirë. Mos e ndërprisni marrjen e lamotriginës pa folur me mjekun tuaj, edhe nëse përjetoni efekte anësore të tilla si ndryshime të pazakonta në sjellje ose humor. Mjeku juaj ndoshta do të zvogëlojë dozën tuaj gradualisht. Nëse papritmas ndërpreni marrjen e lamotriginës, mund të përjetoni kriza. Nëse ndërpreni marrjen e lamotriginës për ndonjë arsye, mos filloni ta merrni përsëri pa folur me mjekun tuaj.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni lamotriginë,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj lamotriginës, ndonjë ilaçi tjetër. ose ndonjë prej përbërësve në llojin e tabletave lamotriginë që do të merrni. Pyesni mjekun ose farmacistin tuaj ose kontrolloni Udhëzuesin e Barnave për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore po merrni ose planifikoni të merrni.Sigurohuni që të përmendni ilaçet e renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RNDSISHM dhe atazanavirin me ritonavir (Reyataz me Norvir); lopinavir me ritonavir (Kaletra); metotreksat (Rasuvo, Trexall, Trexup); medikamente të tjera për kriza të tilla si karbamazepina (Epitol, Tegretol, të tjerë), oksarbazepinë (Oxtellar XR, Trileptal), fenobarbital (Luminal, Solfoton), fenitoinë (Dilantin, Phenytek) dhe primidon (Mysoline); pirimetaminë (Daraprim); rifampin (Rifadin, Rimactane, në Rifamate, Rifater); dhe trimetoprim (Primsol, në Bactrim, Septra). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke përdorur ilaçe hormonale femra, të tilla si kontraceptivë hormonalë (pilula kontraceptive, copëza, unaza, injeksione, implante ose pajisje intrauterine), ose terapi zëvendësuese të hormoneve (HRT). Flisni me mjekun tuaj para se të filloni ose ndaloni marrjen e ndonjë prej këtyre ilaçeve ndërsa jeni duke marrë lamotriginë. Nëse jeni duke marrë një ilaç hormonal femëror, tregoni mjekut tuaj nëse keni ndonjë gjakderdhje midis periudhave të menstruacioneve të pritshme.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë një sëmundje autoimune (gjendje në të cilën trupi sulmon organet e veta, duke shkaktuar ënjtje dhe humbje të funksionit) siç është lupusi (gjendje në të cilën trupi sulmon shumë organe të ndryshme duke shkaktuar një larmi simptomash) , një çrregullim i gjakut, gjendje të tjera të shëndetit mendor, ose sëmundje të veshkave ose mëlçisë, ose ascite (ënjtje e stomakut të shkaktuar nga sëmundja e mëlçisë).
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë. Nëse mbeteni shtatzënë ndërsa merrni lamotriginë, telefononi mjekun tuaj.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji. Nëse ushqeheni me gji gjatë trajtimit tuaj me lamotriginë, fëmija juaj mund të marrë disa lamotriginë në qumështin e gjirit. Vëzhgoni nga afër foshnjën tuaj për përgjumje të pazakontë, frymëmarrje të ndërprerë ose gjiri të dobët.
• duhet ta dini se ky ilaç mund të ju bëjë të përgjumeni ose të merrni mendtë. Mos ngisni një makinë ose përdorni makineri derisa të dini se si ju ndikon ky ilaç.
• duhet të dini se shëndeti juaj mendor mund të ndryshojë në mënyra të papritura dhe mund të bëheni vetëvrasës (duke menduar të dëmtoni ose të vrisni veten ose të planifikoni ose të përpiqeni ta bëni këtë) ndërsa jeni duke marrë lamotriginë për trajtimin e epilepsisë, sëmundjes mendore ose kushteve të tjera. Një numër i vogël i të rriturve dhe fëmijëve 5 vjeç e lart (rreth 1 në 500 persona) që morën antikonvulsantë siç është lamotrigina për të trajtuar gjendje të ndryshme gjatë studimeve klinike u bënë vetëvrasje gjatë trajtimit të tyre. Disa nga këta njerëz zhvilluan mendime dhe sjellje vetëvrasëse sa më shpejt që një javë pasi filluan të merrnin ilaçe. Ekziston rreziku që mund të përjetoni ndryshime në shëndetin tuaj mendor nëse merrni një ilaç antikonvulsiv siç është lamotrigina, por gjithashtu mund të ekzistojë rreziku që të përjetoni ndryshime në shëndetin tuaj mendor nëse gjendja juaj nuk trajtohet. Ju dhe mjeku juaj do të vendosni nëse rreziqet e marrjes së një ilaçi antikonvulsiv janë më të mëdha se rreziqet e mos marrjes së ilaçeve. Ju, familja juaj ose kujdestari juaj duhet të telefononi menjëherë mjekun tuaj nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme: sulme paniku; agjitacion ose shqetësim; nervozizëm, ankth ose depresion i ri ose përkeqësues; duke vepruar mbi impulse të rrezikshme; vështirësi në rënie ose në gjumë; sjellje agresive, të zemëruar ose të dhunshme; mania (humor i tërbuar, i ngacmuar jo normalisht); duke folur ose duke menduar rreth dëshirës për të dëmtuar veten ose për t'i dhënë fund jetës tuaj; tërheqja nga miqtë dhe familja; preokupim me vdekjen dhe vdekjen; dhënia e pasurive të çmuara; ose ndonjë ndryshim tjetër i pazakontë në sjellje ose gjendje shpirtërore. Sigurohuni që familja ose kujdestari juaj e di se cilat simptoma mund të jenë serioze në mënyrë që ata të mund të telefonojnë mjekun nëse nuk jeni në gjendje të kërkoni trajtim vetë.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Merrni dozën e harruar sapo ta mbani mend. Sidoqoftë, nëse është gati koha për dozën tjetër, anashkaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Lamotrigina mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• humbja e ekuilibrit ose koordinimit
• vizion të dyfishtë
• shikim i turbullt
• lëvizje të pakontrollueshme të syve
• vështirësi në të menduar ose përqendruar
• vështirësi në të folur
• dhimbje koke
• përgjumje
• marramendje
• diarre
• kapsllëku
• humbje e oreksit
• humbje peshe
• urth
• nauze
• të vjella
• goje e thate
• dhimbje stomaku, shpine ose artikulacionesh
• periudhat menstruale të humbura ose të dhimbshme
• ënjtje, kruajtje ose acarim të vaginës
• lëkundje e pakontrollueshme e një pjese të trupit

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme ose ato të përshkruara në seksionin e KUJDESIT TMP RNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj:

• ënjtje e fytyrës, fytit, gjuhës, buzëve dhe syve, vështirësi në gëlltitje ose frymëmarrje, ngjirurit e zërit
• konfiskimet që ndodhin më shpesh, zgjasin më gjatë, ose janë të ndryshme nga konfiskimet që keni pasur në të kaluarën
• dhimbje koke, ethe, të përzier, të vjella, ngurtësim të qafës, ndjeshmëri ndaj dritës, dridhura, konfuzion, dhimbje muskulore, përgjumje
• gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë
• ethe, skuqje, nyje limfatike të fryrë, zverdhje e lëkurës ose syve, dhimbje barku, urinim i dhimbshëm ose i përgjakshëm, dhimbje gjoksi, dobësi ose dhimbje muskulore, gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë, kriza, probleme në ecje, vështirësi në shikim ose probleme të tjera të shikimit
• dhimbje fyti, ethe, të dridhura, kollitje, vështirësi në frymëmarrje, dhimbje veshi, sy rozë, urinim i shpeshtë ose i dhimbshëm ose shenja të tjera të infeksionit

Lamotrigina mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë ndërsa jeni duke marrë këtë ilaç.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruani atë në temperaturën e dhomës, larg nxehtësisë dhe lagështisë së tepërt (jo në banjë).

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë:

• humbja e ekuilibrit ose koordinimit
• lëvizje të pakontrollueshme të syve
• vizion të dyfishtë
• kriza të shtuara
• rrahje të çrregullta të zemrës
• humbja e vetëdijes
• gjendje kome

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj mund të urdhërojë disa teste laboratorike për të kontrolluar përgjigjen tuaj ndaj lamotriginës.

Para se të bëni ndonjë provë laboratorike, tregoni mjekut tuaj dhe personelit të laboratorit që jeni duke marrë lamotriginë.

Mos lejoni që dikush tjetër të marrë ilaçet tuaja. Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me plotësimin e recetës tuaj.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Lamictal^®
• Lamictal^® CD
• Lamictal^® ODT
• Lamictal^® XR