Akromatopsia (verbëria e ngjyrave): çfarë është, si ta identifikoni dhe çfarë të bëni

Përmbajtje

• Simptomat kryesore
• Çfarë mund të shkaktojë akromatopsi
• Si bëhet diagnoza
• Si bëhet trajtimi

Verbëria e ngjyrës, e njohur shkencërisht si akromatopsia, është një ndryshim i retinës që mund të ndodhë si tek burrat ashtu edhe tek gratë dhe që shkakton simptoma të tilla si ulja e shikimit, ndjeshmëria e tepërt ndaj dritës dhe vështirësia për të parë ngjyrat.

Ndryshe nga verbëria e ngjyrave, në të cilën personi nuk mund të dallojë disa ngjyra, akromatopsia mund të parandalojë plotësisht vëzhgimin e ngjyrave të tjera përveç të zezës, të bardhës dhe disa nuancave të gri, për shkak të një mosfunksionimi të pranishëm në qelizat që përpunojnë dritën dhe shikimin e ngjyrës, quhen kone.

Në përgjithësi, verbëria e ngjyrave shfaqet që nga lindja, meqenëse shkaku kryesor i saj është një ndryshim gjenetik, megjithatë, në disa raste më të rralla, akromatopsia gjithashtu mund të fitohet gjatë moshës së rritur për shkak të dëmtimit të trurit, të tilla si tumoret, për shembull.

Megjithëse akromatopsia nuk ka shërim, okulisti mund të rekomandojë trajtim me përdorimin e syzeve speciale që ndihmojnë në përmirësimin e shikimit dhe zbutjen e simptomave.

Simptomat kryesore

Në shumicën e rasteve, simptomat mund të fillojnë të shfaqen në javët e para të jetës, duke u bërë më të dukshme me rritjen e fëmijës. Disa nga këto simptoma përfshijnë:

• Vështirësi në hapjen e syve gjatë ditës ose në vende me shumë dritë;
• Dridhje dhe lëkundje të syve;
• Vështirësia për të parë;
• Vështirësia për të mësuar ose për të dalluar ngjyrat;
• Vizioni bardh e zi.

Në raste më të rënda, mund të ndodhë edhe lëvizje e shpejtë e syve nga njëra anë në tjetrën.

Në disa raste, diagnoza mund të jetë e vështirë pasi personi mund të mos jetë i vetëdijshëm për situatën e tyre dhe mund të mos kërkojë ndihmë mjekësore. Tek fëmijët mund të jetë më e lehtë të perceptohet akromatopsia kur ata kanë vështirësi të mësojnë ngjyrat në shkollë.

Çfarë mund të shkaktojë akromatopsi

Shkaku kryesor i verbërisë së ngjyrave është një ndryshim gjenetik që parandalon zhvillimin e qelizave, të syrit, që lejojnë vëzhgimin e ngjyrave, të njohur si kone. Kur kone preken plotësisht, akromatopsia është e plotë dhe, në këto raste, ajo shihet vetëm në të zezë dhe të bardhë, megjithatë, kur ndryshimi në kone është më pak i rëndë, vizioni mund të ndikohet, por përsëri lejon të dallosh disa ngjyra, duke u quajtur akromatopsi e pjesshme.

Për shkak se është shkaktuar nga një ndryshim gjenetik, sëmundja mund të kalojë nga prindërit tek fëmijët, por vetëm nëse ka raste të akromatopsisë në familjen e babait ose nënës, edhe nëse nuk kanë sëmundjen.

Përveç ndryshimeve gjenetike, ka edhe raste të verbërisë së ngjyrave që u shfaqën gjatë moshës së rritur për shkak të dëmtimit të trurit, siç janë tumoret ose marrja e një ilaçi të quajtur hidroksiklorokinë, i cili zakonisht përdoret në sëmundjet reumatizmale.

Si bëhet diagnoza

Diagnoza vendoset zakonisht nga një okulist ose pediatër, vetëm duke vëzhguar simptomat dhe testet e ngjyrave. Sidoqoftë, mund të jetë e nevojshme të bëhet një provë e shikimit, e quajtur elektroretinografi, e cila ju lejon të vlerësoni aktivitetin elektrik të retinës, duke qenë në gjendje të zbuloni nëse kone po funksionojnë siç duhet.

Si bëhet trajtimi

Aktualisht, kjo sëmundje nuk ka trajtim, kështu që qëllimi bazohet në lehtësimin e simptomave, të cilat mund të bëhen me përdorimin e syzeve speciale me lente të errëta që ndihmojnë në përmirësimin e shikimit ndërsa ul dritën, duke përmirësuar ndjeshmërinë.

Përveç kësaj, rekomandohet të vishni një kapelë në rrugë për të zvogëluar dritën në sy dhe për të shmangur aktivitetet që kërkojnë shumë mprehtësi vizuale, pasi ato mund të lodhen shpejt dhe të shkaktojnë ndjenja frustrimi.

Për të lejuar që fëmija të ketë një zhvillim normal intelektual, këshillohet të informoni mësuesit për problemin, në mënyrë që ata të mund të ulen gjithmonë në rreshtin e parë dhe të ofrojnë materiale me shkronja dhe numra të mëdhenj, për shembull.