Angiolipoma

Përmbajtje

• Farë është angiolipoma?
• Llojet e angiolipomave
• Nga vijnë ata?
• Diagnostifikimi i angiolipomave
• Si trajtohen angiolipomat?
• Cila është pamja?

Farë është angiolipoma?

Angiolipoma është një lloj i rrallë i lipomës - një rritje e bërë nga yndyra dhe enët e gjakut që zhvillohet nën lëkurën tuaj. Midis 5 dhe 17 përqind të lipomave janë angiolipoma, sipas një raporti të vitit 2016. Për dallim nga llojet e tjera të lipomave, angiolipomat shpesh janë të dhimbshme ose të buta. Mund të ndodhin kudo në trup, por më së shpeshti ndodhin në:

• parakrahët (më të zakonshmet)
• trung
• krahët e sipërm
• qafë
• këmbët

Rritjet janë zakonisht shumë të vogla në madhësi. Në përgjithësi janë ndërmjet 1 dhe 4 centimetra (cm) në diametër, por zakonisht më pak se 2 cm. Shumica e kohës, një person ka shumë angiolipoma të vogla njëkohësisht. Sidoqoftë, është e mundur të keni vetëm një angiolipomë në një kohë.

Angiolipomat konsiderohen tumore beninje. "Benign" do të thotë që tumori nuk është kanceroz ose kërcënues për jetën. Gjendja quhet nganjëherë lipoma cavernosum, lipoma telangjektatike ose lipoma vaskulare.

Llojet e angiolipomave

Angiolipomat mund të klasifikohen ose joinfiltruese ose infiltruese:

• Noninfiltrating angiolipomat janë lloji më i zakonshëm. Ata quhen joinfiltrues sepse nuk depërtojnë (infiltrojnë) më thellë sesa nën lëkurë. Mund të jenë të dhimbshme.
• infiltrimi angiolipomat janë shumë më pak të zakonshme se ato jofiltruese. Ata depërtojnë në indet e buta. Zakonisht shfaqen në muskujt e ekstremiteteve të poshtme, qafës dhe shpatullës. Angiolipomatare infiltruese zakonisht pa dhimbje. Mund të jenë më të vështira për tu hequr sepse depërtojnë më thellë në inde.

Angiolipomat gjithashtu mund të klasifikohen sipas vendit ku ato ndodhin në trup, veçanërisht nëse angiolipoma ndodh në një zonë që konsiderohet e rrallë. Për shembull, llojet e mëposhtme të angiolipomave janë shumë të rralla:

• Angiolipoma e stomakuts.Tesokuri në stomak. Sipas një rishikimi, vetëm katër raste të angiolipomës së stomakut janë raportuar që nga mesi i 2017-ës. Ky lloj angiolipoma mund të rezultojë në simptoma shtesë, si gjakderdhje gastrointestinale dhe anemi.
• Angiolipoma kurrizores.Këto ndodhin në hapësirën epidurale torakale të shtyllës kurrizore. Kjo është hapësira e vendosur pak jashtë shtresës kurrizore të shpinës së sipërme dhe të poshtme. Më pak se 200 raste janë raportuar që nga mesi i 2017-ës. Një angiolipoma kurrizore mund të rezultojë në dobësi ose ndjesi shpimi gjilpërash në trup ose probleme me ekuilibrin.

Nga vijnë ata?

Shkaku i saktë i angiolipomave nuk dihet, por ato mund të ndodhin në familje. Gjendja është parë shpesh tek të rriturit e rinj midis 20 dhe 30 vjeç. Angiolipomat rrallë ndodhin tek të rriturit ose fëmijët më të moshuar. Ata janë më të zakonshëm te burrat.

Angiolipomat gjithashtu mund të shkaktohen nga kushte të caktuara mjekësore. Disa angiolipoma mund të vijnë nga një gjendje e trashëguar e njohur si angiolipomatozë familjare e shumëfishtë. Këto zakonisht ndodhin në krahë dhe në bagazhin.

Përdorimi i ilaçeve të caktuara ka qenë gjithashtu i shoqëruar me zhvillimin e angiolipomave të shumta. Këto ilaçe përfshijnë:

• Indinavir sulfat (Crixivan), një frenues proteazë që përdoret për trajtimin e HIV
• kortikosteroide (si prednisoni), nëse përdoret afatgjatë

Diagnostifikimi i angiolipomave

Një mjek mund të diagnostikojë angiolipomat duke kryer një provim fizik. Gunga duhet të ndjehet e butë, por mund të jetë më e vështirë se një lipoma. Ata gjithashtu lëvizin lehtë kur preken, si lipomat.

Teste të tjera diagnostikuese të dobishme për konfirmimin e një diagnoze përfshijnë:

• Biopsi. Një mjek merr një pjesë të vogël të angiolipomës dhe e dërgon atë në një laborator për të provuar. Kjo mund të bëhet për të përjashtuar mundësinë e kancerit ose për të dalluar një angiolipoma nga një lloj tjetër i lipomës. Në përgjithësi, një angiolipoma ka një shkallë më të lartë vaskulariteti, ose zhvillimi të enëve të gjakut, sesa një lipoma.
• Skanimi i MRI dhe CT. Mjeku juaj mund të përdorë një skanim MRI ose CT për të bërë një diagnozë. Kjo mund të jetë rasti nëse mjeku juaj dyshon se rritja është në të vërtetë një gjendje kanceroze e quajtur liposarcoma.

Si trajtohen angiolipomat?

Një angiolipoma është beninje dhe jo e dëmshme, por nuk do të largohet më vete. Nëse rritja po ju shkakton dhimbje ose ju shqetëson pamja e saj, mund ta hiqni atë me operacion. Kirurgjia është trajtimi i vetëm i njohur për heqjen e angiolipomave.

Në përgjithësi, kirurgjia për të hequr një angiolipoma nuk është e vështirë sepse rritja ndodhet vetëm nën lëkurë. Angiolipomat infiltruese mund të jenë pak më të vështira për t’u hequr. Kirurgjia gjithashtu mund të jetë më sfiduese nëse ka rritje të shumta për t’u hequr menjëherë. Komplikimet e këtij operacioni janë shumë të rralla.

Cila është pamja?

Angiolipomat janë beninje. Ata nuk do të përhapen dhe nuk janë kërcënues për jetën. Kirurgjia për të hequr një angiolipoma është zakonisht shumë e suksesshme dhe ka shumë pak rrezik për përsëritje. Sidoqoftë, është e mundur që mund të shfaqen angiolipoma të reja, të palidhura.

Lipomat mund të duken shumë të ngjashme me një kancer të rrallë të quajtur liposarcoma. Liposarkomat madje ngjajnë me qelizat dhjamore kur ekzaminohen nën një mikroskop. Shikoni mjekun tuaj nëse vëreni ndonjë ndryshim në lëkurën tuaj, të tilla si zbardhje, ënjtje, ose një gungë që është e vështirë ose e dhimbshme.