Anisopoikilocitoza

Përmbajtje

• Çfarë është anisopoikilocitoza?
• Cilat janë shkaqet?
• Shkaqet e anizocitozës
• Shkaqet e poikilocitozës
• Shkaqet e anisopoikilocitozës
• Cilat janë simptomat?
• Si diagnostikohet?
• Si trajtohet?
• A ka komplikime?
• Cila është perspektiva?

Çfarë është anisopoikilocitoza?

Anisopoikilocitoza është kur keni qeliza të kuqe të gjakut që kanë madhësi dhe forma të ndryshme.

Termi anisopoikilocitozë në të vërtetë përbëhet nga dy terma të ndryshëm: anisocitoza dhe poikilocitoza. Anisocitoza do të thotë që ka qeliza të kuqe të gjakut të ndryshme madhësive në njollën e gjakut. Poikilocitoza do të thotë që ka qeliza të kuqe të gjakut që ndryshojnë forma në njollën e gjakut.

Rezultatet nga një njollë gjaku mund të gjejnë anisopoikilocitozë të lehtë. Kjo do të thotë që sasia e qelizave të kuqe të gjakut që tregon madhësi dhe forma të ndryshme është më e moderuar.

Cilat janë shkaqet?

Anisopoikilocitoza do të thotë të kesh anisocitozë dhe poikilocitozë. Prandaj, është e dobishme që së pari të ndahen shkaqet e këtyre dy kushteve individualisht.

Shkaqet e anizocitozës

Madhësia jonormale e qelizave të kuqe të gjakut e vërejtur në anisocitozën mund të shkaktohet nga disa kushte të ndryshme:

• Anemitë. Këto përfshijnë anemi të mungesës së hekurit, anemi hemolitike, anemi të qelizave drapër dhe anemi megaloblastike.
• Sferocitoza e trashëgueshme. Kjo është një gjendje e trashëguar e karakterizuar nga prania e anemisë hemolitike.
• Talasemia. Ky është një çrregullim i trashëguar i gjakut i karakterizuar nga më pak hemoglobinë dhe nivele më të ulëta të qelizave të kuqe të gjakut në trup.
• Mungesa e vitaminave. Konkretisht, mungesa e folatit ose e vitaminës B-12.
• Sëmundjet kardiovaskulare. Mund të jetë akut ose kronik.

Shkaqet e poikilocitozës

Shkaqet e formës jonormale të qelizave të kuqe të gjakut që shihen në poikilocitozë gjithashtu mund të shkaktohen nga një sërë kushtesh. Shumë prej tyre janë të njëjta me ato që mund të shkaktojnë anisocitozë:

• anemitë
• sferocitoza e trashëgueshme
• eliptocitoza e trashëgueshme, një sëmundje e trashëguar në të cilën qelizat e kuqe të gjakut janë në formë vezake ose në formë veze
• talasemia
• mungesa e folatit dhe vitaminës B-12
• sëmundja e mëlçisë ose cirroza
• sëmundja e veshkave

Shkaqet e anisopoikilocitozës

Ka disa mbivendosje midis kushteve që shkaktojnë anisocitozë dhe poikilocitozë. Kjo do të thotë që anisopoikilocitoza mund të ndodhë në kushtet e mëposhtme:

• anemitë
• sferocitoza e trashëgueshme
• talasemia
• mungesa e folatit dhe vitaminës B-12

Cilat janë simptomat?

Nuk ka simptoma të anisopoikilocitozës. Sidoqoftë, mund të përjetoni simptoma nga gjendja themelore që e shkakton atë. Simptomat mund të përfshijnë:

• dobësia ose mungesa e energjisë
• gulçim
• marramendje
• rrahje të shpejta ose të çrregullta të zemrës
• dhimbje koke
• duart ose këmbët e ftohta
• verdhëz, ose lëkurë e zbehtë ose me ngjyrë të verdhë
• dhimbje në gjoksin tuaj

Disa simptoma shoqërohen me kushte specifike themelore, të tilla si:

Talasemia

• ënjtje barku
• urinë e errët

Mungesa e folatit ose B-12

• ulçera në gojë
• problemet e shikimit
• një ndjenjë e gjilpërave
• probleme psikologjike, përfshirë konfuzionin, kujtesën dhe çështjet e gjykimit

Sferocitoza e trashëgueshme ose talasemia

• shpretka e zmadhuar

Si diagnostikohet?

Mjeku juaj mund të diagnostikojë anisopoikilocytosis duke përdorur një njollë të gjakut periferik. Për këtë provë, një pikë e vogël e gjakut tuaj vendoset në një rrëshqitje të mikroskopit të qelqit dhe trajtohet me një njollë. Forma dhe madhësia e qelizave të gjakut të pranishme në diapozitiv mund të analizohen.

Një njollë e gjakut periferik shpesh kryhet së bashku me një numër të plotë të gjakut (CBC). Mjeku juaj përdor një CBC për të kontrolluar llojet e ndryshme të qelizave të gjakut në trupin tuaj. Këto përfshijnë qelizat e kuqe të gjakut, qelizat e bardha të gjakut dhe trombocitet.

Mjeku juaj gjithashtu mund të urdhërojë teste për të vlerësuar nivelet e hemoglobinës, hekurit, folatit ose vitaminës B-12.

Disa nga gjendjet që shkaktojnë anisopoikilocitozën janë të trashëguara. Këto përfshijnë talaseminë dhe sferocitozën trashëgimore. Mjeku juaj mund t'ju pyesë gjithashtu për historikun mjekësor të familjes suaj.

Si trajtohet?

Trajtimi do të varet nga gjendja themelore që është duke shkaktuar anisopoikilocytosis.

Në disa raste, trajtimi mund të përfshijë ndryshimin e dietës tuaj ose marrjen e shtesave dietike. Kjo është e rëndësishme kur nivelet e ulëta të hekurit, folatit ose vitaminës B-12 shkaktojnë simptoma.

Anemia më e rëndë dhe sferocitoza e trashëguar mund të kërkojnë transfuzione gjaku për tu trajtuar. Mund të kryhet edhe një transplant i palcës kockore.

Njerëzit me talasemi zakonisht kërkojnë transfuzione të përsëritura të gjakut për trajtim. Për më tepër, shpesh është i nevojshëm chelation hekuri. Në këtë procedurë, hekuri i tepërt hiqet nga gjaku pas një transfuzioni gjaku. Splenektomia (heqja e shpretkës) mund të jetë e nevojshme edhe tek njerëzit me talasemi.

A ka komplikime?

Mund të ketë komplikime nga gjendja themelore që po shkakton anisopoikilocitozë. Komplikimet mund të përfshijnë:

• ndërlikimet e shtatzënisë, duke përfshirë lindjen e hershme ose defektet e lindjes
• çështjet e zemrës për shkak të rrahjeve të shpejta ose të parregullta të zemrës
• çështjet e sistemit nervor
• infeksione të rënda në njerëzit me talasemi për shkak të transfuzioneve të përsëritura të gjakut ose heqjes së shpretkës

Cila është perspektiva?

Pikëpamja juaj varet nga trajtimi që merrni për gjendjen themelore që shkakton anisopoikilocitozë.

Disa anemi dhe mungesa të vitaminave janë lehtësisht të shërueshme. Gjendje të tilla si anemia e qelizave drapër, sferocitoza e trashëguar dhe talasemia janë të trashëguara. Ata do të kërkojnë trajtim dhe monitorim gjatë gjithë jetës tuaj. Flisni me ekipin tuaj mjekësor në lidhje me opsionet e trajtimit që janë më të mirat për ju.