Arteriti i Takayasu: çfarë është, simptomat dhe trajtimi

Përmbajtje

• Cilat simptoma
• Komplikimet e sëmundjes
• Shkaqet e mundshme
• Si bëhet trajtimi

Arteriti Takayasu është një sëmundje në të cilën ndodh inflamacioni në enët e gjakut, duke shkaktuar dëme në aortë dhe degët e saj, e cila është arteria që mbart gjakun nga zemra në pjesën tjetër të trupit.

Kjo sëmundje mund të çojë në ngushtim anormal të enëve të gjakut ose aneurizmave, në të cilat arteriet janë në mënyrë anormale të zgjeruara, gjë që mund të çojë në simptoma të tilla si dhimbje në krah ose gjoks, hipertension, lodhje, humbje peshe, apo edhe të çojë në komplikime më serioze.

Trajtimi konsiston në administrimin e ilaçeve për të kontrolluar inflamacionin e arterieve dhe parandalimin e komplikimeve dhe, në raste më të rënda, operacioni mund të jetë i nevojshëm.

Cilat simptoma

Sëmundja shpesh është asimptomatike dhe simptomat mezi vërehen, veçanërisht në fazën aktive. Megjithatë, ndërsa sëmundja përparon dhe shtrëngimet arteriale zhvillohen, simptomat priren të bëhen më të dukshme, të tilla si lodhja, humbja e peshës, dhimbja e përgjithësuar dhe ethet.

Me kalimin e kohës, simptoma të tjera si ngushtimi i enëve të gjakut mund të ndodhin, duke bërë që më pak oksigjen dhe lëndë ushqyese të transportohen në organe, duke shkaktuar simptoma të tilla si dobësi dhe dhimbje në gjymtyrë, marramendje, ndjenjë të fikët, dhimbje koke, problem me kujtesën dhe vështirësi në arsyetimi, frymëmarrja e shkurtër, ndryshimet në shikim, hipertensioni, matja e vlerave të ndryshme në presionin e gjakut midis gjymtyrëve të ndryshme, ulja e pulsit, anemia dhe dhimbja e gjoksit.

Komplikimet e sëmundjes

Arteriti i Takayasu mund të çojë në zhvillimin e disa ndërlikimeve, të tilla si forcimi dhe ngushtimi i enëve të gjakut, hipertensioni, inflamacioni i zemrës, dështimi i zemrës, goditja në tru, aneurizma dhe sulmi në zemër.

Shkaqet e mundshme

Nuk dihet me siguri se çfarë është origjina e kësaj sëmundjeje, por mendohet se është një sëmundje autoimune, në të cilën sistemi imunitar sulmon vetë arteriet gabimisht dhe se ky reagim autoimun mund të shkaktohet nga një infeksion viral. Kjo sëmundje është më e zakonshme tek femrat dhe ndodh më shpesh tek vajzat dhe gratë e moshës 10 deri në 40 vjeç.

Kjo sëmundje evoluon në 2 faza. Faza fillestare karakterizohet nga një proces inflamator i enëve të gjakut, i quajtur vaskulit, që prek 3 shtresat e murit arterial, i cili zakonisht zgjat me muaj. Pas fazës aktive, fillon faza kronike, ose faza joaktive e sëmundjes, e cila karakterizohet nga përhapja dhe fibroza e të gjithë murit arterial.

Kur sëmundja përparon më shpejt, gjë që është më e rrallë, fibroza mund të formohet në mënyrë të pahijshme, duke shkaktuar hollim dhe dobësim të murit arterial, duke rezultuar në formimin e aneurizmave.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi synon të kontrollojë aktivitetin inflamator të sëmundjes dhe të ruajë enët e gjakut, në mënyrë që të shmangen efektet anësore afatgjata. Në fazën inflamatore të sëmundjes, mjeku mund të përshkruajë kortikosteroide orale, të tilla si prednisone, për shembull, të cilat mund të ndihmojnë në trajtimin e simptomave të përgjithshme dhe të parandalojnë përparimin e sëmundjes.

Kur pacienti nuk i përgjigjet mirë kortikosteroideve ose ka një rikthim, mjeku mund të shoqërojë një ciklofosfamid, azathioprinë ose metotreksat, për shembull.

Kirurgjia është një trajtim pak i përdorur për këtë sëmundje. Sidoqoftë, në rastet e hipertensionit arterial rinovaskular, ishemisë cerebrale ose iskemisë së rëndë të gjymtyrëve, aneurizmave të aortës dhe degëve të tyre, regurgitimit të aortës dhe bllokimit të arterieve koronare, mjeku mund të këshillojë të kryejë operacionin.