Blogjet më të mira të sklerozës së shumëfishtë të vitit 2020

Përmbajtje

• MultipleSclerosis.net
• Një çift merr MS
• Normalet e mia të reja
• Lidhja MS
• Vajza me MS
• Biseda MS
• Lajmet për Sklerozën Multiple Sot
• Besimi i Sklerozës Multiple
• Shoqëria MS e Kanadasë
• Ndërprerja përmes Pabes
• Dinosaurët, gomarët dhe MS
• Yvonne deSousa
• Çorapja ime e çuditshme
• Ngecja në Banesa
• Pamjet dhe lajmet e MS
• Rach i arritshëm
• Epo dhe e fortë me MS
• Muza MS

Skleroza e shumëfishtë (MS) është një sëmundje e paparashikueshme me një gamë të gjerë simptomash që mund të vijnë, shkojnë, zgjaten ose përkeqësohen.

Për shumë njerëz, të kuptuarit e fakteve - {textend} nga opsionet e diagnozës dhe trajtimit te sfidat e të jetuarit me sëmundjen - {textend} është hapi i parë për të mësuar se si ta menaxhojmë me sukses atë.

Për fat të mirë, ka një komunitet mbështetës atje për të udhëhequr rrugën duke avokuar, informuar dhe duke u realizuar në lidhje me MS.

Këto bloge bënë listën tonë më të mirë këtë vit për perspektivat e tyre unike, pasionin dhe përkushtimin për të ndihmuar ata që jetojnë me MS.

MultipleSclerosis.net

Siguria e makinës, stresi financiar, shtimi në peshë, zhgënjimi dhe frika nga e ardhmja - {textend} për shumë që jetojnë me MS, këto janë shqetësime aktive dhe kjo faqe nuk i shmanget asnjë prej tyre. Toni paraprak dhe i pa llakuar është pjesë e asaj që e bën kaq të fuqishme përmbajtjen në blogun MultipleSclerosis.net. Shkrimtarët e rinj dhe avokatët e MS si Devin Garlit dhe Brooke Pelczynski e tregojnë si është. Ekziston edhe një seksion mbi MS dhe Shëndetin Mendor, i vlefshëm për këdo që lufton me ndikimet emocionale të sëmundjes ose depresionit që mund të vijnë së bashku me sëmundjen kronike.

Një çift merr MS

Në thelb të saj, kjo është një histori e jashtëzakonshme dashurie për dy njerëz që jetojnë me MS. Por nuk ndalet këtu. Çifti i martuar Jennifer dhe Dan kanë të dy MS dhe kujdesi për njëri-tjetrin. Në blogun e tyre, ata ndajnë detaje të betejës dhe sukseseve të tyre të përditshme, së bashku me burime të menduara për të lehtësuar jetën me MS. Ata ju mbajnë në hap me të gjitha aventurat e tyre, punën e avokatisë dhe mënyrën se si i trajtojnë dhe menaxhojnë rastet e tyre individuale të MS.

Normalet e mia të reja

Njerëzit me MS që po përjetojnë simptoma ose kanë një kohë veçanërisht të vështirë do të gjejnë këshilla të dobishme këtu. Nicole Lemelle ka qenë një avokate në komunitetin e MS për aq kohë sa shumë prej nesh mund të kujtohet, dhe ajo ka gjetur një vend të ëmbël midis tregimit të historisë së saj me sinqeritet dhe vazhdimit të frymëzimit dhe ngritjes së komunitetit të saj. Udhëtimi i Nicole për MS ka qenë i vështirë vitet e fundit, por ajo ndan trimërinë e saj në një mënyrë që do t'ju bëjë të dëshironi ta përqafoni atë përmes ekranit të kompjuterit.

Lidhja MS

Njerëzit me MS dhe kujdestarët e tyre që kërkojnë frymëzim ose arsimim do ta gjejnë këtu. Ky blog ofron një larmi të madhe historish nga njerëzit me MS në të gjitha fazat e jetës së tyre. MS Connection flet për gjithçka, nga marrëdhëniet dhe ushtrimet te këshillat e karrierës dhe gjithçka në mes. Hostedshtë pritur nga Shoqata Kombëtare e MS, kështu që do të gjeni artikuj të vlefshëm kërkimor të hedhur këtu, gjithashtu.

Vajza me MS

Njerëzit e sapo diagnostikuar me MS do ta shohin këtë blog veçanërisht të dobishëm, megjithëse kushdo që jeton me MS mund të gjejë vlerë në këto artikuj. Caroline Craven ka bërë një punë të mrekullueshme në krijimin e një burimi veprues për njerëzit me MS që përfshin tema si vajra esenciale, rekomandime shtesë dhe mirëqenie emocionale.

Biseda MS

Ky blog është i dobishëm për njerëzit e diagnostikuar rishtas me MS, ose këdo me një çështje specifike të MS në të cilën do të dëshironin të këshilloheshin. Mikpritur nga Shoqata e Sklerozës Multiple të Amerikës, artikujt janë shkruar nga njerëz me MS nga të gjitha sferat e jetës. Kjo është një pikënisje e shkëlqyeshme për njerëzit që kërkojnë një pamje të plotë të jetës me MS.

Lajmet për Sklerozën Multiple Sot

Nëse po kërkoni ndonjë gjë që mund të konsiderohet lajm për komunitetin e MS, këtu do ta gjeni. Ky është publikimi i vetëm në internet që shërben për lajmet në lidhje me MS çdo ditë, duke siguruar një burim të qëndrueshëm dhe të azhurnuar.

Besimi i Sklerozës Multiple

Njerëzit me MS që jetojnë jashtë do të shijojnë këtë larmi artikujsh që mbulojnë kërkimin për MS. Ka edhe histori personale të njerëzve që jetojnë me MS dhe një listë të ngjarjeve dhe mbledhësve të fondeve që lidhen me MS përreth Mbretërisë së Bashkuar.

Shoqëria MS e Kanadasë

Bazuar në Toronto, kjo organizatë ofron shërbime për ata që jetojnë me MS dhe familjet e tyre, dhe financon kërkime për të gjetur një kurë. Me një anëtarësi prej mbi 17,000, ata janë të përkushtuar të mbështesin hulumtimin dhe shërbimet e MS. Shfletoni në qendër të vëmendjes kërkimore dhe lajmet e financimit dhe merrni pjesë në uebina arsimore falas.

Ndërprerja përmes Pabes

Titulli në këtë blog tërheqës dhe të sinqertë është "duke u penguar gjatë jetës me MS". Perspektiva e sinqertë dhe e fuqizuar e Jen rezonon në çdo pjesë të përmbajtjes këtu - {textend} nga postimet për prindërit spoonie te realitetet e jetesës me "fajin e sëmundjes kronike" deri te rishikimet e produkteve. Jen gjithashtu bashkëpunon në Dizzycast, një podcast me Dinosaurët, Gomarët dhe MS (shih më poshtë).

Dinosaurët, gomarët dhe MS

Heather është një aktor, mësues dhe avokat 27 vjeçar, i cili jeton në Angli. Ajo u diagnostikua me MS disa vjet më parë, dhe filloi të bënte blog menjëherë pas kësaj. Përveç ndarjes së mendimeve dhe këndvështrimeve për MS, ajo poston "ushqime ushqimore, gjëra relaksuese dhe çdo gjë ushtruese" që provojnë të dobishme. Një besimtar i vendosur në një mënyrë jetese të shëndetshme duke ndihmuar në përmirësimin e jetës me MS, Heather shpesh ndan atë që ka punuar më mirë për të.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa është qesharak. Shfletoni faqen e saj bio dhe do të shihni se çfarë duam të themi. Ajo gjithashtu ka jetuar me MS që rikthehet në remitancë që nga mosha 40 vjeç. Reagimi i saj kur u diagnostikua për herë të parë? “Vështirë të besohet por fillova të qesh. Pastaj qava. Unë telefonova motrën time Laurie e cila ishte diagnostikuar me MS gati 10 vjet më parë. Ajo më bëri të qesh. E kuptova që e qeshura ishte më argëtuese. Pastaj fillova të shkruaj. ” Aftësia e Yvonne për të gjetur humor pavarësisht nga vështirësitë e saj është e jashtëzakonshme, por ajo është shumë e sinqertë kur gjërat bëhen shumë të errëta ose vështirë për të qeshur. "Skleroza e shumëfishtë është serioze dhe e tmerrshme", shkruan ajo. “Këto shkrime të mia nuk kanë për qëllim që në asnjë mënyrë të nënçmojnë këtë gjendje ose ata që vuajnë nga ajo, veçanërisht ato në faza të përparuara. Shkrimi im ka për qëllim vetëm të ofrojë një buzëqeshje të shkurtër për ata që mund të lidhen me disa nga rrethanat e çuditshme që lindin nga MS. "

Çorapja ime e çuditshme

Doug i çorapit tim të çuditshëm vetëm u ndje sikur i duhej një e qeshur pas diagnozës së tij të MS në vitin 1996. Dhe qeshi ai bëri. Me blogun e tij, ai na fton të gjithëve të qeshim me të. Përzierja e Doug-it me zgjuarsinë ironike dhe vetë-nënçmimin gjuhë-në-faqe së bashku me ndershmërinë e tij brutale për të jetuar me MS i bëjnë postimet e tij në blog të ndjehen të qetë në mes të një stuhie. Pasi kaloi karrierën e tij si komedian dhe krijues reklamash, Doug i di hollësitë e "edu-taining". Ai kërkon të edukojë lexuesit e tij për realitetin e MS edhe kur bëhet e turpshme, si të kesh vështirësi të papritura në urinim ose të kalosh një jashtëqitje, ose të kesh një ereksion të padëshiruar ndërsa merr të shtëna Botox në këmbë në zyrën e mjekut. Ai na mban të gjithëve të qeshim së bashku.

Ngecja në Banesa

Stumbling in Flats është libri i kthyer në blog nga menaxheri i projektit, shkrimtar profesional me një doktoraturë Barbara A. Stensland.Me qendër në Cardiff, Uells, Barbara u diagnostikua me MS në 2012 dhe nuk trembet duke pranuar se MS ka qenë shpesh një pengesë në jetën e saj. Ajo u la të largohej nga një punë për shkak të MS, por kjo nuk e ka ndaluar atë të fitojë një MA në shkrim krijues, duke fituar disa çmime për shkrimin e saj, duke qenë një këshilltare në filma për përshkrime të sakta të MS, duke dalë në BBC dhe BBC Uells, dhe duke kontribuar në faqet e internetit për klientët aq të larmishëm sa kompanitë farmaceutike dhe shoqëritë e MS. Mesazhi i Barbara është se ju gjithsesi mund të bëni gjithçka, madje edhe me një diagnozë MS. Ajo gjithashtu përdor njohjen e saj si shkrimtare për të ndihmuar në sensibilizimin e blogerëve të tjerë që shkruajnë për MS.

Pamjet dhe lajmet e MS

Mos lejoni që modeli i thjeshtë Blogspot t'ju mashtrojë. Shikimet dhe Lajmet e MS janë të pasura me informacione në lidhje me përparimet më të fundit shkencore dhe studimet në lidhje me MS, si dhe kërkime më të fundit mbi trajtimet e MS dhe lidhje me burime të dobishme. Stuart Schlossman me bazë në Florida u diagnostikua me MS në 1999 dhe themeloi MS News dhe Views për të ofruar një vëllim të madh të përmbajtjes shkencore dhe mjekësore të lidhur me MS të gjitha të vendosura në një vend në vend se të shpërndara në të gjithë Internetin. Ky është me të vërtetë një dyqan me një ndalesë për të kënaqur kuriozitetin tuaj për atë që po ndodh me hulumtimin e MS dhe për t'u afruar sa më shumë me burimet kryesore pa kontrolluar mijëra burime në internet.

Rach i arritshëm

Rachael Tomlinson është emëruesi i faqes së saj të internetit Accessible Rach (etiketimi: "më shumë se një karrocë me rrota"). Ajo është një adhuruese e regbi-t me seli në Yorkshire, Angli, para së gjithash. Dhe që nga diagnoza e saj me MS primare progresive, ajo e ka kthyer jetën e saj me MS në një mundësi për të folur në lidhje me aksesin e karriges me rrota (ose mungesën e saj) të shumë ndeshjeve të ligës së regbi në të gjithë Mbretërinë e Bashkuar. Puna e saj ka ndihmuar në sensibilizimin e çështjes së aksesit në stadiumet sportive. Ajo është gjithashtu një grua e Rilindjes. Ajo drejton një faqe të famshme në Instagram që promovon këshilla bukurie dhe kozmetike ndërsa ndihmon në përhapjen e ndërgjegjësimit për MS dhe shkatërrimin e stigmës përreth duke përdorur një karrocë.

Epo dhe e fortë me MS

E pra dhe e fortë me MS është puna e themeluesit dhe CEO i SocialChow Angie Rose Randall. Angie lindi dhe u rrit në Çikago dhe u bë eksperte e komunikimit para se të diagnostikonte MS të rikthyer në sëmundje 29 vjeç. Misioni i saj është që të ekspozojë jetën e saj të zënë për të treguar se sa është ende e mundur edhe pas një diagnoze MS. Dhe me disa role me kohë të plotë, duke përfshirë drejtimin e kompanisë së saj me klientë të profilit të lartë si Sprint dhe NASCAR, rritjen e dy fëmijëve të vegjël dhe një Shih Tzu, dhe duke shkruar vazhdimisht për përvojat e saj, ajo ka plot duart. Dhe ajo po bën një punë goxha të mallkuar të mirë në të.

Muza MS

Ky është një blog shumë personal i shkruar nga një grua e re zezake që mori një diagnozë të sklerozës multiple 4 vjet më parë. Ajo është e vendosur të eksplorojë jetën e saj pa frikë dhe të mos lejojë MS që ta përcaktojë atë. Blog-u përmban llogarinë e saj në personin e parë të të jetuarit me MS. Ju do të gjeni "Kronikat me aftësi të kufizuara" dhe "Gazetën" e saj me histori të drejtpërdrejta të përditshme pa shtresë sheqeri. Nëse doni të lexoni histori të guximshme dhe të hapura të aftësisë së kufizuar, recidivave dhe depresionit që mund të shoqërojnë MS, së bashku me optimizmin e ashpër të Ashley, ky është blog për ju.

Keni një blog të preferuar që dëshironi të nominoni? Na dërgoni me email në [email protected].