Kardiomiopatia

Përmbajtje

• Çfarë është kardiomiopatia?
• Cilat janë llojet e kardiomiopatisë?
• Kardiomiopatia e zgjeruar
• Kardiomiopatia hipertrofike
• Displazia e ventrikulit djathtas aritmogjenik (ARVD)
• Kardiomiopatia restriktive
• Llojet e tjera
• Kush rrezikon nga kardiomiopatia?
• Cilat janë simptomat e kardiomiopatisë?
• Cili është trajtimi për kardiomiopatinë?
• Cila është perspektiva afatgjatë?

Çfarë është kardiomiopatia?

Kardiomiopatia është një sëmundje progresive e miokardit, ose muskulit të zemrës. Në shumicën e rasteve, muskujt e zemrës dobësohen dhe nuk janë në gjendje të pompojnë gjak në pjesën tjetër të trupit ashtu si duhet. Ekzistojnë shumë lloje të ndryshme të kardiomiopatisë të shkaktuara nga një sërë faktorësh, nga sëmundja koronare e zemrës te disa ilaçe. Këto të gjitha mund të çojnë në një rrahje zemre të çrregullt, dështim të zemrës, një problem të valvulës së zemrës ose komplikime të tjera.

Trajtimi mjekësor dhe kujdesi pasues janë të rëndësishëm. Ato mund të ndihmojnë në parandalimin e dështimit të zemrës ose ndërlikimeve të tjera.

Cilat janë llojet e kardiomiopatisë?

Kardiomiopatia në përgjithësi ka katër lloje.

Kardiomiopatia e zgjeruar

Forma më e zakonshme, kardiomiopatia e zgjeruar (DCM), ndodh kur muskujt tuaj të zemrës janë shumë të dobët për të pompuar gjak në mënyrë efikase. Muskujt shtrihen dhe bëhen më të hollë. Kjo lejon që dhomat e zemrës tuaj të zgjerohen.

Kjo është e njohur edhe si zemër e zmadhuar. Ju mund ta trashëgoni atë, ose mund të jetë për shkak të sëmundjes së arterieve koronare.

Kardiomiopatia hipertrofike

Kardiomiopatia hipertrofike besohet të jetë gjenetike. Ndodh kur muret e zemrës tuaj trashen dhe parandalojnë rrjedhjen e gjakut në zemrën tuaj. Shtë një lloj kardiomiopatie mjaft i zakonshëm. Mund të shkaktohet gjithashtu nga presioni i lartë i gjakut ose plakja afatgjatë. Diabeti ose sëmundja e tiroides gjithashtu mund të shkaktojë kardiomiopati hipertrofike. Ka raste të tjera që shkaku është i panjohur.

Displazia e ventrikulit djathtas aritmogjenik (ARVD)

Displazia aritmogjene e ventrikulit të djathtë (ARVD) është një formë shumë e rrallë e kardiomiopatisë, por është shkaku kryesor i vdekjes së papritur në atletët e rinj. Në këtë lloj të kardiomiopatisë gjenetike, dhjami dhe indi shtesë fijor zëvendësojnë muskulin e barkusës së djathtë. Kjo shkakton ritme anormale të zemrës.

Kardiomiopatia restriktive

Kardiomiopatia kufizuese është forma më pak e zakonshme. Ndodh kur barkushet ngurtësohen dhe nuk mund të relaksohen aq sa të mbushen me gjak. Shenjat e zemrës, të cilat shpesh ndodhin pas një transplantimi të zemrës, mund të jenë një shkak. Mund të ndodhë edhe si rezultat i sëmundjes së zemrës.

Llojet e tjera

Shumica e llojeve të mëposhtme të kardiomiopatisë i përkasin njërit prej katër klasifikimeve të mëparshme, por secili ka shkaqe ose ndërlikime unike.

Kardiomiopatia peripartale ndodh gjatë ose pas shtatzënisë. Ky lloj i rrallë ndodh kur zemra dobësohet brenda pesë muajve nga lindja ose brenda muajit të fundit të shtatzënisë. Kur ndodh pas lindjes, nganjëherë quhet kardiomiopati pas lindjes. Kjo është një formë e kardiomiopatisë së zgjeruar dhe është një gjendje e rrezikshme për jetën. Nuk ka asnjë shkak.

Kardiomiopatia alkoolike është për shkak të pirjes së shumë alkoolit për një periudhë të gjatë kohore, e cila mund të dobësojë zemrën tuaj kështu që nuk mund të pompojë më gjak në mënyrë efikase. Zemra juaj pastaj zgjerohet. Kjo është një formë e kardiomiopatisë së zgjeruar.

Kardiomiopatia ishemike ndodh kur zemra juaj nuk mund të pompojë më gjak në pjesën tjetër të trupit tuaj për shkak të sëmundjes së arterieve koronare. Enët e gjakut në muskulin e zemrës ngushtohen dhe bllokohen. Kjo privon muskulin e zemrës nga oksigjeni. Kardiomiopatia ishemike është një shkak i zakonshëm i dështimit të zemrës. Përndryshe, kardiomiopatia josikemike është çdo formë që nuk lidhet me sëmundjen e arterieve koronare.

Kardiomiopatia jokompaktuese, e quajtur ndryshe kardiomiopatia spongiforme, është një sëmundje e rrallë e pranishme që në lindje. Rezulton nga zhvillimi jonormal i muskulit të zemrës në bark. Diagnostifikimi mund të ndodhë në çdo fazë të jetës.

Kur kardiomiopatia prek një fëmijë, quhet kardiomiopati pediatrike.

Nëse keni kardiomiopati idiopatike, kjo do të thotë se nuk ka ndonjë shkak të njohur.

Kush rrezikon nga kardiomiopatia?

Kardiomiopatia mund të prekë njerëz të të gjitha moshave. Faktorët kryesorë të rrezikut përfshijnë sa vijon:

• një histori familjare të kardiomiopatisë, arrestit kardiak të papritur ose dështimit të zemrës
• sëmundje koronare të zemrës
• diabeti
• mbipesha e rëndë
• sarkoidoza
• hemokromatoza
• amiloidoza
• atak ne zemer
• presion të lartë të gjakut për një kohë të gjatë
• alkoolizmi

Sipas hulumtimit, HIV, trajtimet me HIV dhe faktorët dietikë dhe të mënyrës së jetesës gjithashtu mund të rrisin rrezikun e kardiomiopatisë. HIV mund të rrisë rrezikun e dështimit të zemrës dhe kardiomiopatisë së zgjeruar, në veçanti. Nëse keni HIV, flisni me mjekun tuaj për teste të rregullta për të kontrolluar shëndetin e zemrës suaj. Ju gjithashtu duhet të ndiqni një dietë të shëndetshme për zemrën dhe një program ushtrimesh.

Cilat janë simptomat e kardiomiopatisë?

Simptomat e të gjitha llojeve të kardiomiopatisë priren të jenë të ngjashme. Në të gjitha rastet, zemra nuk mund të pompojë gjakun në mënyrë adekuate në indet dhe organet e trupit. Mund të rezultojë në simptoma të tilla si:

• dobësi dhe lodhje e përgjithshme
• gulçim, veçanërisht gjatë sforcimeve ose stërvitjeve
• marrje mendsh dhe marrje mendsh
• dhimbje gjoksi
• rrahjet e zemrës
• sulme të fikëta
• presion të lartë të gjakut
• edemë, ose ënjtje, e këmbëve, këmbëve dhe këmbëve tuaja

Cili është trajtimi për kardiomiopatinë?

Trajtimi ndryshon në varësi të asaj se sa e dëmtuar është zemra juaj për shkak të kardiomiopatisë dhe simptomave që rezultojnë.

Disa njerëz mund të mos kërkojnë trajtim derisa të shfaqen simptomat. Të tjerët që kanë filluar të luftojnë me marrje fryme ose dhimbje gjoksi mund të kenë nevojë të bëjnë disa rregullime të stilit të jetës ose të marrin ilaçe.

Ju nuk mund ta ktheni ose të kuroni kardiomiopatinë, por mund ta kontrolloni atë me disa nga opsionet e mëposhtme:

• ndryshime jetese të shëndetshme për zemrën
• medikamente, përfshirë ato që përdoren për të trajtuar presionin e lartë të gjakut, parandalojnë mbajtjen e ujit, mbajnë rrahjet e zemrës me një ritëm normal, parandalojnë mpiksjen e gjakut dhe zvogëlojnë inflamacionin
• pajisje të implantuara kirurgjikale, si stimulues kardiak dhe defibrilator
• operacioni
• transplantimi i zemrës, i cili konsiderohet si një mundësi e fundit

Qëllimi i trajtimit është të ndihmojë zemrën tuaj të jetë sa më efikase dhe të parandalojë dëmtimin e mëtejshëm dhe humbjen e funksionit.

Cila është perspektiva afatgjatë?

Kardiomiopatia mund të jetë kërcënuese për jetën dhe mund të shkurtojë jetëgjatësinë tuaj nëse dëmtimi i rëndë ndodh herët. Sëmundja është gjithashtu progresive, që do të thotë se ka tendencë të përkeqësohet me kalimin e kohës. Trajtimet mund t’ju ​​zgjasin jetën. Ata mund ta bëjnë këtë duke ngadalësuar rënien e gjendjes së zemrës tuaj ose duke siguruar teknologji për të ndihmuar zemrën tuaj të bëjë punën e saj.

Ata me kardiomiopati duhet të bëjnë disa rregullime të mënyrës së jetesës për të përmirësuar shëndetin e zemrës. Këto mund të përfshijnë:

• mbajtja e një peshe të shëndetshme
• duke ngrënë një dietë të modifikuar
• duke kufizuar marrjen e kafeinës
• duke fjetur sa duhet
• menaxhimin e stresit
• lënia e duhanit
• duke kufizuar marrjen e alkoolit
• duke marrë mbështetje nga familja, miqtë dhe mjeku i tyre

Një nga sfidat më të mëdha është mbajtja e një programi të rregullt ushtrimesh. Ushtrimet mund të jenë shumë të lodhshme për dikë me zemër të dëmtuar. Sidoqoftë, ushtrimet janë jashtëzakonisht të rëndësishme për ruajtjen e një peshe të shëndetshme dhe zgjatjen e funksionit të zemrës. Importantshtë e rëndësishme të kontrolloni me mjekun tuaj dhe të përfshiheni në një program të rregullt ushtrimesh që nuk është shumë taksues, por që ju bën të lëvizni çdo ditë.

Lloji i ushtrimit që është më i miri për ju do të varet nga lloji i kardiomiopatisë që keni. Mjeku juaj do t'ju ndihmojë të përcaktoni një rutinë të përshtatshme ushtrimi dhe ata do t'ju tregojnë shenjat paralajmëruese për të parë gjatë ushtrimeve.