Lidhja midis Insuficiencës Pankreatike Ekzokrine dhe Fibrozës Cistike
Përmbajtje
- Çfarë e shkakton fibrozën cistike?
- Cilët janë faktorët e rrezikut për fibrozën cistike?
- Si lidhen EPI dhe fibroza cistike?
- Çfarë lloj trajtimesh janë në dispozicion për EPI?
- The Takeaway
Fibroza cistike është një çrregullim i trashëguar që bën që lëngjet e trupit të jenë të trasha dhe ngjitëse në vend të hollë dhe të lëngshëm. Kjo ndikon rëndë në mushkëri dhe sistemin e tretjes.
Njerëzit me fibrozë cistike kanë probleme me frymëmarrjen sepse mukusi bllokon mushkëritë e tyre dhe i bën ata të prekshëm nga infeksionet. Mukusi i trashë bllokon gjithashtu pankreasin dhe pengon lirimin e enzimeve tretëse. Rreth 90 për qind e njerëzve me fibrozë cistike zhvillojnë gjithashtu pamjaftueshmëri ekzokrine të pankreasit (EPI).
Vazhdoni të lexoni për të mësuar më shumë rreth marrëdhënies midis këtyre dy kushteve.
Çfarë e shkakton fibrozën cistike?
Fibroza cistike shkaktohet nga një defekt në gjenin CFTR. Një mutacion në këtë gjen bën që qelizat të bëjnë lëngje të trasha dhe ngjitëse. Shumica e njerëzve me fibrozë cistike diagnostikohen në moshë të re.
Cilët janë faktorët e rrezikut për fibrozën cistike?
Fibroza cistike është një sëmundje gjenetike. Nëse prindërit tuaj kanë sëmundjen ose nëse ata mbajnë gjenin e dëmtuar, ju jeni në një rrezik në rritje për zhvillimin e sëmundjes. Një person me fibrozë cistike duhet të trashëgojë dy gjene të mutuara, një nga secili prind. Nëse mbani vetëm një kopje të gjenit, nuk do të keni fibrozë cistike por jeni bartës i sëmundjes. Nëse dy transportues gjenesh kanë një fëmijë, ka 25 përqind mundësi që fëmija i tyre të ketë fibrozë cistike. Ka 50 për qind mundësi që fëmija i tyre të mbajë gjenin por të mos ketë fibrozë cistike.
Fibroza cistike është gjithashtu më e zakonshme tek njerëzit me origjinë të Evropës Veriore.
Si lidhen EPI dhe fibroza cistike?
EPI është një ndërlikim i madh i fibrozës cistike. Fibroza cistike është shkaku i dytë më i zakonshëm i EPI, pas pankreatitit kronik. Ndodh sepse mukusi i trashë në pankreas bllokon enzimat pankreatike që të hyjnë në zorrën e hollë.
Mungesa e enzimave pankreatike do të thotë që aparati juaj tretës duhet të kalojë ushqim pjesërisht të patretur. Yndyrnat dhe proteinat janë veçanërisht të vështira për t’u tretur për njerëzit me EPI.
Ky tretje dhe thithje e pjesshme e ushqimit mund të çojë në:
- dhimbje barku
- fryrje
- kapsllëku
- diarre
- jashtëqitje të yndyrshme dhe të lirshme
- humbje peshe
- kequshqyerja
Edhe nëse hani një sasi normale ushqimi, fibroza cistike mund ta bëjë të vështirë mbajtjen e një peshe të shëndetshme.
Çfarë lloj trajtimesh janë në dispozicion për EPI?
Një mënyrë jetese e shëndetshme dhe dietë e ekuilibruar mund t'ju ndihmojnë të menaxhoni EPI-në tuaj. Kjo do të thotë të kufizoni marrjen e alkoolit, të shmangni pirjen e duhanit dhe të hani një dietë ushqyese me shumë perime dhe drithëra. Shumica e njerëzve me fibrozë cistike mund të hanë një dietë standarde ku 35 deri në 45 për qind e kalorive vijnë nga yndyra.
Ju gjithashtu duhet të merrni zëvendësime të enzimave me të gjitha vaktet dhe ushqimet tuaja për të përmirësuar tretjen. Përdorimi shtesë mund të ndihmojë në kompensimin e vitaminave që EPI parandalon thithjen e trupit tuaj.
Nëse nuk jeni në gjendje të mbani një peshë të shëndetshme, mjeku juaj mund të sugjerojë përdorimin e një tubi ushqyes gjatë natës për të parandaluar kequshqyerjen nga EPI.
Importantshtë e rëndësishme që mjeku juaj të monitorojë funksionin tuaj pankreatik, edhe nëse aktualisht nuk keni funksion të zvogëluar sepse mund të bjerë në të ardhmen. Bërja e kësaj do ta bëjë gjendjen tuaj më të kontrollueshme dhe mund të ulë shanset tuaja për dëmtime të mëtejshme në pankreasin tuaj.
The Takeaway
Në të kaluarën, njerëzit me fibrozë cistike kishin jetëgjatësi shumë të shkurtër. Sot, 80 përqind e njerëzve me fibrozë cistike arrijnë moshën e rritur. Kjo është për shkak të përparimeve të mëdha në trajtimin dhe menaxhimin e simptomave. Pra, ndërsa ende nuk ka shërim për fibrozën cistike, ka shumë shpresë.