Këto janë 5 fraza personat me aftësi të kufizuara janë vërtet të lodhur nga dëgjimi

Përmbajtje

• 1. "Si bën seks?"
• 2. "Ju nuk dukeni të paaftë."
• 3. ‘Unë njoh dikë me paaftësinë tuaj, dhe diçka që i ndihmoi ata ishte…”
• 4. "Unë dëshiroj që të ketë një kurë për ju."
• 5. "Më vjen keq".

Si e shohim format e botës që ne zgjedhim të jemi - dhe ndarja e përvojave bindëse mund të kornizojë mënyrën se si ne trajtojmë njëri-tjetrin, për më mirë. Ky është një perspektivë e fuqishme.

"Soshtë shumë mirë të të shoh pa kallamin tënd!"

E kam dëgjuar këtë më parë, dhe dhemb çdo herë. Kanuni im nuk është diçka që shkon kudo, dhe nëse kjo më ndihmon të më mbështesni, pse duhet? A jam disi më pak se nëse po e përdor?

Unë kam sindromën Ehlers-Danlos, një sëmundje gjenetike, e përjetshme e indit lidhës. Për mua rezulton në paqëndrueshmëri, ekuilibër të dobët dhe koordinim dhe dhimbje kronike.

Ka disa ditë kur më duhen ose dua të përdor kallamin tim. Por ato ditë nuk janë më pak të bukura, dhe shpresoj se akoma jeni i ngazëllyer që më shihni.

Personat me aftësi të kufizuara janë të lodhur duke dëgjuar të njëjtat mikroagresione fyese - ofendimet e përditshme, shpesh të paqëllimta që vijnë nga mungesa e vetëdijes për përvojën e jetuar të një personi të margjinalizuar - si këto pa pushim nga njerëz të aftë.

Këto deklarata të dëmshme mund të shmangen, megjithëse, me një edukim të vogël.

Kjo është arsyeja pse Danielle Perez - një komediane, aktore, amputee dhe përdoruese e karrigeve me rrota - ishte e ftuar të flasë për pesë fraza që ajo (dhe shumë persona të tjerë me aftësi të kufizuara) janë lodhur duke dëgjuar në këtë episod të "MTV Decoded".

1. "Si bën seks?"

Kjo është një pyetje e zakonshme që njerëzit me aftësi të kufizuara fizike janë në përfundimin e marrjes. Personat me aftësi të kufizuara datojnë, kanë partnerë romantikë dhe bëjnë seks, ashtu si të gjithë të tjerët. Por njerëzit me aftësi të kufizuar rrallë e shohin këtë të përshkruar në kulturën popullore dhe në vend të kësaj bëjnë supozime.

Kjo pyetje supozon se njerëzit me trup të aftë mund të jenë tërheqës ose seksi, ose se është e trishtueshme, e turpshme ose e dhimbshme për njerëzit me aftësi të kufizuara të bëjnë seks. Kjo nuk mund të jetë më larg nga e vërteta.

"Ky stereotip ka tendencë të ndikojë në mënyrë disproporcionale te personat me aftësi të kufizuara fizike, veçanërisht njerëzit që përdorin rregullisht mjete lëvizëse ose karrige me rrota, si unë," shton Danielle.

Njerëzit me aftësi të kufizuara mund dhe bëjnë seks, dhe si kushdo tjetër, detajet janë personale dhe asnjë nga biznesi juaj.

2. "Ju nuk dukeni të paaftë."

Kjo deklaratë është problematike për disa arsye të ndryshme.

Disa njerëz përpiqen ta përdorin atë si një kompliment, duke thënë se fakti që dikush nuk duket i paaftë është një gjë pozitive. Por nuk është një kompliment, sepse ka absolutisht asgje e keqe me paaftësi në kërkim - dhe qenie -. Kur sugjeroni ndryshe, mund të ndjehet sikur po flisni me dikë.

"Unë në të vërtetë kam pasur njerëz të më thonë që jam" shumë bukur "për të qenë në karrige me rrota. Rude! Jam e bukur dhe përdorni një karrige me rrota, ”thotë Danielle.

E thënë thjesht? Mos i fshini aftësitë e kufizuara tona vetëm sepse ato i bëjnë ju ndjehem me mire

Njerëz të tjerë e përdorin këtë frazë si një akuzë, e cila supozon se aftësi të kufizuara që nuk mund t'i shihni janë më pak serioze ose plotësisht jolegjitime. Por njerëzit me aftësi të kufizuara fizike mund të mos kenë nevojë për mjete lëvizëse në mënyrë të vazhdueshme, dhe të shohësh dikë në një karrocë në këmbë ose të përdorë këmbët e tyre nuk do të thotë se nuk kanë nevojë për karrige me rrota.

Përdorimi i ndihmës lëvizëse mund të luhatet për njerëzit me aftësi të kufizuara fizike. Unë përdor një kallam, por nuk më duhen çdo ditë; kjo ndihmon kur kam dhimbje ose kam nevojë për më shumë stabilitet dhe ekuilibër. Vetëm se nuk jam pa kallamarin tim nuk do të thotë se aftësia e kufizuar është e rreme.

3. ‘Unë njoh dikë me paaftësinë tuaj, dhe diçka që i ndihmoi ata ishte…”

Siç thekson Danielle, kjo frazë supozon se çdo person me aftësi të kufizuara të veçantë do të ndihmohet në të njëjtën mënyrë.

Por aftësia e kufizuar nuk është një monolit, dhe ju nuk mund të supozoni se përvoja e jetuar e dikujt tjetër do të jetë e rëndësishme për një person tjetër, vetëm sepse ata ndajnë një paaftësi ose gjendje kronike.

Edhe dy persona me të njëjtën gjendje të saktë mund të përjetojnë paaftësinë e tyre (dhe trajtimin e tyre) shumë ndryshe. Pra, në vend që të ofroni këshilla të padëshiruara, lini vendimet mjekësore tek personi që jeton në atë organ dhe e njeh atë më së miri.

4. "Unë dëshiroj që të ketë një kurë për ju."

Ju mund, por ata? Jo çdo person me aftësi të kufizuara dëshiron ose ka nevojë të shërohet, dhe sugjerimi që ata të ndjehen në atë mënyrë i bën personat me aftësi të kufizuara - dhe, me zgjatje, trupat e tyre dhe madje identitetet - duken si një problem që duhet të "rregullohet".

Por ka një shans mjaft të mirë personi me aftësi të kufizuara me të cilin po flisni nuk e ndan atë ndjenjë. Në fakt, shumë njerëz me aftësi të kufizuara kanë shqetësime rreth aksesit në kujdes dhe botës përreth tyre që tejkalojnë shqetësimet e tyre për trupat e tyre.

"Kjo mentalitet [kurë] supozon se aftësia e kufizuar është një barrë dhe u jep shtytje personave me aftësi të kufizuara që të rregullojnë veten e tyre sesa të marrin në konsideratë mënyrat se si shoqëri mund ta bëjmë botën tonë më gjithëpërfshirëse," thotë Danielle.

Arsimi, media dhe infrastruktura janë të gjitha të dizajnuara për t'i shërbyer të njëjtëve njerëz: njerëz me aftësi të kufizuara. Por përqëndrimi në hartimin gjithëpërfshirës u sjell dobi të gjithëve. Atëherë, pse të mos i jepet përparësi kësaj?

5. "Më vjen keq".

Personat me aftësi të kufizuara janë njerëz. Ne mund të jemi të sëmurë ose të paaftë dhe të lumtur, dhe gjithçka në mes.

Ne përjetojmë një varg emocionesh. Ruani faljet dhe trishtimin tuaj kur kjo është ajo që personi me të cilin jeni duke folur me të vërtetë ka nevojë dhe dëshirë nga ju.

Nëse keni thënë ndonjë nga këto gjëra, nuk do t'ju bëjë një person të tmerrshëm. Të gjithë bëjmë gabime. Dhe tani që e keni edukuar veten në këto mikroagresione të zakonshme, është një gabim që mund të siguroheni që të mos përsërisni.

Kështu që, herën tjetër kur të më shihni pa kallamin tim, më trajtoni në të njëjtën mënyrë siç do të donit nëse nuk e kam atë. Komplimentoni pallton time të gjatë vjollcë ose çantën e telefonit Betsey Johnson, më pyesni si janë macet e mia, ose më flisni për libra. Kjo është gjithçka që unë vërtet dua, kallam ose asnjë kallam: Të trajtohem ashtu si unë jam.

Alaina Leary është redaktore, menaxhere e mediave sociale dhe shkrimtar nga Boston, Massachusetts. Ajo është aktualisht asistent redaktori i Revistave Equally Wed dhe një redaktor i mediave sociale për Librat Jofitimprurës Ne Ne Duhen Diverse.